2026.05.28 05:57
패시지 바이오(PASG, Passage BIO, Inc. )는 제마와의 연구 협력 계약이 종료됐다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 21일, 패시지 바이오가 제마 바이오테라퓨틱스에 연구, 협력 및 라이선스 계약 종료에 대한 서면 통지를 제공했다.이 계약은 2024년 7월 31일에 체결된 것으로, 패시지 바이오와 제마 간의 협력 계약(이하 '제마 협력 계약')이다.계약 종료는 제마 협력 계약의 조건에 따라 효력이 발생한다.제마 협력 계약에 따르면, 제마는 패시지 바이오의 헌팅턴병 연구 프로그램과 현재 중단된 측두엽 간질 연구 프로그램을 위한 일부 전임상 및 임상시험 승인 작업을 수행했다.또한 제마는 패시지 바이오에게 네 가지 새로운 중추신경계 적응증에 대한 상호 합의된 연구 프로그램을 수행할 수 있는 옵션을 부여했다.제마 협력 계약의 조건에 대한 설명은 계약의 전체 텍스트를 참조하여야 하며, 해당 계약의 사본은 2024년 11월 13일 패시지 바이오의 분기 보고서의 부록 10.5로 증권거래위원회에 제출되었다.2026년 5월 22일, 패시지 바이오와 상업 광장 파트너스 – 필라델피아 플라자, L.P. (이하 '임대인')는 2020년 4월 10일에 체결된 2005 마켓 스트리트 임대 계약에 대한 임대 종료 계약(이하 '종료 계약')을 체결했다.종료 계약에 따라 패시지 바이오는 임대인에게 230만 달러의 종료 수수료를 지급하기로 합의했다.2005 마켓 스트리트 임대 계약에 따라 패시지 바이오는 약 37,000 제곱피트의 사무실 공간을 임대했다.이 임대는 2021년 2월에 시작되었으며 2031년 12월에 만료될 예정이었다.2023년 8월과 9월에 패시지 바이오는 2005 마켓 스트리트 임대 계약에 따라 대부분의 사무실 공간을 서브리스하기 위한 두 개의 서브리스 계약을 체결했다.1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명했다.2026.05.26 20:33
패시지 바이오(PASG, Passage BIO, Inc. )는 주주총회 결과가 발표됐다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 19일 패시지 바이오가 2026년 주주총회를 개최했고, 다음과 같은 제안이 채택됐다.첫 번째 제안은 두 명의 3기 이사를 선출하는 것으로, 이들은 3년 임기를 수행하며 2029년 주주총회까지 재임하게 된다.이사 후보로는 아테나 카운투리오티스 박사와 샌딥 카파디아가 지명되었으며, 아테나 카운투리오티스 박사는 971,120주가 찬성표를 얻었고, 519,093주가 반대표를 받았다.샌딥 카파디아는 972,608주가 찬성표를 얻었고, 517,605주가 반대표를 받았다.두 번째 제안은 KPMG LLP를 2026년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것에 대한 승인으로, 2,083,031주가 찬성표를 얻었고, 41,539주가 반대표를 받았다.세 번째 제안은 패시지 바이오의 명명된 경영진 보상에 대한 비구속 자문 투표의 승인이었으며, 1,452,505주가 찬성표를 얻었고, 36,352주가 반대표를 받았다.네 번째 제안은 향후 명명된 경영진 보상에 대한 자문 투표의 빈도를 승인하는 것이었으며, 주주들은 매년 실시하는 것에 찬성했다.이 결과에 따라 패시지 바이오는 향후 명명된 경영진 보상에 대한 자문 투표를 매년 실시할 것이라고 발표했다.이 정책은 다.자문 투표 빈도에 대한 주주 투표가 있을 때까지 유효하다.또한, 패시지 바이오는 2026년 5월 26일자로 Kathleen Borthwick 최고재무책임자가 서명한 보고서를 제출했다.2026.05.12 20:32
패시지 바이오(PASG, Passage BIO, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 패시지 바이오가 2026년 1분기 실적을 발표했다.2026년 3월 31일 종료된 분기 동안, 회사는 7,559만 달러의 순손실을 기록했다.이는 2025년 같은 기간의 15,405만 달러의 손실에 비해 개선된 수치다.연구개발 비용은 4,093만 달러로, 2025년의 7,737만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용도 4,787만 달러로 줄어들었다.회사는 2026년 3월 31일 기준으로 3,207,810주의 보통주를 발행했으며, 현금 및 현금성 자산은 3,336만 달러에 달한다.패시지 바이오는 현재 FTD-GRN 및 FTD-C9orf72 환자를 대상으로 한 PBFT02의 임상 개발을 진행 중이다.PBFT02는 프로그란울린 결핍으로 인한 전두측두엽 치매 치료를 목표로 하는 유전자 대체 요법이다.회사는 2026년 4월 20일, 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안 검토를 시작했다.이 전략적 대안에는 인수합병, 자산 매각, 전략적 파트너십 등이 포함될 수 있다.그러나 회사는 자금 조달의 어려움으로 인해 향후 12개월 동안 운영 자금을 충당하기에 충분하지 않을 것으로 예상하고 있다.따라서 추가 자본 조달이 필요하며, 이는 회사의 재무 상태에 중대한 영향을 미칠 수 있다.
