2026.05.15 10:55
5월 17일은 세계고혈압연맹(WHL)이 지정한 세계 고혈압의 날이다. 건강보험심사평가원이 2024년 발표한 자료에 따르면 2019년부터 2023년까지 5년간 한국의 고혈압 환자 수는 14.1% 늘었고, 진료비는 같은 기간 23.5% 증가했다. 세계보건기구(WHO)가 전 세계 사망 위험 요인 1위로 지목한 고혈압은 매년 약 1080만 명 이상의 조기 사망에 영향을 준다. 가장 흔한 질환이면서도 오해가 많다.◇ 증상 없어도 치료는 계속해야고혈압 환자 상당수는 특별한 증상이 없다는 이유로 치료를 중단한다. 고혈압으로 병원을 찾는 환자의 약 73%가 합병증을 앓는다는 통계가 있다. 증상이 없어도 치료를 이어가야 하는 이유다. 혈압이 정상으로 돌아왔다고 약
2026.05.14 09:57
국내 20~30대 고혈압 환자가 약 89만 명에 달하는 것으로 추산된다. 대한고혈압학회가 발표한 2024 고혈압 팩트시트에 따르면 20세 이상 고혈압 유병자는 약 1300만 명이며, 이 중 청년층이 적지 않은 비중을 차지한다. 문제는 인지율과 치료율이 30%대에 그쳐 다른 연령대에 비해 현저히 낮다는 점이다.45세 미만에 고혈압이 생기면 같은 연령·성별 정상 혈압군보다 심혈관질환 발생 위험이 2.26배 높다는 연구 결과가 있다. 2020년 미국심장학회지에 발표된 연구 결과다. 혈압이 높은 상태가 오래 이어지면 혈관 내피 기능이 떨어지고 동맥 경직도가 높아지면서 심근경색·뇌졸중·심부전·만성신부전 위험이 커진다.◇ 왜 젊은데 혈압이 높을2026.05.07 05:43
미네랄리스 테라퓨틱스(MLYS, Mineralys Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 6일, 미네랄리스 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.미네랄리스 테라퓨틱스의 CEO인 존 콩글턴은 "우리는 로룬드로스타트를 승인받기 위한 강력한 진전을 계속하고 있으며, 통제되지 않거나 저항성 고혈압 환자에게 최상의 알도스테론 합성 효소 억제제를 제공할 수 있는 목표에 가까워지고 있다"고 말했다.FDA는 로룬드로스타트에 대한 NDA를 수락했으며, 2026년 12월 22일로 PDUFA 목표 날짜를 지정했다.NDA 제출에는 로룬드로스타트에 대한 여러 긍정적인 임상 시험에서 수집된 다양한 데이터 세트가 포함되어 있으며, 이는 통제되지 않거나 저항성 고혈압을 가진 성인에서 임상적으로 의미 있는 혈압 감소, 24시간 조절 및 우수한 안전성 프로필을 입증했다.회사는 2026년 12월 22일 PDUFA 목표 날짜를 대비하여 시장 접근 논의, 의료 옹호 확대, 판매 및 마케팅 활동을 포함한 사전 상업 활동을 진행하고 있다.2026년 1분기 재무 하이라이트에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 투자는 6억 4,610만 달러로, 2025년 12월 31일 기준 6억 5,660만 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2,440만 달러로, 2025년 3월 31일 기준 3,790만 달러에서 감소했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2,100만 달러로, 2025년 3월 31일 기준 660만 달러에서 증가했다.총 기타 수익은 600만 달러로, 2025년 3월 31일 기준 220만 달러에서 증가했다.순손실은 3,930만 달러로, 2025년 3월 31일 기준 4,220만 달러에서 감소했다.회사는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최2026.04.07 21:18
인히비케이즈 테라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 첫 환자 등록을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 7일, 인히비케이즈 테라퓨틱스가 "IMPROVE-PAH 글로벌 3상 연구에서 IKT-001의 첫 환자 등록 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.인히비케이즈 테라퓨틱스는 폐동맥 고혈압(PAH) 치료를 위한 IKT-001을 개발하는 임상 단계의 제약회사로, 첫 환자가 회사의 주요 3상 연구인 IMPROVE-PAH에 등록되었음을 발표했다.이 연구는 PAH의 폐혈관 저항 및 결과 변수를 측정하기 위한 것으로, 임상시험 등록 번호는 NCT07365332이다.