2026.06.30 10:45
혁신신약 개발기업 큐리언트의 CDK7 저해 항암제 '모카시클립(mocaciclib, Q901)'을 활용한 소아 뇌종양 연구 결과가 호주 시드니에서 열린 국제 소아 신경종양 심포지엄 2026(ISPNO 2026)에서 구두로 발표됐다.이번 연구는 콜로라도 대학교 앤슈츠 메디컬 캠퍼스와 모건 애덤스 재단 등이 참여했으며, 콜로라도 대학교 진 멀케이 레비 교수가 발표를 진행했다. 큐리언트 연구팀은 모카시클립 개발사로서 공동 저자로 참여했다.연구 대상은 소아 뇌종양 중 치료가 까다롭고 예후가 좋지 않은 고위험 질환인 수모세포종(MB)과 비정형 기형양/횡문근양 종양(AT/RT)이다. 이들 종양은 전사 조절 발암 인자 'MYC'에 의해 조절되는 유전자들이 과도하게
2026.06.25 10:13
반복되는 두통, 시야 이상, 원인 불명의 경련이나 팔다리 마비는 뇌종양이 보내는 신호일 수 있다. 발생 부위에 따라 증상이 다양하고 환자마다 양상이 달라 조기 진단이 쉽지 않다.뇌종양은 뇌 조직이나 뇌를 둘러싼 막에서 생긴 종양, 또는 다른 장기의 암이 뇌로 전이된 종양을 말한다. 양성 뇌종양은 성장이 비교적 느리고 주변 조직과 경계가 뚜렷한 경우가 많지만 발생 위치에 따라 심각한 신경학적 문제를 일으킬 수 있다. 악성 뇌종양은 성장 속도가 빠르고 주변 정상 뇌 조직으로 침윤하는 특징이 있어 치료가 어렵다.윤완수 가톨릭대학교 인천성모병원 신경외과 교수는 "종양 자체의 크기뿐 아니라 어느 부위에 생겼는지가 증상과 치료2026.06.01 19:55
퍼스펙티브 테라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 1일, 퍼스펙티브 테라퓨틱스가 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.이 프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.부록 목록에는 다음과 같은 내용이 포함된다. 부록 번호 99.1은 [기업 프레젠테이션](catx-ex99_1.htm)이며, 104는 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)이다. 이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 승인하여 서명하였다.날짜는 2026년 6월 1일이며, 서명자는 /s/ Joel Sendek이고, 직위는 최고 재무 책임자이다. 퍼스펙티브 테라퓨틱스는 차세대 방사선 의약품을 통해 종양 치료를 재정의하고 있으며, 다양한 고형 종양에 대한 새로운 치료 옵션을 제공하기 위해 노력하고 있다.이 회사는 목표 지향적 종양학에서 알파 이점을 활용하고 있으며, 통합 동위원소 생산을 통해 병원으로 직접 배송하는 시스템을 최적화하고 있다. 또한, 지역 제조를 통해 가장 큰 시장에 도달하고 있으며, 212Pb 기반의 다양한 종양학 포트폴리오를 발전시키고 있다.현재 진행 중인 임상 시험에서는 VMT-⍺-NET와 같은 혁신적인 치료법이 포함되어 있으며, 이 치료법은 SSTR2를 표적으로 하는 최초의 212Pb 방사성 리간드 요법으로 주목받고 있다. 이와 함께, PSV359와 같은 치료법도 고형 종양에 대한 잠재력을 보여주고 있다.퍼스펙티브 테라퓨틱스는 이러한 혁신적인 접근 방식을 통해 종양학 분야에서의 입지를 강화하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 더욱 발전할 가능성이 높다. 현재 재무 상태는 안정적이며, 지속적인 연구 개발을 통해 시장에서의 경쟁력을 유지하고 있다.2026.05.15 10:18
랜턴 파머(LTRN, Lantern Pharma Inc. )는 기존 주주 및 기관 투자자와 함께 최대 9.25백만 달러의 등록 직접 공모를 실시했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 랜턴 파머가 2026년 5월 12일, 기존 주주 및 단일 기관 투자자와 함께 2,135,923주(또는 그에 상응하는 프리펀드 워런트)를 1주당 2.06달러에 판매하는 등록 직접 공모를 체결했다.이번 공모는 440만 달러의 선급금과 함께, 워런트가 전액 행사될 경우 최대 485만 달러의 추가 총 수익을 기대하고 있다.이번 공모는 마감 가격으로 책정되었으며, 등록되지 않은 워런트는 마감 가격의 10% 프리미엄으로 행사 가능하고, 처음 6개월 동안은 행사할 수 없다.랜턴 파머는 AI 기반 정밀 종양학 회사로, 자사의 독점 AI 및 머신러닝 플랫폼을 활용하여 여러 임상 단계의 약물 프로그램을 개발하고 있다.이번 공모의 마감은 2026년 5월 14일로 예정되어 있으며, 관례적인 마감 조건이 충족되어야 한다.회사는 AI 플랫폼인 withZeta.ai와 관련 기술 및 인력을 기반으로 독립적인 사업체를 설립할 계획을 밝혔다.이 독립 사업체는 전용 자금 출처에 접근하고, 약물 개발 운영과는 별도의 가치 배수를 실현할 수 있을 것으로 기대하고 있다.이번 공모의 총 수익은 약 440만 달러로, 배치 에이전트 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.회사는 이번 공모의 순수익을 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.이번 공모는 2024년 6월 10일에 유효성이 인정된 등록 서류에 따라 진행되며, SEC에 제출된 프리펀드 워런트와 관련된 주식은 등록되지 않았다.랜턴 파머는 2026년 5월 13일과 14일에 각각 공모 가격 및 마감에 대한 보도 자료를 발표했다.투자자 문의는 ir@lanternpharma.com으로 연락하면 된다.2026.05.14 05:52
