2026.03.12 21:51
커드리널 테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 비만 및 제2형 당뇨병에서 염증 감소를 위한 12-LOX 억제 연구를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 12일, 커드리널 테라퓨틱스는 자사의 첫 번째 12-리폭시제네이스(12-LOX) 억제제인 CAD-1005가 비만과 제2형 당뇨병의 염증적 결과를 타겟으로 할 수 있는 가능성을 보여주는 전임상 연구 결과를 발표했다.이 연구는 CAD-1005가 비만이 없는 당뇨병 쥐에서 자가면역 당뇨병의 발병을 지연시킨다.이전 동물 연구를 기반으로 한다.연구 결과는 12-LOX가 비만 관련 염증의 주요 요인임을 강조하며, 12-LOX 억제가 비만과 제2형 당뇨병의 상황에서 포도당 항상성과 말초 염증을 개선할 수 있는 치료 전략이 될 수 있음을 시사한다.비만 상황에서 12-LOX의 과발현은 다음과 같은 결과를 초래한다.첫째, 염증 반응을 유발하는 프로염증성 대식세포가 지방 조직으로 유입되어 조직의 인슐린 감수성을 저하시킨다.둘째, 췌장에서의 12-LOX 활성 증가가 산화 스트레스와 β-세포의 비분화로 이어지며, 이는 제2형 당뇨병 진행의 주요 특징이다.전임상 모델에서 CAD-1005의 경구 투여는 포도당 조절 개선, 췌장 β-세포 손실 감소, 지방 및 췌장 조직의 염증 세포 수 감소, 지방 조직의 프로염증성 사이토카인 수치 감소 등 상당한 치료적 이점을 보여주었다.12-LOX 억제는 이러한 경로를 비활성화하는 선택적 '스위치' 역할을 하여 만성 염증의 순환을 중단시키고 건강한 대사 신호를 복원하며 염증 손상으로부터 조직을 보호하는 이중 이점을 제공한다.커드리널 테라퓨틱스는 12-LOX 포트폴리오를 2025년 12월에 인수했으며, CAD-1005는 의심되는 헤파린 유도 혈소판 감소증(HIT) 치료를 위해 평가되고 있다.최근 2상 시험 결과는 HIT 환자에서 혈전 사건의 감소를 보여주었다.차세대 개발에는 경구 투여 가능한 12-LOX 억제제인 CAD-2000이 포함된다.커2026.03.11 06:46
VTV 테라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 당뇨병 치료를 위한 혁신적인 발표가 있었다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 10일, VTV 테라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 업데이트된 슬라이드 프레젠테이션을 게시했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 회사의 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 다양한 회의에서 사용될 예정이다.이 프레젠테이션은 언제든지 수정되거나 업데이트될 수 있다.이 항목의 정보는 증권 거래법 제18조의 책임을 지지 않으며, 33법 또는 거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다.VTV 테라퓨틱스의 발표는 당뇨병 시장과 기타 시장에 대한 전망, 임상 시험 과정, 규제 승인 과정 및 조사 중인 제품의 특성에 대한 내용을 포함한다.이 발표는 또한 VTV 테라퓨틱스의 미래 운영, 자금 조달 활동, 지출, 기회 및 재무 성과에 대한 예측을 포함한다.현재 VTV 테라퓨틱스는 2026년 3분기까지 완료될 예정인 CATT1 임상 시험에 참여하고 있으며, 이 시험은 미국에서 최초의 경구 보조 요법이 될 가능성이 있는 Cadisegliatin을 포함하고 있다.이 약물은 1형 당뇨병 환자 중 약 75%가 ADA 권장 혈당 수치를 달성하지 못하고 있다. 