2026.03.03 01:02
온콜리틱스 바이오테크(ONCY, ONCOLYTICS BIOTECH INC )는 대장암 무작위 연구를 시작했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 2일, 온콜리틱스 바이오테크(나스닥: ONCY)에서 RAS 변이 미세위성 안정성 전이성 대장암 환자를 대상으로 하는 무작위 연구인 REO 033의 시작을 발표했다.이 연구는 이전의 유망한 효능을 확인하기 위해 설계되었으며, 2026년 말까지 초기 데이터가 예상된다.최근 2차 KRAS 변이 MSS 전이성 대장암에 대해 pelareorep 기반 치료 요법이 신속 심사 지정을 받았다.이 연구에서는 2차 RAS 변이(microsatellite-stable) 전이성 대장암 환자들이 대조군인 베바시주맙(Avastin®)과 플루오로우라실, 레코보린, 이리노테칸(FOLFIRI) 또는 실험군인 pelareorep, 베바시주맙, FOLFIRI로 무작위 배정된다.각 연구군은 30명의 환자를 모집할 예정이다.모든 참가자는 초기 치료로 플래티넘 기반 화학요법에 실패한 환자들이다.연구의 주요 목표는 객관적 반응률(ORR)이며, 무진행 생존 기간(PFS), 전체 생존 기간(OS), 안전성 및 바이오마커 분석이 목표로 설정되어 있다.이 연구는 온콜리틱스가 후원하며, 뉴저지주 러트거스 암 연구소의 의학 교수인 Sanjay Goel 박사가 수석 연구원으로 참여한다.회사는 이달 말 첫 연구 사이트를 시작하고 연말까지 초기 데이터를 제공할 예정이다.Goel 박사는 "이 연구를 이끌게 되어 영광이다. 나는 pelareorep와 함께 일한 오랜 경력이 있으며, 환자 결과를 의미 있게 개선할 수 있는 능력을 목격했다"고 말했다.REO 022 연구에서 기록된 대장암 데이터는 여전히 유망하며, 신속 심사 지정을 받은 것에서 그 증거를 찾을 수 있다.그는 "이 새로운 연구에서 추가적인 흥미로운 데이터를 생성하여 등록을 지원할 수 있기를 바란다"고 덧붙였다.이전 REO 022 임상 연구에서 pelareorep, 베바시주맙, FOLFIRI의 조합은 중앙2026.02.25 22:48
카디프 온콜로지(CRDF, Cardiff Oncology, Inc. )는 RAS 변이 전이성 대장암 치료에 대한 임상 데이터를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 카디프 온콜로지는 제3자와의 회의에서 기업 슬라이드 프레젠테이션을 진행할 계획이다.프레젠테이션 자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.이 보고서의 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.카디프 온콜로지는 2026년 2월 25일에 이 보고서에 서명했다.카디프 온콜로지는 현재 진행 중인 CRDF-004 임상 시험에서 30mg 용량의 온반세르티브(Onvansertib)와 FOLFIRI/bev 조합의 확인된 객관적 반응률(ORR)이 72%로, FOLFIRI 표준 치료법에 비해 30% 개선된 결과를 발표했다.두 가지 용량의 온반세르티브와 FOLFIRI/bev 조합의 중앙 무진행 생존 기간(median PFS)은 아직 도달하지 않았다.PFS 위험 비율(HR)은 FOLFIRI/bev에 비해 0.56(20mg) 및 0.38(30mg)로 나타났다.온반세르티브는 RAS 변이 전이성 대장암(mCRC) 치료에 있어 중요한 기회를 제공하며, 특히 첫 번째 치료에서 높은 미충족 수요가 있는 RAS 변이 mCRC 환자들을 대상으로 하고 있다.카디프 온콜로지는 FDA와의 회의에서 30mg 온반세르티브와 FOLFIRI/bev 조합의 등록 프로그램을 논의할 예정이다.현재 미국에서 매년 약 15만 건의 대장암 신규 사례가 발생하고 있으며, RAS 변이 mCRC 환자들은 치료 옵션이 제한적이다.카디프 온콜로지는 이러한 시장에서 온반세르티브의 잠재력을 강조하고 있으며, 임상 시험 결과는 이 약물이 상업적으로 성공할 가능성을 높이고 있다.카디프 온콜로지는 현재 5,830만 달러의 현금 및 단기 투자 자2026.02.25 08:48
