2025.12.17 11:26
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(CGBIO, 대표 유현승)가 제62회 무역의 날 기념식에서 ‘2000만불 수출의 탑’을 수상했다고 밝혔다. 이번 수상은 시지바이오가 글로벌 시장에서 재생의료 기술 경쟁력을 확보하고, 주력 제품군의 수출 실적을 본격적으로 확대해온 성과를 인정받은 것이다.시지바이오는 골대체재, 상처 치료재, 에스테틱 제품군 등 핵심 포트폴리오를 북미·유럽 등 선진 시장을 중심으로 공급하며, 최근 3년간 연평균 31% 이상 성장률을 기록했다. 올해 수출액은 2178만 달러에 달하며, 안정적인 해외 수요와 신규 파트너십 확보가 성장세를 견인했다.회사는 글로벌 규격에 맞춘 품질 시스템 구축과 해외 임상, 인증 획득,
2025.12.12 11:52
시지바이오는 중국 상하이 산유 메디칼과 혁신 골대체재 ‘노보시스(NOVOSIS)’ 공급 및 판매 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 계약은 제품 허가 후 6년간 병원 납품가 기준 약 1800억 원 규모로, 중국 골이식재 시장 본격 진출의 발판이 될 전망이다.회사에 따르면 노보시스는 국내 최초·세계 두 번째로 개발된 골형성 단백질(rhBMP-2) 기반 골대체재로, 다공성 하이드록시아파타이트 세라믹을 이용해 장기간 골형성을 유도하고, 다양한 정형외과 수술에서 활용된다. 고순도 단백질과 안정적 전달체 기술로 품질과 시술 편의성을 갖춰 현지 의료진 요구에 부합한다.중국은 고령화와 골다공증, 척추질환 증가로 골이식재 수요가 급증하고 있
2025.12.11 12:36
시지바이오가 미국 콜로라도주 덴버에서 열린 북미척추학회(NASS)에서 글로벌 규제·임상 전문기관 MCRA와 전략적 파트너십(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약은 시지바이오와 자회사 시지메드텍(CG MedTech)의 미국 상용화 전략을 체계적으로 추진하기 위한 기반이 된다.양사는 미국 내 임상 설계, 허가 전략, 보험 코드 검토, 시장 진입 등 제품 상용화 전 과정을 아우르는 통합 실행 전략을 공동 수립할 예정이다. MCRA는 근거 기반 전략에 따라 임상·허가 절차를 신속하게 전개해 시지바이오 제품의 미국 시장 진입을 지원한다.시지바이오와 MCRA는 제품 개발 초기 단계부터 규제, 임상, 품질, 보험, 시장 접근 등 전 과정을 긴밀히 협력
2025.11.28 11:22
바이오 재생의료 기업 시지바이오가 대림성모병원과 함께 ‘2025 Re:乳 토크콘서트’를 성황리에 개최했다고 밝혔다. 올해 행사에는 유방암 환우와 가족, 의료진, 시민 등 250여 명이 참석해 공감과 위로의 시간을 공유했다. 이번 행사는 시지바이오의 사회공헌 활동 ‘리유 캠페인’의 일환으로, 유방암 환우의 정서적 회복과 삶의 질 향상을 지원하기 위해 마련됐다.‘리유(Re:乳)’는 ‘다시(Re)’와 ‘유방(乳)’을 결합한 이름으로, 환우가 건강과 자신감을 되찾기를 바라는 의미를 담고 있다. 행사는 ‘마음이 닿는 순간’을 주제로 음악, 강연, 대화 프로그램으로 구성됐다.1부 ‘함께 노래하다’에서는 가수 양희은이 대표곡을 선보이며
2025.11.25 12:20
