2026.06.04 21:28
카이로스 파머(KAPA, Kairos Pharma, LTD. )는 2026년 상반기 성과를 발표했고, 하반기 계획을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 4일, 카이로스 파머(이하 회사)는 2026년 상반기 성과와 2026년 하반기 목표에 대한 요약을 담은 보도자료를 발표했다.보도자료는 CEO 존 유 박사로부터 주주들에게 전달된 내용이다.회사는 Celyn Therapeutics, Inc.와의 전략적 자산 인수에 대한 조건서 서명을 발표했으며, 비소세포폐암(NSCLC) 및 식도 및 위암을 타겟으로 하는 임상 단계의 항암 자산인 CL-741의 전 세계 권리를 인수할 예정이다.CL-741은 EGFR 변이 폐암을 타겟으로 하는 1상 준비가 완료된 치료 후보로, 2026년에는 약 162억 달러의 시장 가치를 지닌다.회사는 EGFR 변이 및 c-MET 주도 폐암 환자들을 위한 CL-741의 개발을 가속화할 계획이다.CL-741은 ENV-105, KROS-201, KROS-102, ENV-205와 같은 기존의 흥미로운 타겟 포트폴리오에 추가될 예정이다.회사는 비희석 임상 자금을 최대한 활용하여 이러한 치료제를 임상 시스템을 통해 진행할 것을 다짐했다.이번 분기의 주요 성과로는 카이로스 파머가 제3회 DealFlow Discovery Conference에서 발표한 것과 CSO 닐 바우믹 박사가 RedChip Small Stocks Big Money Show에 출연한 것, 그리고 카이로스 파머가 The Scientist의 두 날짜 심포지엄에 참여한 것이 포함된다.2026년 하반기에는 EGFR 변이 폐암을 타겟으로 하는 CL-741의 1상 연구 시작, ENV-105의 전립선암에 대한 무작위 임상 시험의 두 번째 단계 실행, 비소세포폐암에 대한 ENV-105의 1상 임상 시험 진행, 주요 데이터 발표 및 제약 회사와의 협력 개발 등이 예정되어 있다.카이로스 파머는 월간 소모율이 낮고, 현재 800만 달러 이상의 비희석 자금을 확보하고 있다.또한, Cedars2026.06.01 20:51
아이콘 테라퓨틱스(EIKN, Eikon Therapeutics, Inc. )는 2026년 미국 임상 종양학회에서 임상 단계 프로그램 데이터를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이콘 테라퓨틱스는 2026년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 위한 EIK1001 임상 시험과 고도로 선택적인 PARP1 억제제 EIK1003에 대한 업데이트된 데이터를 발표했다.EIK1001의 Phase 2 시험인 TeLuRide-005는 비소세포 폐암 환자에서 비편평 및 편평 집단 모두의 등록을 완료했으며, 반응률과 질병 조절률의 업데이트된 수치를 보고하여 지속적인 개발의 필요성을 강화했다.EIK1003의 Phase 1/2 시험은 고형 종양 환자에서 단독 요법 및 주간 파클리탁셀과의 초기 조합 데이터를 보고했다.아이콘 테라퓨틱스의 최고 의학 책임자 로이 베인스 박사는 "우리의 파이프라인 진행 상황과 주요 프로그램을 뒷받침하는 증거의 증가를 반영하는 6개의 초록을 ASCO에서 발표하게 되어 기쁘다"고 말했다.EIK1001은 1차 비소세포 폐암 환자에서 표준 치료와의 조합으로 고무적인 반응률과 지속성을 보여주었으며, EIK1003은 단독 요법 및 파클리탁셀과의 조합에서 의미 있는 임상 활동을 관찰했다.EIK1001은 TLR7 및 TLR8의 이중 작용제로, 선진 비소세포 폐암 환자에서 표준 치료와의 조합으로 안전성과 내약성을 평가하는 Phase 2 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.EIK1001과 표준 치료의 조합은 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 치료 관련 부작용은 표준 치료와 유사한 프로필을 보였다.EIK1001을 투여받은 환자 72명 중 63.1%가 객관적 반응률을 보였고, 질병 조절률은 90.8%에 달했다.비편평 집단에서는 55.6%의 객관적 반응률과 83.3%의 질병 조절률이 관찰되었으며, 편평 집단에서는 72.4%의 객관적 반응률과 100%의 질병 조절률이 보고되었다.EIK1003의 Phase 1/2 시험에서는 단독2026.05.30 06:34
