2026.06.11 05:42
엘비 파마슈티컬스(LBRX, LB PHARMACEUTICALS INC )는 최고 의학 책임자 안나 에라모가 퇴사하고 자문 계약을 체결했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 16일, 안나 에라모 박사가 개인적인 사유로 엘비 파마슈티컬스의 자문 역할로 전환했다.에라모 박사는 2026년 6월 8일 회사의 최고 의학 책임자 직위에서 사임했으며, 사임일자는 2026년 6월 15일이다.그녀는 2026년 9월 15일까지 회사에 전일제로 자문 서비스를 제공할 예정이다.에라모 박사의 퇴사는 회사의 임상 프로그램 운영이나 관행과 관련이 없으며, 회사는 그녀의 퇴사가 임상 개발 활동이나 이전에 공개된 임상 이정표에 중대한 영향을 미치지 않을 것으로 예상하고 있다.현재 그녀의 후임자를 찾기 위한 검색이 진행 중이며, 회사는 임상 개발 및 운영 팀이 지속적으로 진행 중인 임상 시험을 감독할 것이라고 밝혔다.에라모 박사는 사임과 관련하여 2026년 6월 8일자로 회사와 분리 및 자문 계약을 체결했다.이 계약에 따르면, 에라모 박사는 사임일로부터 3개월 동안 자문 서비스를 제공하며, 2026년 9월 15일까지 자문 계약에 따라 회사에 계속 참여할 경우, (a) 2027년 6월 15일까지 매달 현재의 기본 급여를 지급받고, (b) 2026년 목표 연간 보너스의 100%를 비례적으로 지급받으며, (c) 66,143주의 미발행 주식이 2026년 9월 15일에 발행 및 행사 가능하도록 가속화된다.자문 기간 동안 에라모 박사의 기존 옵션은 회사의 2023 주식 인센티브 계획 및 2025 자본 인센티브 계획에 따라 계속 발행된다.또한, 회사는 에라모 박사에게 COBRA 건강 보험료를 보상해 줄 예정이다.이 계약의 내용은 완전한 설명을 제공하지 않으며, 계약의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록으로 제출되어 있다.회사는 2026년 12월 31일로 종료되는 회계 연도에 대한 연례 보고서에서 추가적인 위험 요소를 설명하고 있으며, 에라모 박사의 퇴사가 회사의 임상 개발 활동에 미치는 영2026.06.10 05:28
엘비 파마슈티컬스(LBRX, LB PHARMACEUTICALS INC )는 주주총회 결과를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘비 파마슈티컬스는 2026년 6월 3일 주주총회를 개최했고, 이 회의에는 정족수가 충족됐다.주주총회에서 주주들에게 제출된 각 안건의 최종 결과는 아래와 같다.이 안건들은 2026년 4월 23일 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 설명되어 있다.제안 1 – 이사 선출 엘비 파마슈티컬스의 주주들은 아래에 나열된 세 명을 클래스 I 이사로 선출했으며, 이들은 2029년 주주총회까지 3년 임기를 수행하고, 후임자가 정식으로 선출되고 자격을 갖추기 전까지 또는 이들의 사망, 사직 또는 해임 시까지 재직한다.최종 투표 결과는 다음과 같다.로버트 A. 렌츠, M.D., Ph.D.는 찬성 200만 5,957표, 반대 8,004표, 브로커 비투표 32만 1,636표를 기록했다. 레베카 루스는 찬성 185만 3,068표, 반대 15만 3,690표, 브로커 비투표 32만 1,636표를 기록했다. 란 누스바움은 찬성 187만 4,851표, 반대 13만 1,907표, 브로커 비투표 32만 1,636표를 기록했다.제안 2 – 독립 등록 공인 회계법인 임명 승인 엘비 파마슈티컬스의 주주들은 BDO USA, P.C.를 2026년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것을 승인했다.최종 투표 결과는 다음과 같다.찬성 232만 7,594표, 반대 5,490표, 기권 2,753표, 브로커 비투표는 없었다.서명 증권거래법 1934년의 요구사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 수 있는 권한을 부여받은 자에 의해 서명하도록 했다.엘비 파마슈티컬스작성자: /s/ 헤더 터너헤더 터너 최고경영자날짜: 2026년 6월 9일2026.05.13 07:23