점에서 상업적 기회가 크다.VTV 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일 기준으로 8,890만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2026년 2월 2일에 추가로 2,000만 달러를 확보하여 CATT1의 주요 데이터 발표 이후에도 충분한 자금을 확보하고 있다.VTV 테라퓨틱스의 리더십 팀은 생명공학 분야에서 풍부한 경험을 가진 전문가들로 구성되어 있으며, 대사 질환 및 당뇨병 치료를 위한 혁신적인 치료법을 발전시키는 데 강력한 실적을 보유하고 있다.현재 VTV 테라퓨틱스는 1형 당뇨병 환자에게 경구 보조 요법을 제공할 수 있는 기회를 가지고 있으며, 이는 당뇨병 관리에 있어 중요한 발전이 될 것으로 기대된다.VTV 테라퓨틱스의 재무 상태는2026.03.10 20:49
SAB 바이오테라퓨틱스 콜 워런트(2026-10-22)(SABSW, SAB Biotherapeutics, Inc. )은 추가 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 10일, SAB 바이오테라퓨틱스 콜 워런트(2026-10-22)(이하 '회사')는 "SAB-142, 성인 자가면역 제1형 당뇨병 환자에 대한 추가 1상 데이터 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 회사의 SAB-142에 대한 1상 임상시험에서의 추가 데이터를 발표했다.회사는 또한 SAB-142에 대한 1상 임상시험과 관련된 정보를 포함한 프레젠테이션을 제공했다.보도자료와 프레젠테이션은 각각 현재 보고서의 부록 99.1 및 99.2로 제공되며, 회사 웹사이트의 투자자 관계 섹션에서도 확인할 수 있다.회사 웹사이트에 포함된 정보는 현재 보고서에 포함된 것으로 간주되지 않으며, 투자자들은 이를 참고하지 말아야 한다.회사는 1상 T1D 환자 집단에서 C-펩타이드 보존의 초기 신호를 보여주었다.T1D 집단(n=6)에서 SAB-142 치료를 받은 연구 참가자(n=4)는 기준선에 비해 120일째 C-펩타이드 수치가 감소하지 않았다.반면, 위약을 받은 참가자는 기준선에 비해 C-펩타이드 수치가 감소했다.“제1형 당뇨병 환자들은 질병의 경과를 변화시킬 수 있는 새로운 치료 옵션이 필요하다.C-펩타이드 보존은 내인성 인슐린 생산의 지표로서 환자에게 긍정적인 임상 효과를 가져온다.초기 C-펩타이드 데이터는 고무적이며, 이 단계에서 기대하는 신호이다.1상 연구의 효능 지표는 SAB-142 투여 후 120일째에 측정되었다.SAB-142 치료를 받은 참가자들은 기준선에 비해 C-펩타이드 수치가 증가했으며, 위약을 받은 참가자는 질병 진행 속도에 따라 C-펩타이드 수치가 감소했다.회사는 SAB-142의 2.5 mg/kg 용량을 사용하여 T1D 환자에서 C-펩타이드 보존을 입증했으며, 이는 성인 환자에서 베타 세포 기능 보존과 일치하는 약리역학적 효과를 지지한다.회사는 SAB-1422026.03.04 06:46
사나 바이오테크놀로지(SANA, Sana Biotechnology, Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 사나 바이오테크놀로지(증권 코드: SANA)는 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2025년 3월 3일, 사나 바이오테크놀로지는 진행 중인 UP421 제1형 당뇨병 연구의 12개월 임상 결과를 공유하며, 면역 억제 없이 이식된 저면역 수정 췌장 섬세포가 안전하고 잘 견디며 면역 시스템의 탐지를 피하고 이식 후 1년 동안 기능을 지속한다고 밝혔다.또한, 뉴잉글랜드 저널 오브 메디신(NEJM)은 UP421 제1형 당뇨병 연구의 긍정적인 12주 임상 결과를 발표했다.