인히비케이즈의 CEO인 마크 이위키는 "IMPROVE-PAH 시험에서 첫 환자의 등록은 인히비케이즈에 있어 중요한 이정표이며, IKT-001 연구 계획을 최적화하기 위한 수개월의 노력의 결과"라고 말했다.IKT-001은 이마티닙 메실레이트의 새로운 경구용 프로드럭으로, 이마티닙에서 일반적으로 관찰되는 위장관(GI) 부작용을 줄이기 위해 설계되었다.수정된 주요 3상 설계에 따라, 인히비케이즈는 FDA로부터 받은 서면 응답에 따라 적응형 연구 설계와 12주 용량 조정 단계를 채택하여 최적의 용량을 허용하고 있다.이마티닙에 대한 20년 이상의 임상 경험과 IKT-001의 GI 이점으로 인해 인히비케이즈는 IMPROVE-PAH가 높은 성공 확률을 가지고 있다고 믿고 있다.글로벌 IMPROVE-PAH 시험은 두 부분으로 나뉘는 적응형 3상 연구이다.IMPROVE-PAH의 A부분은 약 140명의 환자를 대상으로 하는 이중 맹검, 위약 대조 연구로, 주요 평가변수는 24주 차 폐혈관 저항(PVR)의 변화이다.A부분의 마지막 환자가 등록된 후 B부분이 원활하게 시작되며, A부분과 동일한 형식을 채택하나, 주요 평가변수는 24주 차 6분 보행 거리(6MWD)의 변화로 약 346명의 환자를 대상으로 한다.회사는 이2026.03.18 05:38
고사머 바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 17일, 고사머 바이오가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계연도에 대한 재무 결과를 발표했다.고사머 바이오는 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환(PH-ILD)과 관련된 폐고혈압 치료를 위한 세랄루티닙 개발 및 상용화에 집중하는 생명공학 회사다.고사머 바이오는 세랄루티닙을 치에시 그룹과 공동 개발하고 있다.고사머 바이오의 회장 겸 CEO인 파힘 하스나인은 "PROSERA의 주요 결과 이후, 우리는 PROSERA 데이터셋을 완전히 이해하고 FDA와의 협력을 통해 전략적 옵션 및 자본 배분을 평가하여 회사를 미래에 대비시키는 데 집중하고 있다"고 말했다.PROSERA는 주요 목표에 대한 사전 지정된 통계적 기준을 간신히 충족하지 못했지만, 세랄루티닙이 PAH에서 활성 약물이라는 증거의 총체가 이를 뒷받침한다.2026년 2월, 고사머 바이오는 PAH에서 세랄루티닙의 3상 연구인 PROSERA의 주요 결과를 발표했다.24주차에 세랄루티닙은 위약 대비 6분 보행 거리(6MWD)에서 약 +13.3미터의 개선을 보였으나, 사전 지정된 통계적 알파 기준인 0.025를 충족하지 못했다.중간 및 고위험 하위 그룹(REVEAL Lite 2 점수 ≥6)에서는 24주차에 세랄루티닙이 위약 대비 약 +20.0미터의 개선을 보였으며, 이 하위 그룹에서 4개의 주요 이차 목표 중 3개가 명목 p-값이 0.0125 이하로 나타났다.고사머 바이오는 PROSERA 결과의 함의를 평가하는 동안 PH-ILD에서 3상 SERANATA 연구의 등록을 일시 중단했다.2025년 12월 31일 기준으로 고사머 바이오의 현금, 현금성 자산 및 유가증권 총액은 137백만 달러에 달하며, 이는 2027년 1분기까지 운영 및 자본 지출을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.2025년 4분기 연구개발(R&D) 비용은2026.03.13 05:27
미네랄리스 테라퓨틱스(MLYS, Mineralys Therapeutics, Inc. )는 2025년 4분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 12일, 미네랄리스 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.미네랄리스 테라퓨틱스의 CEO인 존 콩글턴은 "2025년은 임상 진전과 주요 규제 이정표로 정의된 변혁의 해였다"고 말했다. 그는 또한 "우리는 여러 임상 시험을 성공적으로 완료했으며, 그 결과는 JAMA와 The New England Journal of Medicine에 발표됐다. 이는 조절되지 않는 고혈압 환자에게 로룬드로스타트가 혜택을 줄 수 있는 잠재력을 강조한다"고 덧붙였다.