2026.06.15 17:51
대웅바이오가 랩지노믹스와 협력해 혈액 기반 알츠하이머병 진단 기술의 국내 도입을 추진한다.대웅바이오는 지난 6일과 7일 서울 웨스틴 조선 호텔에서 'CNS 연두 심포지엄'을 열고 후지레비오(Fujirebio)의 혈액 기반 알츠하이머병 진단검사 '루미펄스(Lumipulse)'를 소개했다.루미펄스는 혈액에서 특정 타우 단백질(pTau217)과 베타 아밀로이드(β-Amyloid 1-42)의 비율을 측정해 알츠하이머병 가능성을 평가하는 체외진단검사다. 2025년 5월 미국 FDA 인증을 받았으며, 뇌척수액 채취나 양전자 단층촬영(PET)에 비해 접근성과 경제성이 높은 진단법으로 평가된다.랩지노믹스는 미국 병리진단 전문 검사기관 QDx Pathology와 연계한 해외 위탁2026.06.03 05:42
인뮨 바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 알츠하이머 임상 시험에서 통계적으로 유의미한 치료 효과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 2일, 인뮨 바이오가 초기 알츠하이머 환자를 대상으로 한 XPro™ (XPro1595)의 MINDFuL 2상 임상 시험에서 탐색적 χ-분리 MRI 이미징 분석 결과를 발표했다.이 연구는 경도 인지 장애(MCI)와 경도 알츠하이머 치매를 포함한 환자들을 대상으로 진행되었다.보도자료에 따르면, XPro1595는 전체 mITT 인구에서 매우 유의미한 치료 효과를 보였으며(p=0.0028; d=0.46; n=200), 이는 광범위한 조직 수준의 표적 참여와 치료 관련 생물학적 효과를 입증한다.염증 수치가 높은 바이오마커가 포함된 환자들에서는 치료 효과가 더욱 강화되어(p=0.0098; d=0.59; n=100) 인뮨의 정밀 의학 접근 방식을 검증하고 2b/3상 등록 프로그램의 설계와 직접적으로 일치한다.인뮨 바이오의 신경과학 부사장 CJ 바넘은 MINDFuL 연구에서 측정한 거의 모든 영역에서 일관성을 보이고 있다고 언급하며, XPro의 가장 신뢰할 수 있고 재현 가능한 효과가 미엘린 생물학에 있다고 강조했다.그는 MINDFuL χ-분리 결과가 전체 연구 인구에서 미엘린에 대한 치료 효과를 보여주며, 염증 바이오마커가 높은 환자에서 더욱 강화된다고 말했다.인뮨 바이오는 2026년 7월 12일부터 15일까지 런던에서 열리는 알츠하이머 협회 국제 회의(AAIC 2026)에서 MINDFuL 연구의 전체 χ-분리 데이터 세트를 발표할 예정이다.또한, FDA의 패스트 트랙 지정을 받은 XPro는 초기 알츠하이머 환자에서 염증 바이오마커를 가진 환자들을 대상으로 한 2b/3상 등록 프로그램을 지원할 예정이다.이 연구는 안전성 프로파일이 우수하며, 알츠하이머 프로그램에서 중요한 차별화 요소인 ARIA-E 또는 ARIA-H가 관찰되지 않았다.인뮨 바이오는 CORDStrom™과 XPro™ 두 가지의 후기 단계2026.06.01 21:26
보이저 테라퓨틱스(VYGR, Voyager Therapeutics, Inc. )는 알츠하이머 치료제 임상시험에 착수했다고 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 1일, 보이저 테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 알츠하이머병(AD)을 타겟으로 하는 연구용 신약(VY1706)의 임상시험 신청이 승인됐다.보이저 테라퓨틱스는 2026년 하반기에 VY1706의 다기관, 개방형, 용량 증량 임상시험을 시작할 계획이다.임상시험에서는 VY1706이 조기 알츠하이머병 환자에게 단회 정맥 주사로 투여되며, 이 환자들은 양전자 방출 단층촬영(PET) 이미징을 통해 뇌에서 타우 병리의 증거가 확인된 경우에 해당한다.연구는 세 개의 집단에서 총 18명의 환자를 모집할 예정이며, 가장 높은 용량은 비임상 독성 연구에서 비인간 영장류에게 테스트된 최대 용량인 킬로그램당 5 x 10^13 벡터 유전체를 초과하지 않는다.연구의 주요 목표는 VY1706의 안전성과 내약성을 평가하는 것이며, 부차적인 목표는 VY1706이 타우 생물학에 미치는 영향을 평가하는 것으로, 타우의 뇌척수액 바이오마커 변화와 타우 PET 이미징을 통한 타우 병리 변화가 포함된다.