2026.05.06 12:13
시지바이오 그룹이 무세포동종진피(ADM) 기반 신제품 ‘리알로 인젝트 파인’을 5월 1일 출시했다. 이번 제품은 기증된 인체조직에서 세포 성분을 제거하고 진피 조직의 구조적 특성을 유지하도록 가공한 ADM 소재를 사용한다. 기존 ‘리알로 인젝트’의 라인업을 확장한 것으로, 미세 입자 파우더 제형을 채택해 의료진의 시술 활용도를 높였다. 시지바이오 그룹은 이번 출시를 통해 사용 목적과 부위에 따른 세분화된 치료 선택지를 제공할 계획이다.제품 생산은 시지바이오의 향남 노보팩토리에서 진행한다. 이곳은 시지바이오의 인체조직 가공 역량을 집약한 핵심 거점으로, 체계적인 품질관리 시스템을 통해 제품을 공급한다. 유통은 보툴리2026.04.28 20:44
패시지 바이오(PASG, Passage BIO, Inc. )는 인력 구조조정 계획을 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 패시지 바이오가 2026년 4월 28일 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안 검토의 일환으로 인력 구조조정 계획을 발표했다.이 계획에 따라 운영 비용을 줄이기 위해 약 75%의 인력을 감축할 예정이다.구조조정 계획의 시행은 2026년 2분기와 3분기에 대부분 완료될 것으로 예상된다.영향을 받는 직원들은 퇴직 수당을 받을 자격이 있으며, 이 수당은 퇴직 계약서에 서명하고 이를 철회하지 않는 조건에 따라 지급된다.회사는 구조조정 계획에 따른 총 퇴직 및 종료 비용이 약 330만 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, 이 비용은 주로 2026년 2분기에 기록될 예정이다.회사가 구조조정 계획과 관련하여 발생할 것으로 예상하는 비용은 여러 가정에 따라 달라질 수 있으며, 실제 결과는 크게 다를 수 있다.또한, 회사는 구조조정 계획과 관련하여 발생할 수 있는 사건으로 인해 현재 고려되지 않은 추가 비용이 발생할 수 있다.패시지 바이오는 새로운 정보, 미래 개발 또는 기타 이유로 인해 수시로 이루어질 수 있는 모든 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트할 의무가 없다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 자가 적절히 권한을 부여받았음을 확인한다.2026.04.20 20:33
패시지 바이오(PASG, Passage BIO, Inc. )는 upliFT-D 임상 시험 중간 데이터 업데이트와 규제 및 기업 업데이트를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 패시지 바이오가 2026년 4월 20일, 진행 중인 Phase 1/2 upliFT-D 임상 시험에서 PBFT02의 전두측두엽 치매(FTD) 치료에 대한 업데이트된 중간 데이터를 발표했다.이 데이터는 PBFT02가 전두측두엽 치매 환자에서 뇌 위축을 줄이고 혈장 신경섬유 단백질(NfL) 수치를 안정화시키는 데 긍정적인 영향을 미쳤음을 보여준다.FDA의 최근 Type C 회의에서 받은 피드백에 따르면, PBFT02의 FTD-GRN 환자에 대한 등록 시험에는 무작위 대조 시험 설계가 필요하다.회사는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 검토 프로세스를 시작했다.패시지 바이오의 사장 겸 CEO인 윌 추 박사는 "오늘 공유된 데이터는 PBFT02가 FTD-GRN 환자에서 신경퇴행을 늦출 수 있음을 시사하며, 뇌 위축과 혈장 신경섬유 단백질 수치에서 개선이 관찰됐다"고 말했다.그는 또한 "우리는 목표 단백질인 프로그라눌린의 내구성 있고 강력한 상승을 계속 관찰하고 있으며, 2차 투여 환자에서 나타나는 데이터에 고무되고 있다"고 덧붙였다.FTD-GRN 환자에서 PBFT02 치료에 대한 업데이트된 중간 데이터는 다음과 같다.전체 뇌 위축: PBFT02 치료를 받은 환자(기초 CDR 점수 1)는 12개월 후 평균 3.1%의 전체 뇌 위축을 경험했으며, 이는 ALLFTD 자연 역사 데이터의 CDR 1 환자와 비교하여 64% 감소한 수치이다.전두측두엽 피질 위축: PBFT02 치료를 받은 환자는 12개월 후 평균 4.6%의 전두측두엽 피질 위축을 경험했으며, 이는 ALLFTD 자연 역사 데이터의 CDR 1 환자와 비교하여 54% 감소한 수치이다.혈장 NfL 수치: PBFT02 치료를 받은 환자는 치료 후 12개월에 혈장 NfL 수치가 안정화되었으며, 기초와 비교하여 평균 1.0 pg/mL 감소하였다.2026.03.10 20:32