엘비 파마슈티컬스(LBRX, LB PHARMACEUTICALS INC )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘비 파마슈티컬스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2026년 1분기 동안 1억 9,054만 달러의 순손실을 기록했다.이는 2025년 같은 기간의 530만 달러 손실에 비해 크게 증가한 수치다.연구개발 비용은 1,464만 달러로, 2025년 1분기의 342만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 745만 달러로, 2025년 1분기의 300만 달러에서 증가했다.총 운영 손실은 2억 2,104만 달러로, 2025년 1분기의 6,429만 달러에 비해 증가했다.비운영 수익은 3,050만 달러로, 2025년 1분기의 1,123만 달러에서 증가했다.엘비 파마슈티컬스는 현재 LB-102라는 신약 후보 물질을 개발 중이며, 이는 정신분열증, 양극성 우울증 및 주요 우울장애의 보조 치료제로 사용될 예정이다.회사는 2026년 1분기 동안 LB-102의 임상 시험을 진행했으며, 이와 관련하여 2026년 2분기까지의 운영 자금이 충분할 것으로 예상하고 있다.2026년 3월 31일 기준으로 회사는 3억 6,560만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안의 운영 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 보인다.그러나 회사는 여전히 상당한 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 개발 및 상업화 활동을 지원하기 위한 것이다.회사는 2025년 9월 12일에 IPO를 통해 3억 2,300만 달러의 순수익을 올렸으며, 2026년 2월에는 1억 달러 규모의 사모펀드 조달을 완료했다.이 자금 조달은 LB-102의 개발 및 상업화에 필요한 자금을 지원하는 데 사용될 예정이다.엘비 파마슈티컬스는 현재 임상 시험을 통해 LB-102의 안전성과 효능을 입증하기 위해 노력하고 있으며, 향후 추가적인 임상 시험 및 연구 개발2026.05.13 07:10
엘비 파마슈티컬스(LBRX, LB PHARMACEUTICALS INC )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 엘비 파마슈티컬스는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 첨부되어 있다.엘비 파마슈티컬스는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하며, 다음과 같은 주요 사항을 알렸다.두 건의 후기 단계 임상 시험을 시작했으며, LB-102의 주요 3상 NOVA-2 시험과 2상 ILLUMINATE-1 시험이 포함된다.LB-102는 조현병 및 양극성 우울증 치료를 위한 새로운 치료법으로 개발되고 있다.2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 약 365.6백만 달러로, 2029년 2분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.엘비 파마슈티컬스의 CEO인 헤더 터너는 "여러 임상 시험이 진행 중이며, LB-102의 정신병 및 기분 장애 적응증에서의 잠재적 가치를 실현하기 위해 실행에 집중하고 있다"고 말했다.2027년 하반기에는 조현병에 대한 NOVA-2의 주요 데이터가, 2028년 1분기에는 양극성 우울증에 대한 ILLUMINATE-1의 데이터가, 2029년 상반기에는 주요 우울 장애에 대한 보조 치료의 데이터가 예상된다.2026년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 1464.5만 달러로, 2025년 같은 기간의 342.1만 달러와 비교된다.2026년 1분기 동안의 순손실은 1910.5만 달러로, 2025년 같은 기간의 530.6만 달러와 비교된다.엘비 파마슈티컬스는 조현병, 양극성 우울증 및 주요 우울 장애 치료를 위한 혁신적인 치료법을 개발하는 후기 단계 생명공학 회사로, LB-102는 미국에서 신경정신 장애 치료를 위한 최초의 벤자미드 항정신병 약물이 될 가능성이 있다.현재 회사는 LB-102의 임상 개발을 통해 신경정신 질환의 여러 차원을 해결할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.2026.04.07 05:23