보이저 테라퓨틱스는 VY1706의 임상 개발 이정표에 대한 회사의 신념과 기대에 대한 진술을 포함하고 있으며, 임상시험 시작, 임상시험 등록, 2026년 하반기 알츠하이머병 환자에 대한 첫 번째 인체 투여 달성을 목표로 하고 있다.이 모든 미래 예측 진술은 경영진의 현재 추정 및 가정에 기반하고 있으며, 실제 결과가 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있는 여러 위험과 불확실성에 노출되어 있다.이러한 위험 요소에는 제품 후보 개발의 위험과 불확실성, 규제 당국의 기대와 결정, 긍정적인 결과를 재현할 수 있는 능력, 부정적인 사건 등이 포함된다.보이저 테라퓨틱스는 현재 및 미래의 협력 및 라이센스 계약에 따른 프로그램의 진행 및 성공, 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 현금 자원 등을 포함한 여러 요인에 따라 영향2026.05.16 06:07
애노비스 바이오(ANVS, Annovis Bio, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 15일, 애노비스 바이오(이하 '회사')는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 수익을 보고하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99로 제공되며, 여기서 참조된다.회사는 3상 알츠하이머병(AD) 임상 시험에서 85%의 환자가 등록되었으며, 2026년 여름에 전체 등록이 완료될 것으로 예상하고 있다.파킨슨병(PD) 개방형 연장(OLE) 연구에서는 40%의 환자가 등록되었으며, 2026년 4분기에 전체 등록이 완료될 것으로 보인다.또한, AD의 증상 치료를 위한 신약 신청(NDA)은 2027년 초에 제출될 예정이며, 잠재적인 질병 수정 치료는 2028년 초에 이루어질 것으로 예상된다.회사의 CEO인 마리아 마체키니 박사는 "1분기 동안 AD 및 PD 프로그램 모두에서 강력한 모멘텀을 보였다"고 말했다.이어서 "3상 AD 임상 시험에서 환자 등록이 크게 증가하여 2026년 여름에 환자 무작위 배정을 완료하고 2027년 초에 첫 번째 주요 결과를 제공할 수 있을 것"이라고 덧붙였다.AD의 3상 임상 시험(NCT06709014)에서는 85%의 환자가 등록되었으며, 2026년 5월 15일에 회사는 시험의 등록 목표를 달성하기 위해 신규 참가자 등록을 종료했다.데이터 및 안전 모니터링 위원회(DSMB)로부터 약물의 안전성에 대한 긍정적인 권고를 받았으며, 이는 연구의 원활한 지속을 지원한다.PD OLE 연구(NCT07284784)에서는 40%의 환자가 등록되었으며, 피부 생체표지자 테스트를 통해 인산화 알파-시뉴클레인 및 신경세포 섬유 밀도를 측정하고 있다.회사는 NeuroRPM과 협력하여 AI 기반 디지털 생체표지자를 통합하여, buntanetap에 대한 지속적이고 실제적인 운동 기능 평가를 가능하게 하고 있다.2026년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 1,420만 달러로,2026.05.15 20:23
바이오엑셀 테라퓨틱스(BTAI, BioXcel Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 15일, 바이오엑셀 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사의 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 인용된다.FDA는 IGALMI®의 자가 투여(외래) 사용을 위한 보충 신약 신청(sNDA)을 수용하였으며, PDUFA 날짜를 2026년 11월 14일로 설정했다.바이오엑셀 테라퓨틱스는 알츠하이머 치매와 관련된 불안의 잠재적 급성 치료제로 BXCL501을 발전시키고 있으며, IGALMI의 상업적 및 개발 계획을 최대한 주주 가치를 극대화하기 위해 전략적 옵션을 평가하고 있다.2026년 1분기 동안 IGALMI®의 순수익은 206,000달러로, 2025년 같은 기간의 168,000달러와 비교된다.IGALMI의 출시 준비와 브랜드 인지도를 유지하기 위해 최소한의 상업적 자원으로 집중하고 있다.2026년 1분기 매출원가는 283,000달러로, 2025년 같은 기간의 14,000달러와 비교된다. 