2026.02.09 11:38
리가켐바이오가 소티오 바이오텍과의 ADC 플랫폼 기술이전 계약에 따라, 육종 및 기타 고형암 치료 후보물질 ‘SOT106’ 개발 진전에 따른 마일스톤을 수령한다고 9일 밝혔다.SOT106은 LRRC15를 표적으로 하는 ADC로, 미충족 의료 수요가 높은 육종 치료에서 유망한 효능을 나타내는 후보물질이다. 소티오는 2026년 하반기 글로벌 임상시험 IND 신청을 계획하고 있다.리가켐바이오는 소티오의 독자 항체와 자사 ADC 플랫폼 ‘ConjuAll’을 결합해 고형암 치료 후보물질 개발을 지원하고 있으며, 이번 마일스톤 수령으로 개발 과정이 순조롭게 진행되고 있음을 확인했다. 기술이전 계약에 따라 리가켐바이오는 개발·허가 단계 성과에 따른 마일스
2026.01.08 11:44
㈜리가켐바이오사이언스(141080KS, 이하 리가켐바이오)는 일본 오노약품공업으로부터 ADC 플랫폼 기술 이전에 따른 개발 진전 마일스톤을 수령한다고 8일 밝혔다.이번 마일스톤은 2024년 10월 체결된 ADC 플랫폼 기술이전 계약의 후속 성과다. 당시 양사는 리가켐바이오의 독자적 ADC 플랫폼 ‘컨쥬올(ConjuAll™)’을 활용한 후보물질 발굴 및 공동 연구 계약을 체결했다.리가켐바이오는 2025년 3월 첫 타겟을 지정하며 초기 마일스톤을 달성했고, 이후 진행된 후보물질 개발도 계획에 맞춰 순조롭게 진행돼 이번 추가 마일스톤 수령으로 이어졌다. 구체적인 금액과 조건은 공개되지 않았다.박세진 리가켐바이오 사장은 “이번 마일스톤은 단순
2026.01.07 12:14
리가켐바이오의 파트너사 익수다 테라퓨틱스는 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘2026 ASCO 소화기암 심포지엄’에서 HER2 표적 ADC 후보물질 IKS014(LCB14)의 임상 1상 식도암 환자 예비 분석 결과를 발표할 예정이라고 밝혔다.이번 임상은 진행성 HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 한 1상 용량 증량 단계 데이터에서 도출됐다. 총 62명의 환자가 5단계 용량으로 투여받았으며, 이 중 10명의 식도암 환자가 포함됐다.분석 결과, 트라스트주맙 치료 경험이 있는 10명의 식도암 환자 중 8명에서 임상적 이점이 확인됐다. 1명은 완전 관해(CR)를, 5명은 부분 반응(PR)을 보였으며, 3명은 6개월 이상 안정 병변(SD)을 유지했다. 이에 따라 객관적 반
2026.01.06 13:55
리가켐바이오(141080KS)는 내년 1월 12일부터 15일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 제44회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 공식 초청을 받아 참가한다고 6일 밝혔다.이번 컨퍼런스에서 리가켐바이오는 ADC(항체-약물 결합체) 플랫폼 ‘컨쥬올(ConjuAll)’과 신약 후보물질을 글로벌 제약사에 소개하며 기술이전 논의를 진행할 예정이다. 최근 연이은 긍정적 임상 데이터로 플랫폼 경쟁력이 입증되면서, 신규 및 후속 파트너링 미팅이 활발히 진행될 전망이다.대표 파이프라인인 HER2 표적 ADC ‘IKS014(LCB14)’는 글로벌 임상 1상에서 우수한 효능과 안전성을 확인했으며, ROR1 표적 ADC ‘CS5001(LCB71)’은 혈액암과 고형암 모두에서 효능을 입
2026.01.05 13:01