엘비 파마슈티컬스(LBRX, LB PHARMACEUTICALS INC )는 등록신청서를 제출했고 주식 발행 관련 법률 자문을 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘비 파마슈티컬스가 2026년 4월 6일에 제출한 등록신청서에 대한 법률 자문을 제공한 코울리 LLP의 미겸 박 변호사는, 회사가 증권거래위원회에 제출한 등록신청서에 따라 최대 4,778,491주의 보통주를 재판매하기 위한 내용을 포함하고 있다고 밝혔다.이 보통주는 2026년 2월 4일에 체결된 증권 구매 계약에 따라 발행된 3,306,571주의 PIPE 주식과 다르다. 주주가 보유한 54,813주, 그리고 계약에 따라 발행된 프리펀드 워런트의 행사로 발행될 1,417,107주의 워런트 주식으로 구성된다.코울리 LLP는 이 주식들이 유효하게 발행되었으며, 완납되고 비과세 상태임을 확인했다. 또한, 워런트 주식은 워런트의 조건에 따라 대가를 지급하고 발행될 경우 유효하게 발행될 것이라고 덧붙였다.이 법률 자문은 델라웨어 주의 일반 회사법에 따라 표현되었으며, 법률에 대한 의견은 포함되지 않았다. 코울리 LLP는 이 의견서를 등록신청서의 부록으로 제출하는 것에 동의하며, 법률 자문에 대한 책임을 지지 않는다.한편, BDO USA, P.C.는 2026년 3월 26일에 작성한 보고서를 통해 엘비 파마슈티컬스의 2025년 12월 31일 기준 재무제표에 대한 감사 의견을 제공하였으며, 이 보고서는 등록신청서의 일부로 포함되었다. BDO는 이 의견서가 등록신청서의 '전문가' 섹션에 언급되는 것에 동의했다.2026.03.27 05:22
엘비 파마슈티컬스(LBRX, LB PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 26일, 엘비 파마슈티컬스는 2025년 12월 31일로 종료된 3개월 및 전체 연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 제공된다.이 항목 2.02의 정보는 제공되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 다루어지지 않는다.이 항목 2.02 및 동반된 전시물에 포함된 정보는 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 회사의 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.2025년 4분기 및 최근 주요 사항으로는, 회사가 LB-102의 광범위한 치료 잠재력을 활용하여 파이프라인을 구축하고 있으며, LB-102가 미국에서 신경정신 장애에 대해 승인된 최초의 벤자미드 항정신병 약물이 될 가능성이 있다.2025년 1월, LB-102의 급성 조현병에 대한 Phase 2 임상 시험(NOVA-1)에서 359명의 환자를 대상으로 긍정적인 결과를 보고했으며, 이 시험은 주요 목표를 충족하여 모든 용량 수준에서 위약 대비 4주 후 Positive and Negative Syndrome Scale(PANSS) 총 점수에서 통계적으로 유의미한 감소를 입증했다.LB-102는 일반적으로 잘 견디는 것으로 관찰되었다.2025년 3월, SIRS의 2025년 연례 총회에서 LB-102의 치료가 질병 중증도에서 긍정적인 변화를 가져왔다.추가 긍정적인 데이터가 발표되었다.2025년 10월, ECNP 총회에서 LB-102의 Phase 2 임상 시험에 대한 새로운 분석을 포함한 세 개의 포스터를 발표했으며, LB-102의 인지에 대한 효과를 평가한 후속 분석에서 4주 치료 후 모든 용량에서 위약 대비 강력하고 유의미한 치료 효과 크기가 확인되었다.2026년 3월, LB-102의 급성 조현병 환자2026.03.17 07:01
엘비 파마슈티컬스(LBRX, LB PHARMACEUTICALS INC )는 이사 퇴임과 계약 수정 사항을 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 13일, 자카리 프렌스키가 엘비 파마슈티컬스의 이사회에 퇴임 의사를 통보했다. 그는 2026년 주주총회에서 재선에 나서지 않겠다고 밝혔다. 이에 따라 프렌스키의 이사 임기는 2026년 주주총회에서 현재 임기가 만료되면서 종료된다. 그는 2026년 주주총회가 끝날 때까지 이사회 및 지명 및 기업 거버넌스 위원회의 위원으로 남아있을 예정이다.프렌스키의 퇴임 결정은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련된 어떤 문제에 대한 이견 때문이 아니었다. 