매출원가의 증가는 주로 잉여 또는 구식 재고에 대한 충당금 증가로 인한 것이다.연구개발(R&D) 비용은 2026년 1분기에 300만 달러로, 2025년 같은 기간의 460만 달러와 비교된다. 2026년 1분기 비용 감소는 2025년에 SERENITY 자택에서의 주요 3상 안전성 시험 완료로 인한 것이다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 2026년 1분기에 720만 달러로, 2025년 같은 기간의 570만 달러와 비교된다.2026년 1분기 운영 손실은 1,020만 달러, 순손실은 1,270만 달러로, 2025년 같은 기간의 운영 손실 1,010만 달러, 순손실 730만 달러와 비교된다.2026년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산과 제한된 현금은 총 1,720만 달러이다. 회사는 신용 계약의 약정을 준수하고2026.05.15 07:35
맵라이트 테라퓨틱스(MPLT, MapLight Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 맵라이트 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이번 발표에 따르면, ML-007C-MA의 조현병에 대한 2상 ZEPHYR 시험의 등록이 완료되었으며, 2026년 8월 중순에 주요 결과가 발표될 예정이다.또한, ML-004의 자폐 스펙트럼 장애에 대한 2상 IRIS 시험의 마지막 환자 방문이 완료되었고, 이 시험의 주요 결과도 2026년 8월 중순에 발표될 예정이다.현재 진행 중인 ML-007C-MA의 2상 VISTA 시험은 알츠하이머병 정신병에 대한 것으로, 2027년 하반기에 주요 결과가 예상된다.2026년 1분기 말 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자금은 3억 9,520만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.1분기 동안 연구 및 개발(R&D) 비용은 5,370만 달러로, 2025년 1분기의 1,980만 달러에 비해 증가했다.R&D 비용의 증가는 임상 시험 비용 및 직원 관련 비용의 증가에 기인하며, 주식 기반 보상 비용이 530만 달러 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 1,080만 달러로, 2025년 1분기의 380만 달러에 비해 증가했다.G&A 비용의 증가는 직원 관련 비용 및 전문 수수료와 기타 비용의 증가에 기인한다.2026년 1분기 순손실은 6,070만 달러로, 2025년 1분기의 2,230만 달러에 비해 증가했다.맵라이트 테라퓨틱스는 신경정신 장애로 고통받는 환자들의 삶을 개선하기 위해 임상 단계의 생물의약품 회사로 설립되었으며, 현재 3억 9,520만 달러의 현금 보유액을 바탕으로 2027년까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 보인다.또한, 회사는 조현병 및 알츠하이머병 정신병에 대한 치료제 개발을 통해 중요한 이정표에 도달할 것으로 기대하고 있2026.05.15 06:10
인뮨 바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 FDA로부터 XPro™의 조기 알츠하이머병 치료를 위한 패스트 트랙 지정을 획득했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 인뮨 바이오가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 XPro™(pegipanermin)에 대한 패스트 트랙 지정을 받았다.XPro™는 회사의 첫 번째 선택적 용해성 TNF 억제제로, 조기 알츠하이머병(AD) 치료를 위해 개발되고 있다.이 지정은 조기 알츠하이머병 치료를 위한 XPro™에 대해, 경미한 인지 장애(MCI)와 경미한 알츠하이머병 치매를 포함한 넓고 성장하는 인구를 대상으로 한다.