로룬드로스타트의 신약 신청(NDA)은 FDA에 의해 수락되었으며, 2026년 12월 22일로 예정된 PDUFA 목표일이 부여됐다.2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자는 656.6백만 달러로, 2024년 12월 31일의 198.2백만 달러와 비교된다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 동안 132.0백만 달러로, 2024년의 168.6백만 달러에서 감소했다. 2025년 4분기 R&D 비용은 24.4백만 달러로, 2024년 4분기의 44.6백만 달러와 비교된다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 동안 38.6백만 달러로, 2024년의 23.8백만 달러에서 증가했다. 2025년의 순손실은 154.7백만 달러로, 2024년의 177.8백만 달러에서 감소했다.미네랄리스 테라퓨틱스는 2026년 3월 12일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 이 회사는 고혈압 및 관련 동반 질환을 목표로 하는 의약품 개발에 집중하는 생명공학 회사로, 로룬드로스타트는 고혈압 치료를 위한 독점적이고 경구 투여 가능한 선택적 알도스테론 합성 효소 억제제이다.2025년 12월 31일 기준으로 총 자산은 661.8백만 달러2026.03.10 06:16
미네랄리스 테라퓨틱스(MLYS, Mineralys Therapeutics, Inc. )는 성인 고혈압 치료를 위한 로룬드로스타트 NDA가 FDA 승인을 받았고, Explore-OSA 시험 결과가 발표됐다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 미네랄리스 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)이 고혈압 치료를 위한 로룬드로스타트의 신약 신청(NDA)을 수락했다고 발표했다.이 NDA는 고혈압 환자에게 항고혈압제와 병용하여 사용될 수 있는 로룬드로스타트에 대한 긍정적인 데이터를 기반으로 하고 있으며, FDA는 2026년 12월 22일을 처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 목표 조치일로 지정했다.미네랄리스 테라퓨틱스의 CEO인 존 콩글턴은 "FDA의 NDA 수락은 통제되지 않거나 저항성 고혈압을 앓고 있는 수백만 환자들이 직면한 임상적으로 중요한 필요를 해결하기 위한 우리의 노력에서 중요한 이정표"라고 말했다.그는 "Explore-OSA 시험이 AHI 감소를 보여주지 않았지만, 혈압 감소와 안전성 프로필은 임상적으로 의미가 있었다"고 덧붙였다.Explore-OSA 시험은 48명의 참가자를 대상으로 한 2상 탐색 시험으로, 평균 체질량지수(BMI)는 38.2 kg/m2, 평균 무호흡-저호흡지수(AHI)는 48.5 사건/시간, 평균 수축기 혈압(BP)은 142.3 mmHg였다.4주 치료 후, 저녁에 50 mg의 로룬드로스타트를 투여한 결과, AHI에 대해 위약 대비 임상적으로 의미 있는 차이를 보이지 않았다.4주차에 시험은 로룬드로스타트와 위약 각각에서 11.1 mmHg(p < 0.0001) 및 1.0 mmHg(p = NS)의 혈압 감소를 보여주었으며, 교차 분석에서 6.2 mmHg의 위약 조정 감소(p < 0.0003)를 보였다.로룬드로스타트는 안전성 프로필이 우수하고 잘 견딜 수 있었으며, 혈청 칼륨 수치가 5.5 mmol/L를 초과하지 않았다.최종점에 대한 분석은 진행 중이며, 향후 발표나 의료 회의에서 보고될 예정이다.미네랄리스 테라퓨틱스는 고혈압2026.03.02 21:28
유나이티드 테라퓨틱스(UTHR, UNITED THERAPEUTICS Corp )는 폐동맥 고혈압 치료제 라리네팍의 임상 연구 결과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 2일, 유나이티드 테라퓨틱스가 폐동맥 고혈압(PAH) 환자를 대상으로 한 라리네팍의 ADVANCE OUTCOMES 임상 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.이 연구는 주요 목표를 달성했으며, 라리네팍이 위약 대비 임상 악화 위험을 55% 감소시켰다. 결과를 보였고(위험비 0.45, 95% 신뢰구간 [0.33-0.62]; p
2026.02.24 10:23
혈압과 관련된 유전적 요인이 높은 사람은 일반인에 비해 고혈압에 걸릴 위험이 크게 증가하고, 발병 시점이 평균 8년가량 빨라질 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 이해경 순천향대학교 서울병원 신장내과 교수팀은 한국과 일본의 대규모 유전체 데이터를 결합해 동북아시아인 20만 명 이상의 유전 정보와 건강 데이터를 분석했다. 연구진은 수축기·이완기 혈압 관련 약 104만 개 유전 변이를 합산해 개인별 혈압 유전 위험 점수를 산출하고, 이를 전체 대상자 분포를 기준으로 표준화했다.분석 결과, 유전 위험 점수가 상위 5%에 해당하는 사람은 하위 5% 그룹보다 고혈압 발생 가능성이 최대 2.4배 높았다. 또한 발병 시점도 평균 8~8.5년 앞당2026.02.23 23:03