악티늄 파머슈티컬스(ATNM, Actinium Pharmaceuticals, Inc. )는 ATNM-400 프로그램 업데이트를 발표했고 NYSE American 상장 기준을 통지했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 29일, 악티늄 파머슈티컬스(증권코드: ATNM)는 목표 방사선 치료제 개발의 선두주자로서, 자사의 1세대 Actinium-225(225Ac) 항체 방사선 결합체인 ATNM-400에 대한 프로그램 업데이트를 발표했다.이 업데이트는 2026년 5월 30일부터 6월 2일까지 로스앤젤레스에서 열리는 핵의학 및 분자영상학회(SNMMI) 2026 연례 회의에서 세 가지 발표를 통해 새로운 데이터를 강조할 예정이다.두 개의 발표는 ATNM-400의 전립선암 및 비소세포폐암(NSCLC)에서의 차별화된 프로필을 보여주며, 세 번째 발표는 회사의 파이프라인 후보물질과 관련하여 방사선 치료제의 방사선 결합체 최적화의 중요성을 설명한다.SNMMI 2026 프로그램이 최종 확정됨에 따라, 회사는 포스터 제목, 발표자, 날짜 및 시간 등 업데이트된 발표 세부정보를 제공한다.발표될 데이터는 ATNM-400 프로그램의 의미 있는 진전을 강화하고, 돌연변이에 구애받지 않는 범종양 치료제로서의 잠재력을 보여주며, 악티늄의 더 넓은 파이프라인을 지원하는 방사선 결합체 플랫폼의 강점을 입증한다.회사는 2026년 하반기에 ATNM-400, Actimab-A 및 Iomab-ACT에 대한 여러 촉매가 임상 잠재력을 입증할 것으로 예상하고 있다.ATNM-400 SNMMI 2026 발표 세부정보는 다음과 같다.포스터 제목: ATNM-400: PSMA-617 방사선 리간드 및 ARPI에 비해 우수한 효능을 보이는 비-PSMA Actinium-225 항체 방사선 결합체가 전립선암 모델에서 유리한 안전성 프로필을 입증발표자: Sumit Mukherjee 박사, 악티늄 파머슈티컬스세션: 종양학: 발견 및 번역 Meet the Author 세션날짜 및 시간: 2026년 6월 2일2026.05.05 21:17
누벡티스 파머(NVCT, Nuvectis Pharma, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 5일, 누벡티스 파머가 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.누벡티스는 혁신적인 정밀 의약품 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 NXP900의 1b 임상 프로그램이 미국의 주요 사이트에서 환자 등록을 계속하고 있다고 밝혔다.또한, 2026년 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의에서 NXP900의 전임상 데이터를 발표하여 임상 개발 전략을 뒷받침했다.누벡티스의 회장 겸 CEO인 론 벤츠르는 "2026년은 누벡티스에게 좋은 출발을 보이고 있으며, NXP900의 1b 임상 프로그램이 미국의 주요 사이트에서 단독 요법 및 병용 요법으로 환자 등록을 계속하고 있다"고 말했다.그는 이어 "지난달 열린 AACR 회의에서 우리는 비소세포 폐암(NSCLC)에서 RAS 억제제인 소토라시브와의 병용 사용을 지원하는 전임상 데이터를 제공했다. 이 병용 요법은 소토라시브에 민감한 모델과 저항성 모델 모두에서 명확한 시너지를 보였다"고 덧붙였다.론 벤츠르는 "2026년의 앞날에 대해 기대하고 있으며, 여름에 NXP900 1b 연구의 초기 데이터 결과를 기대하고 있다. 우리는 재정적 규율을 유지하며 2026년 및 그 이후의 NXP900 프로그램에서 주요 임상 개발 이정표를 달성하는 데 집중하고 있다"고 강조했다.2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 2,510만 달러로 2025년 12월 31일의 3,160만 달러에서 감소했다. 회사의 순손실은 610만 달러로, 2025년 3월 31일의 530만 달러에 비해 80만 달러 증가했다. 비현금 주식 기반 보상은 190만 달러로, 2025년 3월 31일의 140만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 410만 달러로, 2025년 3월 31일의 370만 달러에 비해2026.05.01 09:28