인뮨 바이오의 CEO인 데이비드 모스는 "FDA로부터 패스트 트랙 지정을 받는 것은 XPro의 개발 프로그램에 있어 변혁적인 이정표"라고 언급하며, "이 인식은 조기 알츠하이머병과 관련된 신경 염증을 해결하는 혁신적인 치료법에 대한 긴급한 필요성을 강조한다"고 말했다.패스트 트랙 지정은 심각한 질환을 치료하고 충족되지 않은 의료 필요를 해결할 가능성이 있는 약물의 개발을 촉진하고 검토를 신속하게 진행하기 위한 것이다.뇌의 염증은 이제 알츠하이머병에서 인지 저하의 독립적인 초기 원인으로 인식되고 있으며, 승인된 치료법은 이러한 염증 경로를 목표로 하지 않는다.XPro™는 질병 진행과 관련된 신경 염증의 주요 매개체로 여겨지는 용해성 종양 괴사 인자(sTNF)를 선택적으로 중화하면서 뇌를 보호하고 복구하는 면역 기능을 유지한다.이 지정은 FDA와의 더 빈번한 상호작용 기회를 제공하며, 관련 기준이 충족될 경우 롤링 리뷰 및 기타 신속 검토 메커니즘에 대한 자격을 부여한다.토론토 메모리 프로그램의 행동 신경학자이자 의료 책임자인 샤론 코헨 박사는 "우리는 매일 조기 알츠하이머병 환자에게 제한된 질병 수정 옵션의 결과를 목격하고 있다"며, "XPro™에 대한 패스트 트랙 지정은 충족되지 않은 필요의 긴급성과 이 인구에서 신경 염증을 치료하는 기계적으로 독특한 접근 방식을 인정하는 것이기
2026.05.13 13:31
방사성의약품 기업 듀켐바이오가 대한신경과의사회와 알츠하이머·파킨슨병 등 신경계 질환 조기 진단 협력을 위한 업무협약(MOU)을 맺었다고 13일 밝혔다.협약식은 지난 10일 서울 드래곤시티 호텔에서 열린 제44회 대한신경과의사회 춘계학술대회 현장에서 진행됐다.양측은 환자가 개원병원에서 첫 진찰을 받은 뒤 PET-CT(양전자방출컴퓨터단층촬영) 보유 협력병원에서 정확한 진단을 받을 수 있도록 '의사회-병원-산업' 협력 모델을 구축한다. 대한신경과의사회는 PET-CT를 갖춘 병원을 협력병원으로 인증하고 회원 개원병원에 안내한다. 듀켐바이오는 협력병원의 PET-CT 검사와 영상 판독을 지원하고, 장비 설치·운영이 필요한 의료기관에도2026.05.12 20:21
애커먼 파머슈티컬스(ABOS, Acumen Pharmaceuticals, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 애커먼 파머슈티컬스는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 참조용으로 포함된다.애커먼은 알츠하이머병 치료를 위한 독성 용해성 아밀로이드 베타 올리고머(AβOs)를 표적으로 하는 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2026년 1분기 동안 애커먼은 ALTITUDE-AD라는 2상 연구를 통해 초기 알츠하이머병 치료를 위한 sabirnetug(ACU193)의 효능, 안전성 및 내약성을 조사하는 데 집중했다.최고 결과는 올해 말에 발표될 예정이며, 이는 알츠하이머병의 항 아밀로이드 항체 분야에서 아밀로이드 베타 올리고머 가설을 지지하는 중요한 증거를 제공할 것으로 예상된다.애커먼의 CEO인 다니엘 오코넬은 "우리는 EBD 프로그램에서 최대 두 개의 후보 물질에 대한 라이센스 옵션을 실행할 것으로 기대하고 있으며, 이 혁신적인 혈액-뇌 장벽 기술이 우리의 파이프라인에 제공하는 선택권과 알츠하이머 환자에게 차세대 치료제를 제공할 수 있는 잠재력에 대해 매우 기대하고 있다"고 말했다.2026년 3월 31일 기준으로 애커먼의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 1억 2,840만 달러에 달하며, 이는 현재의 임상 및 운영 활동을 2027년 초까지 지원할 것으로 예상된다.2026년 1분기 동안 연구개발(R&D) 비용은 1,650만 달러로, 2025년 1분기의 2,530만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 제조 및 자재 비용의 감소와 ALTITUDE-AD 임상 시험과 관련된 임상 연구 조직(CRO) 비용의 감소에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 470만 달러로, 2025년 1분기의 510만 달러에 비해 감소했다.운영 손실은 2,110만 달러로, 2025년 1분기2026.05.12 19:57