사나는 SC451을 개발하기 위해 테스트된 저면역 기술을 통합하고 있으며, 이는 제1형 당뇨병 환자에게 단 한 번의 치료로 정상 혈당을 목표로 하고 있다.사나는 SC451의 제조, 규제 및 임상 시험 준비에서 상당한 진전을 이루었으며, 올해 중으로 SC451에 대한 임상 시험 신청(IND)을 제출하고 1상 시험을 시작할 예정이다.또한, 사나는 차세대 인 비보 CAR T 제품 후보인 SG293에 대한 첫 번째 인간 데이터를 올해 중으로 생성할 것으로 기대하고 있다.SG293은 CD8을 표적으로 하는 퓨소좀으로, CD19 지향 CAR를 전달한다.사나는 2025년 동안 일반 주식 판매를 통해 총 1억 3,370만 달러의 총 수익을 올렸으며, 2025년 4분기 현금 보유액은 1억 3,840만 달러로, 2026년 말까지의 현금 소진 가능성을 보이고 있다.사나의 사장 겸 CEO인 스티브 해리는 "2025년의 의미 있는 과학적 및 운영적 진전이 SC451과 SG293의 인간 증거 개념 데이터를 생성할 수 있는 좋은 위치에 우리를 두었다"고 말했다."UP421에 대한 임상 데이터는 면역 억제 없이 제1형 당뇨병 치료를 위한 동종 세포 치료를 이식한 첫 번째 사례를 제공한다. 이러한 결과는 췌장 섬세포 이식 분야의 진전과 결2026.03.02 21:59
아이포인트 파머슈티컬스(EYPT, EyePoint, Inc. )는 DURAVYU™의 당뇨병성 황반부종 치료를 위한 글로벌 3상 임상시험에서 첫 환자 투여를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이포인트 파머슈티컬스(나스닥: EYPT)는 2026년 3월 2일, DURAVYU™(전이름 EYP-1901)의 당뇨병성 황반부종(DME) 치료를 위한 글로벌 3상 임상시험인 COMO와 CAPRI에서 첫 환자에게 투여가 이루어졌다고 발표했다.DURAVYU는 선택적 티로신 키나제 억제제(TKI)인 보로라니브를 지속적으로 전달하는 혁신적인 치료제로, VEGF 매개 혈관 투과성, PDGF 및 IL-6 매개 염증을 억제하는 작용 메커니즘을 통해 DME 치료의 가능성을 제시한다.아이포인트의 최고 의학 책임자인 라미로 리베이로 박사는 "두 가지 주요 DME 시험에서 첫 환자 투여는 아이포인트와 DURAVYU에 있어 중요한 이정표를 나타낸다. DURAVYU는 DME에 대한 3상 임상시험에서 유일한 TKI로, 지속 방출 안구 약물 전달에서 우리의 리더십을 확고히 한다"고 말했다.이 임상시험은 약 240명의 환자를 모집하며, DURAVYU 2.7mg 용량을 투여받는 그룹과 아플리버셉트 대조군으로 무작위 배정된다. DURAVYU 2.7mg는 의사의 사무실에서 단일 표준 유리체 내 주사를 통해 전달된다.주요 평가 지표는 아플리버셉트 대조군에 비해 기준선에서 52주 및 56주 시점에서의 시력 변화가 비열등한지를 평가한다.DME는 제1형 및 제2형 당뇨병 환자에서 시력 손실의 주요 원인으로, 전 세계적으로 약 2,800만 명이 이 질환에 영향을 받고 있다. 현재 DME 환자에 대한 표준 치료는 단기 작용의 항-VEGF 생물학적 제제, 코르티코스테로이드 또는 레이저 광응고를 포함하며, 이는 환자와 의사에게 부담이 될 수 있다.DURAVYU는 최소 6개월 동안 지속적인 투여를 제공하도록 설계되어 있으며, 이는 환자 방문 간 시력을 보호하는 데 도움을 줄 수 있다. 아이포인트는 DURAVYU의2026.02.26 23:03