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오가 브라질 주요 피부과 전문의를 한국으로 초청해 ‘2025 시지바이오 VCP(Visiting Clinician Program)’ 행사를 성공적으로 개최했다고 밝혔다.이번 프로그램은 브라질 현지 파트너사 ‘일리키아(ILIKIA)’와 협력해 진행됐으며, 브라질 의료진과 관계자 35명이 참석했다. 시지바이오는 해외 의료진에게 한국형 미용성형 술기와 제품 활용법을 직접 체험하도록 함으로써 남미 시장에서의 브랜드 경쟁력과 의료 네트워크를 강화했다.첫째 날 이규호 목동 유앤아이의원 원장은 ‘칼슘 필러(CaHA) 핵심 테크닉과 임상 통찰’을 주제로 강연하며, 페이스템(칼슘하이드록시아파타이트 스킨부스터)을 활용한 해부학
2025.11.12 11:47
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오는 최근 미국 애틀랜타에서 열린 ‘2025 미국조직은행연합회(AATB) 연례회의’에서 향남 신공장 ‘노보팩토리’의 AATB 인증 추진 방안을 논의했다고 밝혔다.노보팩토리는 차세대 골대체재 ‘노보시스(NOVOSIS)’의 FDA 인증과 글로벌 수출을 목표로 구축 중인 최첨단 생산시설이다. 인체조직 가공과 바이오 재생의료 의료기기 생산이 모두 가능한 복합 인프라로, 자동화 창고관리(WMS)와 실험실정보관리(LIMS) 시스템을 도입해 조직 가공부터 보관, 추적까지 전 과정을 디지털화할 예정이다.시지바이오는 기존 향남 S-Campus에서 국내에서 처음으로 AATB 인증을 2회 연속 획득한 경험을 바탕으로, 노보팩토리
2025.10.31 11:57
시지바이오(CGBIO)가 안면조직고정용실 ‘두스(Dooth)’의 식품의약품안전처 확증 임상시험계획 승인을 받았다고 밝혔다.이번 임상은 자회사 시지엠베이스(CG MBASE)와 공동 개발한 두스의 국내 인허가와 글로벌 상용화를 위한 핵심 단계로, 주요 상급종합병원을 포함한 다기관에서 진행된다. 시지바이오는 임상을 통해 두스의 안전성과 유효성을 과학적으로 검증할 계획이다.안면조직고정용실은 피부를 당기고 고정하는 시술용 실로, 일반적으로 묶음(Tie) 과정이 필요하다. 하지만 이 과정에서 피부 패임이 생기거나 시간이 지나며 유지력이 떨어질 수 있다. 두스는 이러한 한계를 개선해 별도의 묶음 없이 체내에서 단단히 고정되도록 설계됐다
2025.10.29 12:15
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(CGBIO)는 지난 17~18일 인도네시아 발리에서 ‘밋 더 마스터 인 발리 2025(Meet the Master in Bali 2025)’를 개최하고 성황리에 마무리했다고 밝혔다. 이번 행사에는 유럽, 중동, 남미 등 23개국에서 100여 명의 의료진이 참여했다. 발리 ‘뉴룩 클리닉’과 공동 주관한 이번 심포지엄은 교육, 술기 전파, 임상 연구를 아우르는 글로벌 K-에스테틱 플랫폼 구축을 목표로 진행됐다.17일 오전에는 ‘K-DOCTOR 세미나’를 통해 한국형 저속 노화(Slow Aging) 개념과 지방흡입 후 사후 관리 중심의 시술 접근법이 소개됐다. BIO성형외과 유혜미 원장은 “시술 결과는 생활 습관과 관리 방법에 따라 달라진다”
2025.10.24 10:32
시지바이오(CGBIO)는 넥스젤바이오텍과 차세대 온도감응성 하이드로겔 기반 장기 지속형 약물전달 플랫폼 공동 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 협력은 넥스젤바이오텍의 합성 고분자 하이드로겔 기술과 시지바이오의 임상·개발·제조 인프라를 결합해 체내 약물 방출 기간을 대폭 늘리기 위함이다.약물전달 플랫폼은 주입 후 조직 내 체온에 반응해 액체에서 겔로 변하며 약물을 서서히 방출하는 운반체다. 기존 의료기기형 캐리어가 수일 수준의 방출에 머문다면, 이번 기술은 조건에 따라 최대 40일 이상 약물 효과를 지속할 수 있다.한 번 주입으로 장기간 치료가 가능해 재투여와 병원 방문 부담이 줄고, 얇은 바