프로미스 뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 하이라이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 프로미스 뉴로사이언시스는 2026년 3월 31일 종료된 분기의 재무 상태 및 재무 결과를 보고하는 보도 자료를 발표했다.이 보도 자료는 회사 웹사이트(www.promisneurosciences.com의 'Investors/Financial Results' 섹션)에서 확인할 수 있다.보도 자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 항목 2.02에 참조로 포함된다.2026년 1분기 동안 회사는 최대 1억 7,500만 달러의 총 수익을 포함한 PIPE 자금 조달을 완료했으며, 이는 장기 글로벌 투자자들로부터의 자금이다.이 자금은 2027년까지 회사 운영을 지원할 것으로 예상되며, 현재 진행 중인 알츠하이머병(AD) 1b 임상 시험의 완료를 포함한다.PRECISE-AD 1b 시험은 완전히 등록되었으며, 일정에 따라 진행되고 있으며, 6개월 간의 블라인드 중간 분석이 2026년 3분기 초에 예상되고, 12개월의 주요 데이터는 2027년 초에 예상된다.계획된 중간 분석은 모든 연구 참가자에 대한 안전성 데이터의 질적 평가를 포함할 것으로 예상되며, 아밀로이드 관련 이미징 이상(ARIA) 발생률 및 주요 바이오마커 추세를 포함한다.2026년 5월 12일, 프로미스 뉴로사이언시스의 CEO인 닐 워마는 "2026년은 알츠하이머병 환자와 그 보호자에게 중요한 해가 될 가능성이 있다"고 말했다.그는 "프로미스는 초기 AD 환자에게 차별화된 치료법으로 PMN310을 잘 준비하고 있다. 우리는 1억 7,500만 달러의 변혁적인 자금 조달을 완료하고, 1b 임상 시험을 잘 수행해왔다. 3분기 초에 예상되는 블라인드 6개월 중간 분석과 같은 단기 데이터 촉매는 우리의 주요 약물 후보인 PMN310의 잠재력에 대한 중요한 통찰력을 제공할 수 있다"고 덧붙였다.현재 시2026.05.08 13:38
필라나 테라퓨틱스(FLNA, FILANA THERAPEUTICS, INC. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 필라나 테라퓨틱스가 2026년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2026년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.보고서에 따르면, 필라나 테라퓨틱스는 2026년 1분기 동안 연구 및 개발 비용이 4,544만 달러로, 2025년 같은 기간의 1억 3,666만 달러에 비해 67% 감소했다.이는 알츠하이머병 개발 프로그램의 단계적 종료에 따른 결과다.일반 관리 비용은 6,624만 달러로, 2025년 1분기의 1억 9백20만 달러에 비해 39% 감소했다.이는 2025년 1분기에 기록된 300만 달러의 법적 손실 우발성이 2026년에는 반복되지 않았기 때문이다.이 회사는 2026년 1분기 동안 1,033만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년 1분기의 2,340만 달러에 비해 감소한 수치다.이 회사의 현금 및 현금성 자산은 2026년 3월 31일 기준으로 8,657만 달러에 달한다.필라나 테라퓨틱스는 현재 5,000만 달러 규모의 자산 시장(ATM) 공모 프로그램을 운영 중이며, 2026년 3월 31일 기준으로 이 프로그램을 통해 주식을 판매한 적은 없다.또한, 이 회사는 2026년 1분기 동안 789만 달러의 이자 수익을 기록했으며, 이는 2025년 1분기의 1,265만 달러에 비해 감소한 수치다.이 회사는 앞으로도 연구 및 개발 활동에 상당한 자금을 사용할 것으로 예상하고 있으며, 현재의 현금 및 현금성 자산이 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있을 것이라고 밝혔다.필라나 테라퓨틱스는 TSC 관련 간질 치료를 위한 임상 시험을 준비 중이며, FDA의 임상 보류 해제를 위해 필요한 정보를 제공하기 위해 노력하고 있다.이 회사는 또한, 2025년 2월 26일 예일대학교와 체결한 라이센스 계약을 통해 TSC 관련 간질 치료를 위한 독점적인 전 세계 권리를 확보했다.이 계약에 따라 필라나 테라퓨틱스2026.05.08 09:00