고사머 바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 PROSERA 연구 결과를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 23일, 고사머 바이오가 폐동맥 고혈압(PAH) 환자를 대상으로 한 세라루티닙의 3상 PROSERA 연구의 주요 결과를 발표했다.세라루티닙은 PDGFR, CSF1R, c-KIT를 표적으로 하는 흡입형 티로신 키나제 억제제로, 폐동맥 고혈압 치료를 위해 건조 분말 흡입 방식으로 제공된다.3상 PROSERA 연구에는 WHO 기능 분류(FC) II 또는 III의 PAH 환자 390명이 등록되었으며, 이 중 197명이 세라루티닙 그룹에, 193명이 위약 그룹에 무작위 배정되었다.등록된 환자의 55%는 배경 삼중 또는 사중 PAH 치료를 받고 있었고, 61%는 배경 프로스타사이클린 치료를 받고 있었다.치료군과 위약군은 일반적으로 잘 균형을 이루었다.24주 차에 세라루티닙을 투여받은 환자는 기준선에서 6분 보행 거리(6MWD)가 중간값으로 +28.2미터 증가한 반면, 위약을 투여받은 환자는 +13.5미터 증가했다.추정된 호지스-레만 치료 효과는 +13.3미터였으며, p-값은 0.0320으로, 주요 평가 지표의 사전 설정된 기준(α = 0.025)을 충족하지 못했다.따라서 주요 2차 평가 지표의 p-값은 통계적 유의성을 평가할 수 없다.모든 p-값은 명목적이다.네 가지 주요 2차 평가 지표는 전체 집단에서 세라루티닙이 위약에 비해 유리한 결과를 보였다.2상 TORREY 연구와 일치하게, 세라루티닙은 REVEAL 2 Lite 위험 점수 ≥ 6으로 정의된 중간 및 고위험 하위 집단(n = 234)에서 +20.0미터의 위약 조정 개선을 보였다(p = 0.0207). 네 가지 주요 2차 평가 지표 중 세 가지는 p-값이 0.0125 이하로 나타나 세라루티닙의 높은 위험 환자에서의 활성을 강조했다.24주 차에 NT-proBNP의 변화는 전체 집단에서 위약에 비해 -120.4 ng/L의 추정 위치 이동을 보였으며(p=0.0002),
2026.02.23 16:31
진안군 고혈압·당뇨병 등록교육센터는 만성질환이 있는 주민의 자가 관리 능력을 높이기 위해 ‘건강행태개선 프로그램’ 참여자를 모집한다고 23일 발표했다.참여 대상은 진안군에 거주하는 만 30세 이상 군민 중 고혈압이나 당뇨병 진단을 받았거나, 질환 전 단계로 확인되어 생활 습관 개선이 필요한 주민이다.신청을 원하는 주민은 아침 금식 후 보건소 내 센터를 방문하면 된다. 센터는 기초검진과 체성분 분석 결과를 바탕으로 당뇨·비만·이상지질혈증 관리 등 개인별 건강 목표를 설정해 준다. 모집 기간은 오는 8월 28일까지다.참여자는 식습관과 운동 습관 개선 계획을 세워 월 1회 평가를 받는다. 3개월 동안 설정한 목표를 달성하면
2026.02.19 10:52
시흥시가 만성질환으로 번질 위험이 있는 시민들을 위해 건강 리부트 캠프를 연다. 혈압이나 혈당 수치가 정상보다 높지만 아직 질병으로 진단받지 않은 경계 단계 시민 15명이 대상이다.프로그램은 3월 3일부터 4주 동안 정왕보건지소에서 진행한다. 첫날에는 정밀 검사와 함께 의사와 일대일로 상담하며 자신의 상태를 확인한다. 특히 일상에서 실천할 수 있도록 소금을 적게 쓰는 요리법을 배우고 전문 지도사에게 맞춤형 운동법을 전수받는 실습 위주로 짰다.시흥시는 이번 캠프를 통해 시민들이 약물 치료 단계로 넘어가기 전 스스로 생활 습관을 바로잡을 수 있도록 도울 방침이다. 상반기 운영 성과를 검토해 오는 11월에도 2기 참여자를
2026.02.13 10:17
동해시는 관내 고혈압·당뇨병 교육센터에 등록된 환자와 일반 주민을 대상으로 오는 3월 3일부터 6월 30일까지 2026년 상반기 합병증 예방 운동 프로그램을 운영한다고 밝혔다.이번 프로그램은 고혈압·당뇨병 환자와 질환 전 단계 대상자가 적절한 신체활동을 통해 스스로 건강을 관리하는 능력을 키우고, 혈압과 혈당 조절률을 높이기 위해 마련했다. 프로그램은 초·중급 국선도와 근력운동, 밴드체조 등으로 구성했다.참여를 원하는 사람은 오는 19일부터 이틀간 묵호건강증진센터 2층 프로그램실을 방문해 접수하면 된다. 각 프로그램별로 25명씩 선착순으로 모집한다.세부 운영 일정과 프로그램 내용은 동해알리미와 동해시보건소 홈페이지
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