서밋 테라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과와 운영 진행 상황을 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 30일, 서밋 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기의 재무 결과 및 임상 및 운영 진행 상황에 대한 업데이트를 발표했다.서밋은 ivonescimab(SMT112)라는 임상 시험 중인 이중 특이성 항체를 개발하고 있으며, 이는 PD-1 차단을 통한 면역 요법 효과와 VEGF 차단에 따른 항혈관신생 효과를 결합한 것이다.2023년 1월 Akeso Inc.로부터 ivonescimab의 라이센스를 취득한 이후, 전 세계적으로 4,000명 이상의 환자가 임상 연구에서 ivonescimab으로 치료받았으며, 중국에서는 상업적 환경에서 70,000명 이상의 환자가 치료받았다.서밋은 북미, 남미, 유럽, 중동, 아프리카 및 일본에서 ivonescimab을 개발하고 상용화할 권리를 보유하고 있으며, Akeso는 중국을 포함한 나머지 지역에 대한 개발 및 상용화 권리를 보유하고 있다.서밋은 비소세포 폐암(NSCLC) 및 대장암(CRC)에서 ivonescimab을 개발하고 있으며, 다음과 같은 제안된 적응증에 대해 다지역 3상 임상 시험을 진행하고 있다.HARMONi: EGFR 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비편평 NSCLC 환자에서 ivonescimab과 화학요법의 병용. HARMONi-3: 1차 전이성 NSCLC 환자에서 ivonescimab과 화학요법의 병용. HARMONi-7: PD-L1 발현이 높은 1차 전이성 NSCLC 환자에서 ivonescimab 단독 요법. HARMONi-GI3: 절제 불가능한 전이성 CRC 환자에서 ivonescimab과 화학요법의 병용. HARMONi-6의 3상 시험에서 ivonescimab과 플래티넘 기반 화학요법의 병용이 PD-1 억제제인 tislelizumab과 플래티넘 기반 화학요법의 병용과 비교되었다.HARMONi-6 연구는 중국에2026.04.21 20:19
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 새로운 연구 계약을 체결했고 임상 시험을 진행했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스가 2026년 4월 21일에 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터와 새로운 후원 연구 계약(SRA)을 체결했다. 이번 연구는 비소세포 폐암(NSCLC) 및 소세포 폐암(SCLC) 치료를 위한 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료에 대한 환자 반응을 예측할 수 있는 바이오마커를 연구하는 것이다.젠프렉스는 2010년에 MD 앤더슨과 첫 번째 SRA를 체결한 이후 여러 차례의 SRA를 완료했다. 이러한 노력은 혁신적인 암 치료법 개발과 환자 결과 개선을 위한 젠프렉스의 의지를 보여준다.전임상 연구에서 연구 협력자들은 TROP2와 PTEN을 Reqorsa에 대한 환자 반응 가능성을 높일 수 있는 두 가지 잠재적 바이오마커로 확인했다. TROP2는 세포 표면 수용체로 기능하는 세포막 당단백질이며, 성인 조직에서의 TROP2 과발현은 많은 고형 종양의 특징으로 현대 암 치료의 주요 표적이 된다. PTEN은 여러 암에서 위험 평가, 진단 및 치료 계획을 위한 다기능 암 바이오마커로 작용하는 종양 억제 유전자이다.보도 자료는 TROP2와 PTEN에 대한 연구가 젠프렉스의 Acclaim-1 및 Acclaim-3 임상 시험에서 환자 선택 전략을 개선하고 임상 결과를 최적화하는 데 도움이 될 수 있다고 언급했다.Acclaim-1은 활성화된 표피 성장 인자 수용체 변이가 있는 말기 NSCLC 환자에게 Reqorsa와 아스트라제네카의 Tagrisso®(오시머티닙)를 병용하는 1/2상 임상 시험이다. 젠프렉스는 Phase 1 용량 증가 부분을 성공적으로 완료한 후 현재 Phase 2a 확장 부분에서 환자를 등록하고 치료하고 있다. Phase 1 부분에서는 Reqorsa가 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 용량 제한 독성(DLTs)은 없었다.중요한 것은 일부 환자에서 장기 무진행 생존(PFS)의 초기 징후가 나타났고, 한2026.04.20 21:13