알렉터(ALEC, Alector, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 알렉터는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.알렉터의 현금, 현금성 자산 및 투자 총액은 2억 6,650만이다.알렉터의 CEO인 아르논 로센탈 박사는 "지난 7년 동안 우리는 항체, 효소, 단백질 및 siRNA를 뇌로 전달할 수 있는 고유한 혈뇌 장벽 플랫폼을 구축했다"고 말했다.알렉터는 ABC(알렉터 뇌 운반체) 플랫폼을 통해 알츠하이머병(AD) 및 파킨슨병(PD) 치료를 위한 여러 프로그램을 진행하고 있다.알렉터는 AL037/AL137 프로그램을 통해 AD 치료를 위한 ABC-기반 항체를 개발하고 있으며, 2027년 1분기 내에 IND 제출을 목표로 하고 있다.AL050은 PD 치료를 위한 ABC-기반 효소 대체 요법으로, 현재 전임상 개발 중이다.ABC siRNA 플랫폼은 전통적인 경막외 전달 방식 대신 말초 투여를 가능하게 하여 치료 접근성을 높이는 것을 목표로 하고 있다.2026년 1분기 협력 수익은 100만으로, 2025년 같은 기간의 370만에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 1,790만으로, 2025년 1분기의 3,360만에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 810만으로, 2025년 1분기의 1,470만에 비해 감소했다.2026년 1분기 알렉터의 순손실은 2,290만, 주당 0.21로, 2025년 같은 기간의 4,050만, 주당 0.41에 비해 개선됐다.2026년 3월 31일 기준으로 알렉터의 현금, 현금성 자산 및 투자는 2억 6,650만으로, 2027년까지 운영 자금을 충분히 지원할 것으로 예상된다.알렉터는 신경퇴행성 질환의 진행을 저지하기 위한 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 독성 단백질 제거, 결핍 단백질 대체 및 면역 및 신경 세포 기능 회복을 목표로 하는 프로그램을 진행하고 있다.알렉터는 ABC 플랫폼을 통해 치료제의 전달을 개선하고, 더2026.05.08 07:46
인뮨 바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 인뮨 바이오가 2026년 1분기 실적을 발표했다.2026년 3월 31일 기준으로 회사는 540만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2025년 같은 기간의 973만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치다.회사의 현금 및 현금성 자산은 2,140만 달러로, 2025년 12월 31일 기준 2,475만 달러에서 감소했다. 운영 활동에서 사용된 순현금은 340만 달러로, 2025년 1분기의 680만 달러에 비해 줄어들었다.연구개발 비용은 364만 달러로, 2025년 1분기의 764만 달러에 비해 감소했다. 이는 알츠하이머 임상 프로그램과 관련된 비용이 줄어든 데 따른 것이다.일반 관리 비용은 217만 달러로, 2025년 1분기의 231만 달러에 비해 소폭 감소했다.회사는 CORDStrom의 마케팅 승인 신청을 준비하고 있으며, 향후 연구개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있다. 또한, 회사는 2026년 3월 31일 기준으로 9,733,841주의 잠재적 발행 가능한 보통주가 있으며, 이는 스톡옵션 행사에 따른 것이다.인뮨 바이오는 앞으로도 자본 조달을 통해 운영을 지속할 계획이다.
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