리가켐바이오(141080KS)는 한진환 박사를 신약연구소장으로 영입하고, 연구개발 조직을 ‘ADC 연구소’와 ‘신약연구소’로 이원화했다고 5일 밝혔다.이번 조직 개편으로 정철웅 연구소장은 ADC 연구소를 맡아 기존 파이프라인 연구를 이어가고, 한진환 신임 소장은 면역항암제와 신규 플랫폼 개발을 담당한다. 두 연구소는 독립 운영하면서 협력 체계를 유지해 연구 효율성을 높일 계획이다.한진환 박사는 머크(MSD)에서 약 11년간 ADC, PDC, 면역관문억제제 등의 항암 신약 개발에 참여했다. 머크에서 ADC 신약개발 전 과정과 신규 플랫폼 연구를 경험했으며, 항-TIGIT 항체 및 IL-2 프로그램 등 다양한 후보물질 개발에 참여했다.또한, 머크의
2025.12.11 12:44
리가켐바이오가 글로벌 의료 AI 기업 루닛 전 CMO이자 종양학 중개연구 전문가인 옥찬영 박사를 신설된 TR(중개연구) 센터장으로 영입했다고 11일 밝혔다.옥찬영 박사는 서울대 의대 의학박사 출신으로, 서울대병원에서 종양내과 임상 교수로 활동하며 중개연구 경험을 쌓았다. 루닛에서 6년간 CMO로 재직하며 AI 기반 병리학적 바이오마커 개발을 주도했고, 제넨텍, 아스트라제네카 등 글로벌 제약사와 협업하며 항암제 개발에 AI 기술을 성공적으로 접목한 경험을 보유하고 있다.리가켐바이오 TR 센터장으로서 옥 박사는 ADC와 면역항암제 파이프라인의 바이오마커 발굴과 검증, 연구 전략 수립을 총괄한다. 또한 초기 임상시험 설계와 환자 선
2025.11.06 12:40
리가켐바이오(141080KS)는 지난 5일(미국 현지시간) 항체 파트너사 넥스트큐어와 공동 개발 중인 B7-H4 ADC ‘LNCB74’의 글로벌 임상 1상 고용량 코호트 추가 승인을 FDA로부터 받았다고 밝혔다.LNCB74는 넥스트큐어의 암세포 특이적 B7-H4 항체와 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼, MMAE 페이로드가 결합된 항암제다. 유방암과 난소암, 자궁내막암 등 다양한 고형암을 대상으로 글로벌 임상 1상이 진행 중이다.이번 FDA 승인은 MMAE 페이로드가 적용된 경쟁 B7-H4 ADC 대비 더 높은 용량에서 임상을 진행할 수 있도록 허용했다는 점에서, 리가켐바이오 ADC 플랫폼의 안정성을 입증하는 사례로 평가된다. 이전 HER2 ADC(LCB14)와 ROR1 ADC(LCB7
2025.10.20 12:29
리가켐바이오(141080KS)는 파트너사 익수다 테라퓨틱스(Iksuda Therapeutics)가 유럽종양학회(ESMO) 2025에서 HER2 타깃 ADC(항체약물접합체) 후보물질 ‘LCB14’(파트너사 코드명: IKS014)의 임상 1상 중간 결과를 발표했다고 20일 밝혔다.해당 임상은 호주에서 진행 중인 1상 첫 단계로, HER2 발현 고형암 환자를 대상으로 최대허용용량과 안전성, 약동학, 약력학 등을 평가하고 있다.중간 결과에 따르면, 데이터 마감 시점(2025년 7월 31일) 기준 총 62명이 등록됐으며, 이 중 55명이 유효성 평가에 포함됐다. 다양한 고형암에서 부분 반응(PR)이 관찰됐고, 특히 90mg/m² 이상 용량을 투여받은 유방암 환자 11명 중 7명이 반응해 객관적 반응
2025.10.14 13:20
리가켐바이오(141080KS)는 10월 17일부터 20일까지 독일 베를린에서 열리는 유럽종양학회(ESMO) 2025에서 총 3건의 임상 및 전임상 연구 결과를 발표한다고 밝혔다.이번 발표에는 HER2-ADC ‘LCB14(파트너사 코드명 IKS014/FS-1502)’의 글로벌 임상 1상과 중국에서 진행 중인 위암 임상 2상 중간 결과가 포함된다. 또한 넥틴 테라퓨틱스와 공동 개발 중인 Nectin4-ADC ‘LN-4305’와 ‘LN-4311’의 전임상 결과도 공개된다.특히 익수다 테라퓨틱스를 통해 발표되는 HER2-ADC 글로벌 임상 1상은 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 한 비무작위, 공개 라벨, 다기관 임상시험이다. 2024년 12월 기준 44명의 환자가 4개 용량군(40, 60