패시지 바이오(PASG, Passage BIO, Inc. )는 Hopewell 캠퍼스의 임대 계약이 종료됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 4일, 패시지 바이오와 호프웰 캠퍼스 오너 LLC는 특정 임대 계약 종료에 관한 계약을 체결했다.이 계약은 2020년 12월 15일에 체결된 패시지 바이오와 호프웰 캠퍼스 오너 간의 임대 계약에 대한 것이다.계약에 따라 패시지 바이오는 약 480만 달러의 종료 수수료와 2026년 2월 14일까지의 미납 임대료를 지불하기로 합의했다.호프웰 임대 계약에 따라 패시지 바이오는 약 62,000 제곱피트의 실험실 공간을 임대했으며, 이 임대 계약은 2021년 3월 시작일로부터 15년의 기간을 가졌다.2025년 1월에 회사가 구조조정을 단행한 이후, 패시지 바이오는 호프웰 임대 계약에 해당하는 시설에서 모든 운영을 중단했다.계약 종료 계약 체결 이후, 패시지 바이오는 현금 및 현금성 자산이 2027년 1분기까지 운영을 지원할 것이라는 기대를 유지하고 있다.이 추정치는 잘못될 수 있는 가정에 기반하고 있으며, 현재 우리에게 알려지지 않은 요인으로 인해 운영 계획이 변경될 수 있다.따라서 우리는 현재 예상보다 자본 자원을 더 빨리 소진할 수 있다.2026.03.03 21:32
패시지 바이오(PASG, Passage BIO, Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 3일, 패시지 바이오가 2025년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 결과를 발표했다.2025년 4분기 동안 현금 및 현금성 자산은 4,630만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 7,680만 달러와 비교된다.회사는 현재의 현금 및 현금성 자산이 2027년 1분기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 4분기 동안 540만 달러, 연간 2,330만 달러로, 2024년 같은 분기와 연간 각각 960만 달러, 4,020만 달러와 비교된다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 4분기 동안 490만 달러, 연간 1,990만 달러로, 2024년 같은 분기와 연간 각각 470만 달러, 2,500만 달러와 비교된다.2025년 4분기 순손실은 1,300만 달러, 주당 4.09 달러로, 2024년 4분기 순손실 1,270만 달러, 주당 4.00 달러와 비교된다.연간 순손실은 4,550만 달러, 주당 14.35 달러로, 2024년 연간 순손실 6,480만 달러, 주당 21.04 달러와 비교된다.패시지 바이오는 FTD-GRN 및 FTD-C9orf72 환자들을 대상으로 한 임상 연구인 upliFT-D의 진행 상황을 공유하며, 2026년 상반기에는 안전성 및 바이오마커 데이터 업데이트를 보고할 예정이다.또한, 헌팅턴병에 대한 차별화된 전임상 프로그램을 진행 중이며, 2026년 하반기에는 임상 후보 물질을 선정할 예정이다.패시지 바이오는 현재 2027년 1분기까지의 현금 유동성을 확보하고 있으며, FTD-GRN 및 FTD-C9orf72에 대한 치료제 개발에 집중하고 있다.현재 회사의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 4,630만 달러이며, 총 자산은 6억 2,280만 달러, 총 부채는 4억 3,520만 달러로 나타났다.주주 자본은 1,875만 달러로, 2024년 12월 31일 기준
2026.01.30 11:33
