의료 인공지능(AI) 기업 뷰노는 아주대의료원과 의료 AI 기술의 공동연구 및 인재 양성을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 22일 밝혔다.아주대의료원에서 열린 협약식에는 뷰노 주성훈 CTO(최고기술책임자)와 아주대의료원 의과대학 우현구 의생명과학과장, 순환기내과 소문승 교수를 비롯한 양측 주요 관계자들이 참석했다.이번 MOU를 통해 양 기관은 의료 AI를 활용한 공동 연구 추진, 심전도 AI 솔루션의 병원 활용 및 연구, 심장 질환 관련 AI 솔루션의 연구 개발 및 성능 검증, 아주대 의료인공지능 융합인재 양성사업단과의 교육 협력 및 인턴십 지원 등 다방면에 걸친 협력을 추진할 계획이다.양 기관은 의료 AI 기술의 임상현장 적용과
디지털 유전체 기반 신약개발 기업 CG인바이츠는 HLB 및 미국 자회사 이뮤노믹테라퓨틱스(ITI)와 공동연구를 통해 AI 기반 신생항원 예측 알고리즘과 자가복제 mRNA 플랫폼을 결합한 개인맞춤형 항암백신에서 유의미한 동물실험 결과를 도출했다고 22일 밝혔다.이번 연구는 CG인바이츠의 AI 신생항원 예측 기술 ‘imNEO’를 활용해 대장암 마우스 모델에서 종양 특이적 항원을 도출하고, 이를 ITI의 자가복제 mRNA(saRNA) 백신 플랫폼에 적용한 것이다. 백신을 투여한 실험군에서는 강력한 면역반응이 유도됐으며, 단 1μg의 소량 투여만으로도 효과를 나타내 mRNA 플랫폼의 효율성과 실현 가능성을 입증했다.CG인바이츠는 기존 펩타이드 기반 백
바이오 플랫폼 기업 알테오젠의 자회사 알테오젠헬스케어와 알토스바이오로직스가 지난 20일 합병을 완료하고, ‘알테오젠바이오로직스’라는 새 이름으로 공식 출범했다고 밝혔다.이번 합병은 영업·마케팅 역량을 갖춘 알테오젠헬스케어와 임상개발 및 신약 파이프라인을 보유한 알토스바이오로직스의 장점을 결합해 시너지를 극대화하기 위한 전략적 결정이다.알테오젠헬스케어는 현재 유착방지제, 성장호르몬, 테르가제주(히알루로니다제) 등을 유통하고 있으며, 테르가제주는 주요 병원 약사위원회(DC) 통과로 빠르게 시장에 진입 중이다.알토스바이오로직스는 아일리아 바이오시밀러의 글로벌 임상 3상을 완료하고 국내 및 유럽(EMA) 허가
삼성바이오로직스가 22일 단순·인적분할 방식으로 '삼성에피스홀딩스'를 설립한다고 공시했다고 밝혔다. 이번 분할을 통해 바이오 의약품 위탁개발·생산(CDMO) 사업과 바이오시밀러 사업이 완전히 분리된다.삼성바이오로직스는 순수 CDMO 회사로, 신설되는 삼성에피스홀딩스는 지주회사로 기능하며 향후 삼성바이오에피스를 완전 자회사로 편입할 계획이다. 이번 분할은 CDMO 고객사와의 이해 충돌 우려 해소, 이질적 사업 구조 간 투자 부담 완화, 사업 전문성 강화 등을 목표로 진행된다.분할 절차는 오는 9월 16일 임시주총에서 승인 후, 10월 1일 삼성에피스홀딩스 출범, 10월 29일 양사 각각의 상장 및 재상장 순으로 진행된다. 분할 비율
지피테라퓨틱스(ZP Therapeutics)는 지난 13일과 20일, 경기도 안성 지역 어린이집 아동 130여 명을 대상으로 의약품 안전 교육 프로그램인 ‘해피키즈 위드 쥴릭파마’를 성공적으로 진행했다고 밝혔다. 이번 사회공헌 활동은 쥴릭파마의 사명인 ‘헬스케어 접근성 향상(Making Healthcare More Accessible)’을 실현하기 위한 노력의 일환으로 기획됐다.교육은 안성 내 예그린어린이집과 공도우미린어린이집에서 진행됐으며, 아이들에게 약의 올바른 사용법을 놀이와 체험을 통해 가르치는 방식으로 구성됐다. 지피테라퓨틱스 소속 약사들이 직접 강사로 참여해 약의 올바른 구매, 보관 방법, 복용 시 주의사항, 폐기 방식 등을 설명했다. 특히