2025.09.09 13:59
리가켐바이오사이언스(141080KS, 이하 ‘리가켐바이오’)는 9일, 미국 바이오기업 고테라퓨틱스(Go Therapeutics)와 신규 항암 항체 도입 계약을 체결했다고 밝혔다.이번 계약으로 리가켐바이오는 해당 항체를 활용한 ADC(항체약물복합체)의 개발 및 상업화에 대한 글로벌 권리를 확보했다. 계약 조건은 비공개다.도입된 항체는 종양세포에만 선택적으로 발현되는 항원을 표적하는 ‘슈퍼-클린 타겟(Super-clean target)’ 기반 기술로, 정상세포에도 영향을 주는 기존 치료제의 한계인 '정상세포독성(On-target toxicity)'을 줄이는 데 초점을 맞췄다.리가켐바이오는 해당 항체를 기반으로 폐암, 유방암, 난소암, 대장암 등 고형암 치료용 ADC 개
2025.06.05 15:00
리가켐바이오사이언스(141080KS)는 미국 바이오텍 기업 노바락바이오테라퓨틱스(NovaRock Biotherapeutics Inc.)와 신규 항암 타깃 항체 2건에 대한 기술도입 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 이번 계약을 통해 리가켐바이오는 해당 항체에 대한 글로벌 독점 개발 및 상업화 권리를 확보했다. 계약 조건 및 세부사항은 양사 간 비밀유지 조항에 따라 비공개다.이번에 도입된 항체들은 폐암, 대장암, 위암, 췌장암 등 고형암에서 높은 발현률을 보이는 신규 타깃이다. 아직까지 해당 타깃 기반으로 승인된 항체-약물 복합체(ADC)는 없지만, 글로벌 제약사들의 관심이 집중되고 있으며 활발한 기술 이전이 이뤄지고 있는 분야다. 리가켐바이오는 자체
2025.03.26 14:06
리가켐바이오(141080KS)는 면역항암제로 개발 중인 STING agonist ‘LCB39’와 ADC 플랫폼 기술을 활용해 개발된 LRRC15 ADC ‘SOT106’, CA242 ADC ‘IKS04’ 등 총 5건의 전임상 연구 결과를 다음달 25일부터 30일까지 미국 시카고에서 열리는 ‘미국 암연구학회(AACR 2025)’에서 발표한다고 26일 밝혔다.LCB39는 리가켐바이오가 독자 개발 중인 차세대 면역항암제 후보물질로, STING 단백질을 타겟해 선천성 면역세포의 활성을 유도한다. 기존의 STING agonist들이 약효 부족과 부작용 문제로 어려움을 겪은 가운데, LCB39는 암 조직에 침투하는 능력과 노출 기간을 높이면서도 세포투과성을 낮추어 안전성을 확보했다. 이로 인해 2026년 임상
2025.03.06 14:55
리가켐 바이오사이언스와 에이비엘바이오가 공동 개발한 ROR1-ADC 'CS5001'의 파트너사인 시스톤 파마슈티컬스는 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 1차 치료 병용 임상을 위한 임상시험신청서를 제출했다. 이번 신청은 지난해 미국혈액암학회에서 발표된 긍정적인 임상 1a상 결과를 바탕으로 한 것이다.시스톤은 DLBCL 치료 전 주기 및 고형암 치료 영역 확장을 목표로 하고 있으며, CS5001을 기반으로 한 4개의 새로운 임상 프로그램을 계획하고 있다. 해당 프로그램에는 사전 치료 경험이 없는 DLBCL 1차 치료 목적의 'CS5001 + R-CHOP', 재발성 및 불응성 DLBCL 환자 대상의 'CS5001 + SoC', ROR1 발현 고형암 환자를 위한 단독요법, 그리고 진
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