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(CGBIO)는 의료로봇 전문기업 큐렉소(CUREXO)의 척추 수술 로봇 ‘큐비스-스파인(CUVIS-spine)’에 대한 국내 독점 총판 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 계약으로 시지바이오는 국내 영업과 마케팅을 전담하며, 임상과 시장 적용 단계로 협력을 확장한다.큐비스-스파인은 척추경 나사 삽입 수술 시 로봇 팔을 정밀하게 가이드하는 장비로, 고정밀 내비게이션 기반으로 수술 정확도를 높이는 동시에 의료진과 환자의 방사선 노출을 줄일 수 있다. 시지바이오는 이를 기존 척추 임플란트와 골대체재 중심 사업에 결합해 디지털 기반 척추 수술 솔루션을 구축할 계획이다.이번 계약은 최소침습(MIS) 척추
2026.01.23 11:21
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(CGBIO)는 최근 칠레 산티아고에서 중남미 지역 의료진을 대상으로 학술 심포지엄 ‘2025 밋 더 마스터스 인 라탐(Meet the Masters in LATAM)’을 개최했다고 밝혔다.이번 행사에는 브라질, 멕시코, 칠레, 아르헨티나, 페루, 콜롬비아, 우루과이, 도미니카 공화국 등 8개국에서 90명의 의료진이 참석했다. 참가자들은 에스테틱 시술의 최신 트렌드와 임상 적용 사례를 공유하며, 국가별 환자 특성과 임상 환경에 따른 시술 접근법을 논의했다.심포지엄은 얼굴·볼륨·바이오스티뮬레이션과 바디·컨투어링·리주버네이션 두 세션으로 나뉘어 진행됐다. 중남미 대표 의료진들이 히알루론산(HA)과 칼슘 하이드
2026.01.09 12:00
바이오 재생의료 기업 유현승 시지바이오 대표가 서울대학교 공과대학이 선정한 ‘관악이 배출한 서울공대 혁신 동문 50인’에 포함됐다고 밝혔다. 선정은 산업, 연구, 학계에서 기술 혁신과 사회적 가치 창출에 기여한 동문을 대상으로 이뤄졌다.유 대표는 서울대 무기재료공학과에서 학부와 석·박사 과정을 마치며 칼슘 하이드록시아파타이트(CaHA) 합성법과 생체활성 결정화 유리 신소재 연구를 수행했다. 특히 300~500마이크로미터 기공 구조와 높은 연결성을 구현한 HA 합성 기술은 골대체재 연구에 활용됐다.2000년 박사과정 중 연구 성과를 산업화하기 위해 바이오알파를 창업했고, 이후 시지바이오로 이어졌다. 유 대표는 인공뼈, 창상피
2025.12.29 12:31
시지바이오(CGBIO)가 인도네시아 자카르타 Quickqlam Clinic Kemang에서 ‘제1회 DEEP Master Course’를 성황리에 개최했다고 밝혔다. 이번 프로그램은 현지 에스테틱 의료진의 시술 전문성을 높이기 위해 기획됐으며, 11월 22일부터 23일까지 양일간 진행됐다.첫날에는 DOOTH와 DCLASSY HA를 활용한 ‘Dual Lift Protocol’ 교육이, 둘째 날에는 DCLASSY CaHA와 Nabota를 활용한 ‘Collagen Velvet Protocol’ 교육이 진행됐다. 각 세션은 한국 본사에서 train-the-trainer 과정을 이수한 전문가들이 연자로 참여해 실제 임상 경험과 제품 특성을 기반으로 교육을 진행했다.DEEP Master Course는 이론과 실습을 결합한 실전 중심 프로그램으로,
2025.12.17 11:26
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(CGBIO, 대표 유현승)가 제62회 무역의 날 기념식에서 ‘2000만불 수출의 탑’을 수상했다고 밝혔다. 이번 수상은 시지바이오가 글로벌 시장에서 재생의료 기술 경쟁력을 확보하고, 주력 제품군의 수출 실적을 본격적으로 확대해온 성과를 인정받은 것이다.시지바이오는 골대체재, 상처 치료재, 에스테틱 제품군 등 핵심 포트폴리오를 북미·유럽 등 선진 시장을 중심으로 공급하며, 최근 3년간 연평균 31% 이상 성장률을 기록했다. 올해 수출액은 2178만 달러에 달하며, 안정적인 해외 수요와 신규 파트너십 확보가 성장세를 견인했다.회사는 글로벌 규격에 맞춘 품질 시스템 구축과 해외 임상, 인증 획득,
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