VTV 테라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 당뇨병 치료를 위한 혁신적인 접근법을 제시했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 26일, VTV 테라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 업데이트된 슬라이드 프레젠테이션을 게시했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 회사의 대표들은 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 다양한 회의에서 이 프레젠테이션을 사용할 예정이다.이 프레젠테이션은 언제든지 수정되거나 업데이트될 수 있다.VTV 테라퓨틱스의 프레젠테이션은 당뇨병 시장 및 기타 시장에 대한 전망, 임상 시험 과정, 규제 승인 과정, 그리고 이들 질병 및 기타 상태를 치료하기 위한 조사 및 판매 제품의 특성에 대한 내용을 포함하고 있다.이 회사는 2026년 하반기에 3상 임상시험의 주요 데이터를 목표로 하고 있으며, Cadisegliatin이라는 약물이 미국에서 제1형 당뇨병에 대한 최초의 경구 보조 치료제가 될 가능성이 있다.현재 미국에서 제1형 당뇨병을 앓고 있는 약 150만 명 중 약 75%가 ADA가 권장하는 혈당 수치를 달성하지 못하고 있으며, 저혈당이 당뇨병 관리의 주요 제한 요소로 작용하고 있다. VTV 테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 9,850만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2026년 2월 2일에 추가로 2,000만 달러를 확보하여 CATT1의 주요 데이터 발표 이후에도 충분한 자금을 확보하고 있다.이 회사는 또한 면역학, 대사 및 종양학 분야에서 차별화된 자산을 보유하고 있으며, 비희석적 자금 조달의 기회를 제공하고 있다. VTV 테라퓨틱스의 경영진은 생명공학 분야에서의 풍부한 경험을 바탕으로 혁신적인 치료법을 발전시키고 있으며, Cadisegliatin은 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.이 회사는 당뇨병 관리의 주요 문제를 해결하기 위해 지속적으로 노력하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 시장에서의 입지를 더욱 강화할 것으로 기대된다.현재 VTV 테라퓨틱스는
2026.02.23 16:31
진안군 고혈압·당뇨병 등록교육센터는 만성질환이 있는 주민의 자가 관리 능력을 높이기 위해 ‘건강행태개선 프로그램’ 참여자를 모집한다고 23일 발표했다.참여 대상은 진안군에 거주하는 만 30세 이상 군민 중 고혈압이나 당뇨병 진단을 받았거나, 질환 전 단계로 확인되어 생활 습관 개선이 필요한 주민이다.신청을 원하는 주민은 아침 금식 후 보건소 내 센터를 방문하면 된다. 센터는 기초검진과 체성분 분석 결과를 바탕으로 당뇨·비만·이상지질혈증 관리 등 개인별 건강 목표를 설정해 준다. 모집 기간은 오는 8월 28일까지다.참여자는 식습관과 운동 습관 개선 계획을 세워 월 1회 평가를 받는다. 3개월 동안 설정한 목표를 달성하면
2026.02.13 10:17
동해시는 관내 고혈압·당뇨병 교육센터에 등록된 환자와 일반 주민을 대상으로 오는 3월 3일부터 6월 30일까지 2026년 상반기 합병증 예방 운동 프로그램을 운영한다고 밝혔다.이번 프로그램은 고혈압·당뇨병 환자와 질환 전 단계 대상자가 적절한 신체활동을 통해 스스로 건강을 관리하는 능력을 키우고, 혈압과 혈당 조절률을 높이기 위해 마련했다. 프로그램은 초·중급 국선도와 근력운동, 밴드체조 등으로 구성했다.참여를 원하는 사람은 오는 19일부터 이틀간 묵호건강증진센터 2층 프로그램실을 방문해 접수하면 된다. 각 프로그램별로 25명씩 선착순으로 모집한다.세부 운영 일정과 프로그램 내용은 동해알리미와 동해시보건소 홈페이지
2026.02.12 12:19