아쿠스 바이오사이언시스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 STAR-121 연구를 중단한다고 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 20일, 아쿠스 바이오사이언시스가 Gilead Sciences와 협력하여 진행 중인 3상 STAR-121 연구를 비효용성으로 인해 중단했다.STAR-121 연구는 전이성 비소세포 폐암에 대한 1차 치료제로서 anti-TIGIT 항체인 domvanalimab과 anti-PD-1 항체인 zimberelimab 및 화학요법을 pembrolizumab과 화학요법과 비교하여 평가했다.이 결정은 사전 계획된 비효용성 분석의 데이터를 검토한 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)의 권고에 기반한다.비효용성 분석에서는 안전성이 평가되지 않았으나, IDMC의 정기 검토에서 새로운 안전성 문제는 확인되지 않았다.STAR-121 연구는 zimberelimab과 화학요법을 탐색적 최종점으로 평가했으며, zimberelimab과 화학요법의 전체 생존율은 pembrolizumab과 화학요법과 비교하여 일관되게 나타났다.STAR-121 연구와 함께 2상 EDGE-Lung 연구도 중단될 예정이다.Gilead는 이 연구에 참여한 연구자들과 환자들을 위한 적절한 단계를 결정하기 위해 소통하고 있다.또한, 2026년 4월 20일, 아쿠스 바이오사이언시스는 2020년에 Gilead와 체결한 옵션, 라이센스 및 협력 계약에 따른 Gilead의 옵션 권리 기간이 2026년 7월 14일에 종료된다고 발표했다.이는 Gilead가 아쿠스 바이오사이언시스에 옵션 연장 지급을 하지 않기로 결정한 데 따른 것이다.따라서 Gilead는 아쿠스 바이오사이언시스의 초기 단계 파이프라인에 있는 CCR6, CD89 및 CD40L 프로그램에 대한 옵션 권리를 가지지 않게 되며, AB801(조사 중인 소분자 AXL 억제제), AB598(조사 중인 anti-CD39 단클론 항체), AB102(조사 중인 MRGPRX2 길항제) 및 조사 중인 TNF 소2026.04.08 22:34
마이어 바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 3천 3백만 달러 자본을 조달해 비소세포 폐암 치료 임상 3상 시험을 완전 자금 지원할 것으로 기대한다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 8일, 마이어 바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 2026년 3월에 실시한 3천 3백만 달러 규모의 공모주식 발행으로부터의 순수익이 비소세포 폐암(NSCLC) 치료를 위한 주요 임상 3상 시험을 완전히 자금 지원할 것으로 예상한다고 발표했다.아테가노신은 암세포의 텔로미어 구조와 기능을 분해하고 면역 활성화를 유도하는 이중 기전 치료제이다. 미국 식품의약국(FDA)은 이 약물에 대해 3차 치료(NSCLC)로서의 신속 심사 지정을 부여했다.마이어의 창립자이자 CEO인 블라드 비톡 박사는 "우리는 최근의 공모에 참여한 헬스케어 전담 투자자와 기존 주주들의 지원과 신뢰에 감사드린다. 3천 3백만 달러의 자금 조달은 우리의 주요 임상 3상 시험을 완료하는 데 필요한 자금을 완전히 충당할 것으로 예상된다"고 말했다. 비톡 박사는 "통계적 평가에 따르면, 3상 데이터가 2상 시험 결과와 일치할 경우 3차 치료에서 기술적 성공의 높은 확률을 나타낸다"고 덧붙였다.마이어의 주요 임상 3상 시험인 THIO-104는 체크포인트 억제제(CPI)와 함께 아테가노신을 투여하여 3차 NSCLC 환자에서의 효능을 평가하는 시험이다. 이 시험은 최대 300명의 환자를 대상으로 화학요법과의 직접 비교를 제공하기 위해 설계되었다.아테가노신은 현재 NSCLC 환자에 대한 2차 또는 이후 치료로 개발되고 있다. 이 약물은 텔로미어를 표적으로 하는 최초의 약물로, 암세포의 생존과 현재 치료에 대한 저항성에 중요한 역할을 한다. 아테가노신은 PD-(L)1 억제제와의 순차적 치료를 통해 고급 암 모델에서 심각하고 지속적인 종양 퇴행을 유도했다.마이어는 아테가노신을 비소세포 폐암 환자에 대한 치료제로 개발하고 있으며, 이 약물은 현재 임상 개발 중이다.2026.04.07 19:48