퇴임 이후 프렌스키는 회사에 컨설팅 서비스를 제공할 예정이다. 이사회는 프렌스키의 수년간의 봉사와 회사에 대한 귀중한 기여에 감사의 뜻을 전했다.프렌스키의 회사와의 분리에 따라, 회사와 프렌스키는 2026년 6월 3일 발효되는 전환, 분리 및 컨설팅 계약 수정안에 서명했다. 이 수정안은 2024년 11월 26일에 체결된 전환, 분리 및 컨설팅 계약을 수정한 것이다. 수정안에 따라 프렌스키는 회사가 합리적으로 요청하는 컨설팅 서비스를 계속 제공하고, 전환 계약에 명시된 혜택을 받을 예정이다. 또한, 프렌스키의 미행사 및 미취득 주식 옵션은 전환 계약 수정안의 기간 동안 계속 행사 가능하다.위의 설명은 전환 계약 수정안에 대한 요약이며, 전환 계약 수정안의 전체 텍스트는 2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 회사의 연례 보고서에 첨부될 예정이다. 서명: 1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서에 서명할 권한이 있는 자에 의해 적절히 서명되었다.2026.03.10 21:33
엘비 파마슈티컬스(LBRX, LB PHARMACEUTICALS INC )는 R&D 생명공학 임원 로버트 렌츠 박사를 이사로 임명했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘비 파마슈티컬스는 2026년 3월 9일, 로버트 렌츠 박사(M.D., Ph.D.)를 이사로 임명했다.렌츠 박사는 신경과학 약물 개발 분야에서 20년 이상의 경험을 보유하고 있으며, 회사는 그가 이사회에 합류함으로써 신경과학 연구 및 개발 분야에서의 전문성이 큰 가치를 더할 것이라고 기대하고 있다.엘비 파마슈티컬스의 CEO인 헤더 터너는 "우리는 로브가 이사회에 합류하게 되어 기쁘다. 그의 전문성이 LB-102의 임상 개발을 진행하는 데 큰 도움이 될 것"이라고 말했다.렌츠 박사는 "엘비 파마슈티컬스의 이사회에 합류하게 되어 기쁘며, 회사의 성장에 기여할 수 있기를 기대한다"고 밝혔다. 그는 LB-102가 정신병 및 기분 장애 치료에 있어 중요한 치료제가 될 가능성이 있다고 강조했다.렌츠 박사는 현재 여러 생명공학 회사에서 자문 역할을 하고 있으며, 이전에는 Neumora Therapeutics의 연구 및 개발 부사장으로 재직했다. 또한, 그는 Amgen Inc.에서 글로벌 개발 부사장으로도 활동한 바 있다.엘비 파마슈티컬스는 LB-102를 미국에서 신경정신 질환 치료를 위한 최초의 벤자미드 항정신병 약물로 승인받을 가능성이 있다고 믿고 있다. 이 회사는 LB-102가 정신과 진료의 주류가 될 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 주장하고 있다.엘비 파마슈티컬스는 2025년 9월 30일 종료된 분기 보고서에서 이러한 위험 요소를 자세히 설명하고 있다.2024.11.27 16:45
지씨셀(144510)은 동남아 최대 제약사 칼베(KALBE) 그룹의 세포치료제 전문 계열사 비파마(PT Bifarma Adiluhung)와 항암면역세포치료제 '이뮨셀엘씨주'의 기술이전 절차를 본격적으로 시작했다고 27일 밝혔다. 기술이전은 지난 9월 체결된 라이선스 계약의 후속 조치로, 지씨셀 본사에서 비파마의 생산·품질관리팀을 대상으로 진행된다. 비파마는 현지에서 이뮨셀엘씨주의 생산과 상업화를 준비하게 된다.비파마는 인도네시아 최초의 GMP 인증 세포치료제 제조시설을 보유하고 있으며, 자국 내 콜드체인 유통 및 항암제 전문 영업·마케팅 역량을 갖추고 있다. 지씨셀 관계자는 "이번 기술이전은 이뮨셀엘씨주의 글로벌 시장 진출을 위한 중요한2024.06.19 16:51
지씨셀(대표 제임스 박)은 동남아 제약 그룹 PT Kalbe Farma Tbk(Kalbe, 이하 칼베)의 자회사인 PT Bifarma Adiluhung(Bifarma, 이하 비파마)과 자가 면역세포치료제 이뮨셀엘씨주의 인도네시아 시장 진출을 위한 전략적 파트너십 업무협약(MOU)을 체결했다고 19일 밝혔다.이번 양사간의 업무협약은 간암 수술 후 치료제로는 전세계적으로 유일하게 승인된 약물인 자가 면역세포치료제 이뮨셀엘씨주의 인도네시아 시장 진출과 기술이전, 그리고 추가적으로 개발 중인 NK 세포치료제 파이프라인들 관련 폭넓은 전략적 협력 논의를 목적으로 한다는 회사측의 설명이다.지씨셀은 혁신과 미래 동력 확보를 목표로 Blueprint 2.0 비전을 2024 BIO Inte...