카디프 온콜로지(CRDF, Cardiff Oncology, Inc. )는 온콜로지가 2025년 전체 실적을 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 24일, 카디프 온콜로지가 2025년 12월 31일로 종료된 전체 연도 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.카디프 온콜로지는 RAS 변이가 있는 전이성 대장암에 대한 2상 CRDF-004 임상 시험에서 긍정적인 업데이트를 보고했다.30mg 온반세르티브와 FOLFIRI/bev 조합이 다음과 같은 결과를 보여주었다.객관적 반응률(ORR)은 72.2%로, FOLFOX/bev 및 FOLFIRI/bev의 조합에서 43.2%와 비교된다. 무진행 생존 기간(PFS)에서 조합 SoC에 비해 유의미한 개선이 있었으며, HR은 0.37, p
2026.02.05 10:18
평창군 보건의료원은 군민의 암 조기 발견과 건강 증진을 위해 이달부터 대장암 검진(분변 잠혈검사)을 운영한다고 5일 밝혔다.대장암은 초기 증상이 거의 없어 일찍 발견하는 것이 무엇보다 중요하다. 보건의료원은 이번 검사 도입으로 기존 위암 내시경 검사와 함께 대장암 검진까지 한 번에 제공할 수 있는 체계를 갖췄다.분변 잠혈검사는 대변에 섞인 미량의 혈액을 확인해 대장암과 대장 용종 등 질환을 찾아내는 대표적인 검사다. 검사 대상은 50세 이상 군민으로, 증상 유무와 상관없이 매년 한 차례 채변통에 대변을 받아 제출하면 된다.보건의료원은 위암과 대장암을 동시에 선별할 수 있는 암 검진 체계를 구축함에 따라 군민 건강관리
2026.02.02 10:38
김재성·김동영 한국원자력의학원 박사 연구팀이 에스티팜과 공동 전임상 연구를 통해 기존 치료에 잘 반응하지 않는 난치성 대장암 환자를 위한 새로운 치료 전략과 맞춤 치료 기준을 제시했다.대장암은 진행되거나 전이될수록 암세포 성장 신호와 관련된 케이라스(KRAS) 유전자 변이가 핵심 역할을 한다. 케이라스 변이 대장암은 표적치료제가 거의 없고, 기존 항암제 치료 과정에서 암세포가 대체 생존 경로를 활성화해 내성이 반복적으로 나타나는 난치성 암이다.연구팀은 2020년부터 2025년까지 바스로파립 전임상 연구를 수행하며 환자 맞춤 치료 근거를 단계적으로 마련했다. 초기 연구에서 단독 치료 효과와 위장관 부작용 완화 가능성을
2026.01.27 12:23
조종관·손창규 대전대학교 서울한방병원 동서암센터 교수 연구팀이 커피 섭취가 대장암 환자의 생존율을 높이고 재발 위험을 낮춘다는 연구 결과를 발표했다. 특히 3기 대장암 환자에서 효과가 가장 뚜렷하게 나타났다.연구팀은 대장암 환자 5442명을 대상으로 한 전향적 관찰연구 4편을 종합 분석한 메타분석을 통해 커피 섭취와 장기 예후 간 연관성을 확인했다. 이번 연구는 미국암학회(AACR) 공식 국제학술지 Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention에 온라인으로 게재됐다.연구 결과, 커피를 마시는 환자는 마시지 않는 환자보다 전체 생존율이 높고, 재발 위험이 낮았다. 하루 커피 섭취량이 1잔 증가할 때마다 사망 및 재발 위험은
2026.01.19 14:32
서구화된 식습관과 불규칙한 생활 패턴, 스트레스 등으로 인해 현대인의 장 건강이 위협받고 있다. 특히 국내 암 발생률 상위권을 차지하는 대장암은 초기 증상이 거의 없어 ‘조용한 암’으로 불리는데, 이 대장암의 시작점이 바로 ‘대장용종’이다. 많은 사람이 건강검진 전까지는 별다른 이상을 느끼지 못하다가, 내시경 검사 도중 우연히 용종을 발견하고 놀란 가슴을 쓸어내리곤 한다. 대장용종은 말 그대로 대장 점막이 비정상적으로 자라 혹이 되어 돌출된 상태를 말한다.물론 모든 용종이 암으로 발전하는 것은 아니다. 용종은 크게 암으로 발전할 가능성이 낮은 ‘비종양성 용종’과 방치할 경우 암으로 진행될 위험이 큰 ‘종양성 용종
2026.01.15 11:10
에스티큐브는 BTN1A1 억제제 ‘넬마스토바트’의 전이성 대장암 대상 1b/2상 임상시험에서 환자 등록을 100% 완료했다고 15일 밝혔다. 첫 투약 후 약 7개월 만에 총 61명의 환자가 등록됐다.임상 1b상에서 넬마스토바트 병용요법은 안전성과 내약성을 확인했다. 가장 흔한 이상반응은 화학요법 관련 백혈구감소증과 호중구감소증이었으며, 넬마스토바트와 직접 관련된 부작용은 관찰되지 않았다.임상 결과, 참여 환자 6명 모두에서 종양 감소가 나타났다. 부분반응(PR) 2명, 안정병변(SD) 4명으로 BTN1A1 TPS 50 이상 환자군(n=5)의 객관적반응률(ORR)은 40%, 질병통제율(DCR)은 100%를 기록했다. 일부 환자는 6개월 시점의 치료평가에서도 질병