누발런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 신약 신청서를 제출했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 7일, 누발런트가 미국 식품의약국에 타이로신 키나제 억제제에 대한 전처리된 진행성 ALK 양성 비소세포 폐암 치료를 위한 신약 신청서를 제출했다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 승인한 바에 따른다.서명: 날짜: 2026년 4월 7일 작성자: /s/ Deborah A. Miller Deborah A. Miller, Ph.D. Chief Legal Officer and Secretary2026.03.31 22:37
마이어 바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 비소세포 폐암 임상시험에서 2년 이상 생존을 보고했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 31일, 마이어 바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 "마이어 바이오테크놀로지, 비소세포 폐암에 대한 진행 중인 2상 임상시험에서 8명의 환자에 대한 전체 생존율이 2년을 초과했다"는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.마이어 바이오테크놀로지는 암을 위한 표적 면역요법 개발에 집중하는 임상 단계의 생물의약품 회사로, 2026년 3월 27일 덴마크 코펜하겐에서 열린 유럽 폐암 학회 2026(ELCC)에서 발표된 포스터의 주요 내용을 발표했다.마이어는 비소세포 폐암(NSCLC)에 대한 진행 중인 2상 THIO-101 임상시험의 A 및 B 부분에서 아테가노신과 세미플리맙을 치료받은 8명의 환자에 대해 2년 이상의 전체 생존(OS)을 보고했다. 이 환자들은 이후 치료를 받지 않았다.포스터에 포함된 8명의 환자는 다음과 같다.1명의 환자는 3차 치료(3L)에서 33개월 생존을 기록했으며, 이 환자의 기대 생존 기간은 5.8개월이다. 4명의 환자는 2차 치료(2L)에서 30개월 이상의 생존을 기록했으며, 표준 치료(화학요법 또는 체크포인트 억제제 단독)의 문서화된 OS는 10.5개월이다. 모든 환자는 THIO-101 이전에 체크포인트 억제제(CPI) 단독으로 치료를 받았으며, 모든 환자는 29-34회의 치료 사이클을 완료했으나, 1명의 환자는 2회의 치료 사이클을 완료하고 치료 중단 후 725일 생존 추적을 받았다.8명 중 5명의 환자는 생존 추적이 진행 중이다.마이어의 CEO인 블라드 비톡 박사는 "이 환자들로부터 24개월 시험 프로토콜을 초과하는 뛰어난 생존 결과를 보게 되어 매우 고무적이다. 2년 이상의 OS는 우리가 진행 중인 3상 주요 시험과 THIO-101 C 부분에서 환자들을 계속 모니터링하는 데2026.03.27 21:29
마이어 바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 유럽 폐암 학회에서 포스터를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이어 바이오테크놀로지(이하 회사)는 "치료 중단 이후 지속적인 반응 및 장기 치료 혜택: THIO-101 시험에서 아테가노신 및 ICI로 치료받은 비소세포 폐암 재발 환자에 대한 초록"이라는 제목의 포스터를 준비했다.이 포스터는 2026년 3월 27일 덴마크 코펜하겐에서 열리는 유럽 폐암 학회 2026(ELCC)에서 발표되며, 같은 날 회사 웹사이트에 게시될 예정이다.포스터의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.포스터에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으므로, 투자자들은 이러한 진술에 과도하게 의존하지 말아야 한다.또한, 위의 항목 7.01의 공시에 대한 언급이 있으며, 이는 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.재무제표 및 부록에 대한 내용은 다음과 같다.부록 번호 99.1은 포스터에 대한 링크가 포함되어 있으며, 부록 번호 104는 인터랙티브 데이터 파일의 커버 페이지로, 인라인 XBRL 문서 내에 포함되어 있다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 아래에 서명된 바와 같다.서명일자는 2026년 3월 27일이다.서명자는 블라드 비톡으로, 직책은 최고 경영자이다.2026.03.17 05:45