2025.10.02 11:20
시지바이오(CGBIO)는 최근 태국 방콕 시리랏병원 정형외과 교육센터에서 ‘국제 최소침습 척추수술 교육 포럼(MEET THE MIS MASTERS: A Joint Korea–Thailand Forum)’을 열고, 아시아 의료진에게 한국의 척추수술 기술과 국산 의료기기를 전수했다고 2일 밝혔다.이번 행사는 쭐랄롱꼰대학교와 가톨릭대학교가 공동 주관하고, 보건복지부·한국보건산업진흥원·성남시가 후원했다. 한국과 태국을 포함한 아시아 8개국 척추외과 전문의 50여 명이 참여했으며, 김진성 가톨릭대 서울성모병원 교수와 위찬 잉삭몽콜 쭐랄롱꼰대 교수가 코스 디렉터를 맡았다.교육은 양방향 및 단일통로 척추내시경, 측방 요추 유합술(OLIF) 등을 주제로 한 강연과 카
2025.09.26 12:02
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오가 자체 개발한 척추 임플란트 ‘노보맥스 퓨전(NOVOMAX FUSION)’이 유럽연합(EU)의 의료기기 규정 ‘CE MDR’ 인증을 받았다고 밝혔다. 이번 인증은 유럽 공인 기관 BSI(British Standards Institution)의 심사를 통과한 것으로, 국내 기업이 척추 임플란트 분야 최고 등급(Class III) MDR 인증을 받은 첫 사례라고 회사측은 설명했다.MDR(Medical Device Regulation)은 2021년 도입된 유럽의 의료기기 규제로, 임상 평가와 안전성, 품질 관리 기준이 강화됐다. Class III 등급은 인체 내 장기간 삽입되는 제품에 적용되는 높은 수준의 인증이다.노보맥스 퓨전은 손상된 경추 디스크 자리에 삽입돼 척추를
2025.09.11 12:13
시지바이오는 마디손병원을 자사의 글로벌 척추수술 교육 플랫폼 1호 협력병원으로 공식 지정하고, 현판식을 진행했다고 11일 밝혔다. 이번 협약을 통해 시지바이오는 척추수술 분야의 글로벌 의료진 교육 거점 구축에 본격 나선다.이번 협력은 시지바이오의 기술력과 마디손병원의 수술 인프라를 결합해, 한국형 척추 내시경 수술 기법을 글로벌 의료진에게 직접 전수하기 위한 목적이다. 교육은 임상 사례 리뷰, 술기 연수, 시뮬레이션 실습 등으로 구성되며, 시지바이오의 재생의료 제품군과 자회사 시지메드텍의 정형외과 임플란트도 함께 활용된다.시지바이오는 기존의 글로벌 의료진 연수 프로그램인 VCP(Visiting Clinician Program)을 이
2025.07.24 11:58
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오는 숙명여대 약학연구소와 ‘기초·중개의학 공동연구 업무협약’을 맺고, 고령층 골다공증 대응을 위한 골 재생 신소재 개발에 나섰다고 밝혔다.이번 협력은 교육부 ‘글로컬랩’ 사업의 일환으로, 숙명여대 약학연구소는 ‘노화관문 제어’를 핵심 주제로 노인성 질환 발생을 늦추거나 예방하는 기초연구를 진행한다. ‘노화관문’은 노화 전환점을 의미하며, 이를 조절해 노화 속도를 늦추는 새 개념이다.시지바이오는 골노화 억제 연구에 참여해 숙명여대가 발굴한 성장인자 효과를 검증하고, 이를 적용한 고기능성 골재생 신소재를 개발할 계획이다. 이 신소재는 자사 차세대 골이식재에 복합 적용해 의
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