퍼즐에이아이는 21일 양산부산대학병원과 AI 기반 스마트진료 및 환자케어 시스템 구축을 위한 업무협약을 체결했다고 밝혔다.이번 협약을 통해 퍼즐에이아이는 음성인식 솔루션을 포함한 다양한 AI 기술을 양산부산대학병원에 도입한다. 이를 통해 병원은 외래, 응급센터, 중환자실 등 다양한 진료 분야에서 인공지능 의무기록과 진료지원 시스템을 구축할 예정이다.이상돈 양산부산대학병원 병원장은 "이번 협약으로 스마트병원 구현에 한 걸음 더 가까워졌다"며, "AI 시스템 도입으로 의료 효율성이 높아져 환자 중심의 질 높은 의료 서비스를 제공할 수 있을 것"이라고 말했다.김용식 퍼즐에이아이 대표는 "양산부산대학병원과 협력하게 돼 기
아이진은 지난 20일, 엠브릭스와 차세대 보툴리눔 톡신 기술(MBT-002)의 기술이전 및 글로벌 판권 계약을 체결했다고 밝혔다. 아이진은 이를 통해 전 세계에서 독점적으로 개발 및 상용화할 권리를 확보했다고 설명했다.MBT-002는 기존 제품보다 확산이 적고 독성이 낮아 부작용 위험이 낮으며, 빠른 발현 시간과 긴 효과 지속 기간을 자랑한다. 유전자 재조합 방식으로 생산돼 특허 및 균주 문제에서 자유로워 경쟁력 있는 제품으로 주목받고 있다.아이진은 향후 한국비엠아이와 협력해 국내 및 글로벌 시장을 겨냥한 임상 개발을 추진할 계획이다. 이를 통해 중국, 북미, 유럽 등 주요 시장에 진출할 예정이다.글로벌 보툴리눔 톡신 시장은 202
정밀의료 기업 온코마스터가 아랍에미리트 아부다비에서 열린 ‘MAKE IT IN THE EMIRATES Forum 2025’에 참가해 AI 기반 면역항암제 반응 예측 기술 ‘OCM-002’를 공개하며 중동 시장 공략에 나섰다고 밝혔다.‘OCM-002’는 유전체 및 임상 데이터를 통합 분석해 면역항암제 반응 가능성을 예측하는 AI 알고리즘으로, 낮은 치료 반응률 문제를 해결할 수 있는 정밀의료 솔루션으로 주목받고 있다.온코마스터는 이번 발표를 계기로 중동 지역 병원과 공동 연구를 추진하며 현지 맞춤형 정밀의료 기술 상용화에 속도를 낼 계획이다.장우영 대표는 “AI 기반 기술로 환자별 최적 치료 전략을 제시하며 중동 정밀의료 혁신에 기여하겠다”고 밝혔다
티움바이오(321550)는 자사의 신약 후보물질 메리골릭스(Merigolix, TU2670)에 대한 염 및 결정형 특허를 중국에 추가 등록했다고 21일 밝혔다. 이번 등록으로 메리골릭스의 글로벌 특허 포트폴리오는 미국, 유럽, 일본, 한국에 이어 중국까지 확대됐다.해당 특허는 메리골릭스의 염 형태와 결정형 구조 및 이들의 약학적 용도에 대한 것으로, 에버그리닝 전략에 따라 물질특허 이후 후속 특허를 확보함으로써 특허 보호기간을 2039년까지 연장할 수 있게 됐다.김훈택 티움바이오 대표는 “중국 특허 취득으로 글로벌 주요 시장에서 메리골릭스의 독점권을 더욱 강화하게 됐다”며 “자궁근종과 자궁내막증 등에서 확인된 우수한 임상 데이터를 바
디엑스앤브이엑스(Dx&Vx)가 모든 코로나 바이러스 변이에 대응 가능한 백신 및 치료제의 글로벌 임상 개발에 본격 착수했다고 밝혔다. 최근 중국과 동남아시아 등에서 코로나19 재확산 조짐이 나타나는 가운데, 제2의 팬데믹에 선제적으로 대응하기 위한 행보다.회사는 지난해 미국 스탠퍼드대와 루카에이아이셀(LUCA AICELL)로부터 범용 코로나 백신과 치료제 기술을 도입했다. 올해부터는 해당 기술을 기반으로 범용 코로나 백신은 한국, 미국, 동남아시아에서 임상 2상을 범용 코로나 치료제는 글로벌 임상 1상 진입을 준비하고 있다.범용 백신은 바이러스 유사 입자(VLP) 형태로, 철 성분을 함유한 단백질인 ‘페리틴’과 융합된 독특한 구조