노보노디스크제약㈜는 12일 서울 포시즌스 호텔에서 주 1회 GLP-1RA 계열 2형 당뇨병 치료제 오젬픽®(성분명: 세마글루티드)의 급여 적용 기념 기자간담회를 개최하고, 2형 당뇨병 환자의 치료 전략과 통합 관리의 중요성을 강조했다.오젬픽®은 국내 GLP-1RA 계열 치료제 중 최초로 혈당 조절과 심혈관계, 신장 질환 위험 감소 적응증을 동시에 보유하고 있으며, 지난 1일부터 건강보험 급여가 적용됨에 따라 2형 당뇨병 환자의 특성을 고려한 개별화 치료 환경이 강화됐다. 병용 요법으로는 오젬픽®+메트포르민+설폰요소제, 오젬픽®+메트포르민, 오젬픽®+기저 인슐린(±메트포르민)이 포함된다.그동안 국내외 당뇨병 가이드라인에서는 혈당
2026.02.12 11:17
국내 소아·청소년에서 제2형 당뇨병 발병률이 빠르게 증가하고 있다. 대한당뇨병학회가 발표한 ‘2025년 소아·청소년 제2형 당뇨병 임상 진료지침’에 따르면, 2002년 10,000명당 2.27명이던 유병률이 2016년 10.08명으로 15년 만에 4배 이상 증가했다.전문가들은 “청소년기 발병 당뇨병은 성인보다 합병증이 더 빨리 나타나 조기 발견이 무엇보다 중요하다”고 강조한다.이지은 일산백병원 소아청소년과 교수는 “비만 아동 증가, 늦은 출산 연령, 저체중 출생아 증가 등 여러 요인이 겹치면서 소아 당뇨가 빠르게 늘고 있다”며 “증상이 모호해 부모가 놓치기 쉬우므로 정기 검진이 필요하다”고 말했다.◇10세 이후 정기 검진 권고, 생활
2026.02.10 09:50
당뇨병이 중장년층의 질환이라는 인식이 빠르게 바뀌고 있다. 최근 5년 사이 소아·청소년과 20대 이하 젊은 층에서 당뇨병 환자가 빠르게 늘어나며, 전 연령대 가운데 가장 가파른 증가세를 보였다.분당제생병원이 최근 5년간 연령별 당뇨병 환자 수를 분석한 결과, 2020년 소아·청소년 및 20대 이하 환자는 4만6271명이었으나 2024년에는 5만9732명으로 증가했다. 연평균 증가율은 6.6%로, 60대 이상 증가율인 5.6%를 웃돌았다.연령대별로 보면 9세 이하의 연평균 증가율은 8.3%, 10대는 7.3%, 20대는 6.3%로 나타나 전체 평균 증가율 4%보다 훨씬 빠른 증가 흐름을 보였다. 당뇨병 발병 연령이 점차 낮아지고 있음을 보여주는 대목이다.◇불규
2026.02.06 09:48
파주보건소는 30세 이상 파주시민과 만성질환자, 고위험군을 대상으로 이달부터 고혈압·당뇨병·이상지질혈증 표준화 교육을 한다고 6일 밝혔다.이번 교육은 심뇌혈관질환의 위험 요인을 알리고 체계적인 예방과 관리를 돕기 위해 마련했다. 질환별 교육 일정은 당뇨병이 2월과 5월, 9월에 먼저 열린다. 고혈압은 4월과 8월, 이상지질혈증은 6월과 11월에 각각 진행한다. 교육 장소는 운정보건소이며 질환별로 한 달에 3회씩 연다.주요 내용은 질환에 대한 이해와 관리를 위한 영양 교육, 질환 연계 운동, 기초 검사 등이다. 참여자가 일상에서 바로 실천할 수 있는 맞춤형 건강 정보를 제공하는 데 중점을 뒀다.이번 사업은 정부의 지역 기반 만
2026.02.04 10:52
안산시가 고혈압과 당뇨병 환자의 경제적 부담을 덜고 체계적인 건강 관리를 돕기 위해 ‘고혈압·당뇨병 등록관리사업’ 참여자를 모집한다고 4일 밝혔다. 이번 사업은 안산시가 지난 2010년부터 선도적으로 운영해 온 민·관 협력 모델로, 현재 질병관리청과 협력해 전국 19개 지자체에서만 선별적으로 시행 중인 특화 사업이다.참여 시민 중 1961년 이전에 출생한 만 65세 이상 등록자에게는 실질적인 의료비 혜택이 주어진다. 지정된 의료기관 이용 시 진료비는 월 1회 1,500원, 약제비는 질환별로 월 2,000원(최대 4,000원)을 지원받을 수 있다. 특히 별도의 복잡한 신청 절차 없이 결제 시 본인부담금에서 자동으로 차감되어 편리함을 더했
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