2026.01.12 12:42
에스티큐브는 지난 8~10일 미국 캘리포니아 샌프란시스코에서 열린 ASCO GI 2026에서 대장암에서 BTN1A1 타깃 치료 효과를 예측할 수 있는 바이오마커 연구 결과를 발표했다고 밝혔다.이번 연구는 BTN1A1 타깃 항체 ‘넬마스토바트’의 임상 1b상 데이터를 분석한 것으로, BTN1A1과 핵 내 YAP1의 동반 발현이 치료 반응과 상관관계를 가진다는 점을 확인했다.임상 1b상에 참여한 6명의 환자 조직을 면역화학염색과 다중 면역형광분석으로 분석한 결과, BTN1A1과 YAP1이 동시에 발현된 세포 비율이 높은 환자군에서 부분반응(PR)이 관찰됐다. 분석에서 BTN1A1·YAP1 동시 양성 세포 비율 중위값은 49.89%였다.유승한 에스티큐브 연구총괄 CSO는 “
2025.12.01 10:33
오형훈 화순전남대학교병원 소화기내과 교수가 2025년 대한소화기내시경연구재단의 월봉학술연구비 대상자로 선정됐다고 밝혔다. 선정된 연구비는 향후 2년간 총 1500만 원으로 연구 수행을 지원한다.오 교수의 연구 과제는 ‘T1 대장암 ESD(내시경 점막하박리술) 후 안전 수직 절제연 근거 확립’이다. 2010년부터 2024년까지 국내 상급종합병원에서 ESD를 시행한 T1 대장암 환자를 대상으로, 병리학적 절제연 길이와 임상 예후의 상관성을 체계적으로 분석해 근치적 치료 기준을 구체화하는 것이 목표다.특히 연구는 저위험 T1 대장암 환자에서 추가 수술 없이 치료가 가능한 조건을 명확히 제시해, 불필요한 수술과 합병증 위험을 줄이고 입원
2025.11.27 11:45
GC지놈은 변정식 서울아산병원 교수팀과 공동으로 혈액 기반 대장암 스크리닝 연구를 진행, 국제 학술지 ‘American Journal of Gastroenterology’에 게재됐다고 27일 밝혔다.연구는 대장암 환자 302명, 진행성 선종 환자 108명 등 총 1,677명을 대상으로 진행됐다. GC지놈은 혈액 내 세포유리 DNA(cfDNA)를 분석하는 AI 기반 프래그먼토믹스(Fragmentomics) 기술을 적용, 기존 대장내시경과 분변 검사 한계를 보완하고 조기 발견율을 높이는 데 초점을 맞췄다.연구 결과 대장암 진단 민감도 90.4%, 특이도 94.7%를 기록했으며, 1기 대장암 84.2%, 초기암(T1N0) 90.0%에서 탐지율이 높았다. 진행성 선종도 58.3% 민감도로 검출돼 예방적 측면에서
2025.11.14 09:00
대장암 진단 후 항암치료는 단순히 ‘수술 다음 단계’가 아니다. 어떤 경우에는 수술보다 먼저 시작하며, 때로는 완치를 위한 핵심 열쇠가 된다. 항암치료는 암세포의 빠른 분열과 성장을 겨냥해 작동한다. 빠르게 자라는 세포를 공격해 파괴하는 세포독성 항암제부터, 암세포 특정 유전자를 겨냥하는 표적치료제, 환자의 면역세포를 활성화해 암을 공격하게 하는 면역항암제까지 치료 전략은 환자마다 달라진다.김진수 서울대학교병원운영 서울특별시보라매병원 혈액종양내과 교수는 “항암치료는 단순히 수술 후 추가 과정이 아니라, 환자 맞춤형 전략이 필요하다. 암의 병기, 환자의 체력, 유전자 특성 등을 종합적으로 고려해 치료 계획을 세
2025.11.10 12:09
에스티큐브(052020)는 난치성 전이성 대장암 치료제 넬마스토바트의 병용요법 임상 1b상 결과, 모든 환자에서 종양 감소를 확인했다고 10일 밝혔다. 이번 결과는 미국면역항암학회(SITC)에서 발표됐다.회사 주도 임상 1b상(NCT06873763)에서는 넬마스토바트와 TAS-102, 베바시주맙 병용요법을 평가했다. 1b상에서 용량제한독성(DLT)은 없었으며, 권장용량(RP2D)은 넬마스토바트 800mg, TAS-102 35mg/m², 베바시주맙 5mg/kg으로 결정됐다. 6주 후 평가에서 6명 환자 모두 종양 감소를 보였고, 객관적반응률(ORR) 40%, 질병통제율(DCR) 100%를 기록했다.연구자 주도 임상(NCT0599054)에서도 넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법이 안전하게 수행됐
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