임플란트 기반 덴탈 & 메디칼 솔루션 기업 ㈜덴티스는 보급형 수술대 제품인 ‘LUVIS ST300’이 유럽 의료기기 규정(CE MDR) 인증을 획득하고, 미국식품의약국(FDA) 등록 절차를 마쳐 글로벌 시장 진출을 본격화한다고 21일 밝혔다.덴티스는 ‘LUVIS ST300’을 3월에 국내 출시한 뒤, 글로벌 시장 경쟁력을 강화하기 위해 이 제품의 인증 절차를 완료했다. LUVIS ST300은 기존 프리미엄 모델인 ‘LUVIS ST500’의 품질과 안정성을 유지하면서, 가격 경쟁력을 대폭 강화한 모델로, 고객 수요에 맞춰 핵심 기능 중심으로 개발됐다. LUVIS ST500은 지난해 CE 인증과 FDA 등록을 마친 바 있다.덴티스는 북미와 유럽 등 주요 시장에서 병원 및 클리닉을
동국생명과학은 21일, 명지병원과 의료 인공지능(AI) 기업 루닛(Lunit)사의 Lunit INSIGHT CXR과 Lunit INSIGHT MMG 공급 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은 2024년 혁신의료기술 통합심사·평가제도를 승인받은 후 체결됐으며, 2025년에는 재계약과 추가 계약이 이어질 예정이다.Lunit INSIGHT CXR은 흉부 X-ray 영상에서 주요 이상 소견 10가지를 검출해 진단 정확도를 높이며, 흉부 질환 의심 환자에 유용하다. Lunit INSIGHT MMG는 유방촬영영상에서 유방암의 석회화 및 종괴를 효과적으로 발견하고, 유방 밀도를 정량 분석할 수 있다. 이 두 AI 솔루션은 2024년부터 건강보험 제도에 포함돼 외래 진단과 비급여 진료에서 활용이 가능해
한국머크 바이오파마는 21일부터 사업부명을 ‘한국머크 헬스케어(Merck Healthcare Korea)’로 변경한다고 발표했다. 이번 사업부명 변경은 글로벌 브랜드 전략을 바탕으로, 헬스케어 사업부로서의 정체성을 명확히 하고, '새로운 발견을 통한 인류 발전(Sparking Discovery, Elevating Humanity)'이라는 머크의 비전을 실현하기 위한 것이라고 회사측은 설명했다.머크는 전 세계 65개국에서 6만2000명의 직원이 근무하는 과학기술 중심의 기업으로, 헬스케어, 라이프사이언스, 일렉트로닉스 등 3개의 주요 비즈니스를 운영하고 있다. 한국머크 헬스케어는 1989년 설립 이후 36년 동안 국내 환자들의 치료 접근성 향상에 기여하며, 면역항암, 신
비오메리으코리아는 지난 16일 서울 양재 엘타워에서 ‘첨단 미생물 품질관리 기술 도입을 위한 전략적 접근법’을 주제로 심포지엄을 개최했다고 밝혔다.이번 심포지엄은 총 5개의 세션으로 구성돼 오전과 오후로 나눠 진행됐으며, 국내외 전문가들이 연사로 참여해 심도 있는 발표를 이어갔다.오전 세션에서는 국내 제약업계 관계자들이 최근 규제 변화에 대한 업계의 대응 전략을 중심으로 발표를 진행했다. 최정민 한국바이오의약품협회 이사는 ‘미생물 품질 관리의 혁신: 글로벌 규제 변화와 스마트 QC’를 주제로 발표했으며, 김승현 동아ST 실장은 ‘Contamination Control Strategy(CCS)’의 중요성을 강조하며, ANNEX 1 개정안에 따른
셀트리온은 20일 이사회를 통해 약 1000억원 규모의 추가 자사주 매입을 결정했다고 밝혔다. 이번 매입은 64만9351주에 해당하며, 21일부터 장내 매수 방식으로 진행될 예정이다.셀트리온은 올해 여섯 차례에 걸쳐 자사주 매입을 진행해, 올해 매입 규모가 약 5500억원에 달하며, 지난해 매입 규모를 초과했다. 셀트리온그룹의 서정진 회장과 지주사인 셀트리온홀딩스, 그리고 계열사 셀트리온스킨큐어는 각각 500억원, 1000억원, 500억원 규모의 주식 취득을 결정하며, 책임경영 행보를 보이고 있다. 또한, 셀트리온 임직원도 자발적으로 회사의 성장 가능성을 믿고 약 400억원 규모의 우리사주 매입에 참여하고 있다. 이 모든 매입 합산 규모는