블랙 다이아몬드 테라퓨틱스(BDTX, Black Diamond Therapeutics, Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 16일, 블랙 다이아몬드 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 연간 및 3개월 재무 결과를 발표했다.이와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.블랙 다이아몬드 테라퓨틱스의 마크 벨레카 CEO는 "우리는 EGFRm 비소세포폐암(NSCLC) 및 EGFR 변형 교모세포종(GBM) 환자 치료를 위한 silevertinib의 개발을 지속적으로 추진하고 있다"고 말했다.이어 "2026년 2분기에는 비소세포폐암 임상 2상 시험의 업데이트된 결과를 발표할 예정이며, 새롭게 진단된 EGFR 변형 GBM 환자를 대상으로 한 무작위 임상 2상 시험도 시작할 계획이다"라고 덧붙였다.2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액은 약 128.7백만 달러로, 2028년 하반기까지 운영 자금을 충분히 지원할 것으로 예상된다.2025년 4분기 연구개발(R&D) 비용은 6.3백만 달러로, 2024년 같은 기간의 12.3백만 달러에 비해 감소했다.2025년 연간 R&D 비용은 33.6백만 달러로, 2024년의 51.3백만 달러에서 감소했다.일반 관리비용(G&A)은 4.0백만 달러로, 2024년 4분기의 6.0백만 달러에 비해 줄어들었다.2025년 4분기 순손실은 15.1백만 달러로, 2024년 같은 기간의 16.0백만 달러에 비해 개선되었다.2025년 연간 순이익은 22.4백만 달러로, 2024년의 순손실 69.7백만 달러와 비교된다.블랙 다이아몬드 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일 기준으로 약 128.7백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2028년 하반기까지 예상되는 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 보인다.현재 블랙 다이아몬드 테라퓨틱스의 재무 상태는 안정적2026.03.06 07:18
어라이벤트 바이오파머(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 2025년 재무 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 5일, 어라이벤트 바이오파머가 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도에 대한 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.어라이벤트 바이오파머는 혁신적인 생물의약품 치료제의 글로벌 개발을 가속화하는 데 전념하는 임상 단계의 회사로, 2025년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 결과를 보고하고 최근 회사의 진전을 강조했다.어라이벤트의 CEO인 빙 야오(Bing Yao)는 "우리는 비소세포폐암(NSCLC)에서 비정상적인 EGFR 돌연변이를 목표로 하는 두 가지 주요 프로그램을 지원받아 firmonertinib을 등록 가능성으로 발전시키고 있다. 이는 치료 옵션이 제한된 높은 미충족 수요가 있는 분야이다"라고 말했다.이어서 그는 "우리의 강력한 임상 데이터는 CNS 활동을 포함하여 firmonertinib이 화학요법 없는 표준 치료가 될 가능성을 강조한다. 우리는 2026년 중반에 EGFR 엑손 20 삽입 돌연변이를 가진 비소세포폐암 환자에 대한 firmonertinib 단독 요법의 주요 데이터를 기대하고 있다"고 덧붙였다.2025년 12월 31일 기준으로 회사는 3억 1,280만 달러의 현금 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년 3분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년과 2024년의 운영에서 사용된 순현금은 각각 1억 6,060만 달러와 7,020만 달러였다.연구 및 개발 비용은 2025년과 2024년에 각각 1억 5,340만 달러와 7,900만 달러였다. 2025년의 연구 및 개발 비용에는 Lepu Biopharma Co., Ltd.에 대한 일회성 선불 지급이 포함되어 있다.일반 및 관리 비용은 2025년과 2024년에 각각 2,420만 달러와 1,530만 달러였다.2025년의 순손실은 1억 6,630만 달러로
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