CG인바이츠가 20일, 자사의 차세대 염기서열 분석검사(NGS) 및 마이크로어레이(Microarray) 임상검사 부문에서 미국 병리학회(CAP, College of American Pathologists) 인증을 획득했다고 밝혔다.CAP는 1961년에 설립된 병리학계 세계적 규모의 학회이자, 권위 있는 임상검사실 인증 기관으로, CAP 인증은 임상검사의 국제적 기준과 표준을 대표하는 인증이다. CG인바이츠는 이번 인증을 통해 차세대 염기서열 분석검사 및 마이크로어레이 임상검사 프로세스의 글로벌 수준을 입증했으며, 비의료기관으로는 국내 유일하게 CAP 인증을 받은 기관으로 자리매김했다.CAP 인증은 검사 실적, 관리, 기록, 임직원들의 업무 처리 수준, 시설 및 장비, 안
한국비엔씨는 지난달 30일, 항암 바이러스 기반 유전자 치료제 개발 전문 벤처기업인 진메디신㈜과 전략적 지분 투자, 제휴 협력 및 판권 라이센싱 계약을 체결했다고 밝혔다.이번 협약에 따라 한국비엔씨는 진메디신의 시리즈 C 투자 라운드에 전략적 투자자(SI)로 참여하며, 진메디신의 항암 바이러스 치료제 및 유전자 치료제 파이프라인을 바탕으로 상호 협력을 강화할 예정이다. 특히, 한국비엔씨는 진메디신의 항암 바이러스 유전자 치료제 GM102, GM103, GM104에 대해 아시아 전역(한국, 일본, 중국, 중동 등)에서 독점적으로 제조 및 판매할 권한을 부여받았다.진메디신은 종양 특이적 복제와 살상 능력을 지닌 항종양 바이러스 치료제를
제이투케이바이오는 생촉매 반응 기술을 이용한 탈모방지 및 항노화 기능성 화장품 원료 개발을 위한 국책과제를 수행 중이라고 20일 밝혔다. 이번 과제는 보건복지부의 지원을 받으며 박준성 충북대학교 교수와 공동으로 진행되고 있다.핵심 목표는 비건 생촉매 기반 하이드록실화 생물공정을 통해 고기능성 화장품 소재와 제품을 개발하는 것이다. 이 과정에서는 천연물의 주요 유효 성분인 플라보노이드의 효능을 개선해 항노화 및 탈모 방지 효과를 극대화하는 데 집중한다.특히 제이투케이바이오는 하이드록실화 기술을 적용해 신규 고효능 화합물을 합성하고, 이를 통해 고부가 가치의 기능성 화장품 원료를 확보할 계획이다. 이 기술은 기
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오는 서울예스병원, 서울예스바이오와 첨단재생의료 및 헬스케어 사업 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 협약을 통해 세 기관은 첨단재생의료의 전주기에 걸친 유기적 협력 체계를 구축하며, 글로벌 확장과 사업화를 목표로 전략적 파트너십을 강화할 계획이다.협약에 따라 시지바이오는 연구개발(R&D) 지원, 제품화 및 글로벌 진출 전략을 총괄하며 MSO(Management Service Organization)로서 기획과 운영을 담당한다. 서울예스병원은 환자군 확보와 임상 자문, 치료기술 검증을 맡고, 서울예스바이오는 치료제 및 의료기기 개발을 위한 기초 연구부터 임상까지를 담당하게 된다.이
글로벌 메디컬 에스테틱 기업 클래시스(214150)는 자사의 고주파(RF) 기반 미용의료기기 ‘볼뉴머’가 유럽 의료기기 규정(MDR) 인증을 획득했다고 20일 밝혔다.이번 인증은 RF 미용의료기기 중 첫사례로, 제품의 안전성과 유효성이 유럽에서 공식 인정받은 것이다. CE MDR은 기존 MDD(Medical Device Directive)를 대체한 규정으로, 유럽 시장 진입을 위해 필수적인 인허가 절차다.클래시스는 볼뉴머의 CE MDR 인증을 위해 SCIE급 국제 학술지에 다수의 논문을 게재하며 임상적 근거를 확보했고, 유럽 현지 인허가 전문가를 보강해 대응력을 높였다.회사는 이번 인증을 기반으로 유럽 시장에서 본격적인 마케팅과 판매 확대에 나설 계획이다. 6월