퍼스널리스(PSNL, Personalis, Inc. )는 Medicare가 초민감 NeXT Personal® 테스트에 대한 보장을 확대했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, Medicare 및 Medicaid 서비스 센터는 퍼스널리스의 초민감 NeXT Personal® 테스트에 대한 Medicare 보장을 확대하여 말기 고형 종양 환자의 면역 요법 모니터링을 포함하게 했다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 승인하여 서명했다.서명일: 2026년 5월 13일 퍼스널리스서명: /s/ 아론 타치바나아론 타치바나는 최고 재무 책임자 및 최고 운영 책임자이다.2026.05.13 21:20
제네틱 바이오사이언시스(XBIO, Xenetic Biosciences, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 제네틱 바이오사이언스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2026년 5월 13일, 제네틱 바이오사이언스는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하며 DNase 종양학 플랫폼의 지속적인 발전을 강조했다.이 회사는 2026년 1분기를 약 730만 달러의 현금으로 마감했으며, 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안 평가를 계속하고 있다.2026년 1분기 동안 로열티 수익은 약 80만 달러로, 전년 동기 대비 약 36% 증가했다.이는 타케다 제약과의 하위 라이센스 계약에 따른 로열티 지급 증가에 기인한다.연구 및 개발 비용은 약 70만 달러로, 전년 동기 대비 약 25% 감소했다.이는 주로 전임상 및 탐색 연구 비용 감소에 따른 것이며, 제네틱의 DNase I 프로그램을 지원하는 제조 개발 노력 증가로 부분적으로 상쇄되었다.일반 관리 비용은 약 60만 달러로, 전년 동기 대비 약 1.4% 감소했다.이 감소는 인건비와 임시 CEO와 관련된 주식 기반 비용의 감소에 기인하지만, 2026년 1분기 동안 전략적 검토 과정과 관련된 법률 비용 증가로 부분적으로 상쇄되었다.2026년 1분기 동안 순손실은 약 50만 달러로, 전년 동기 대비 약 49% 감소했다.제네틱 바이오사이언스는 현재 시스템 DNase 프로그램을 췌장암 및 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양에 대한 보조 요법으로 임상에 진입시키기 위해 집중하고 있다.제네틱 바이오사이언스의 독점 DNase 기술은 면역 요법을 포함한 기존 암 치료의 효과를 개선하기 위해 NETs를 표적으로 하는 보조 치료 접근법으로 개발되고 있다.이 회사는 DNase I 플랫폼의 발전을 위해 연구자 주도 연구, 번역 연구 및 제조 준비 활동에서 중요한 진전을 이루었다.제네틱 바이오사이언스는 2026년 1분기 동안의 재무 결과를 통해 회사의 재무 상태가 개선되고2026.05.13 05:57
이뮤놈(IMNM, Immunome Inc. )은 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 이뮤놈은 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이뮤놈은 2026년 4월에 성인 데스모이드 종양 치료를 위한 varegacestat의 승인을 요청하는 신약 신청(NDA)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다.또한, 2026년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 구두 발표를 위해 Phase 3 RINGSIDE 데이터가 선정되었다.IM-1021에 대한 Phase 1 연구가 진행 중이며, 초기 림프종 데이터는 2026년에 예상된다.IM-1617에 대한 임상시험용 신약(IND) 승인이 2026년 4월에 받았다.IM-1617은 잠재적인 최초의 고형 종양 항체-약물 접합체(ADC)이다.이뮤놈의 회장 겸 CEO인 Clay B. Siegall 박사는 "이번 분기는 이뮤놈을 다수의 프로그램을 가진 표적 종양학 회사로 발전시키고 있는 진전을 반영한다"고 말했다.이어 "varegacestat에 대한 NDA 제출은 데스모이드 종양 환자들의 삶을 개선하기 위한 우리의 헌신을 반영하는 중요한 이정표"라고 덧붙였다.이뮤놈은 2026년 말까지 varegacestat에 대한 유럽 의약품청에 마케팅 승인 신청서를 제출할 계획이다.RINGSIDE에서의 데이터는 2026 ASCO 연례 회의에서 구두 초록 세션에서 발표될 예정이다.2025년 12월, 이뮤놈은 RINGSIDE에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.등록 시험은 위약 대비 무진행 생존 기간을 개선하는 주요 목표를 달성했으며, 질병 진행 또는 사망 위험을 84% 감소시켰다(위험비 = 0.16, p2026.05.12 05:47
아이콘 테라퓨틱스(EIKN, Eikon Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 임상 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 11일, 아이콘 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일 종료된 분기의 재무 결과와 임상 업데이트를 발표했다.아이콘 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 5억 9,600만 달러에 달한다고 밝혔다.회사는 세 가지 우선 프로그램인 EIK1001(톨 유사 수용체 7/8 작용제), EIK1003(차세대 고선택적 PARP1 억제제), EIK1005(WRN 헬리케이스 억제제)에 전략적으로 집중하며 종양학 파이프라인을 지속적으로 실행하고 있다.또한, 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표될 여섯 개의 초록이 수락되었으며, 이는 회사의 주요 프로그램에서 새로운 안전성, 내약성 및 효능 데이터를 강조하고 있다.아이콘 테라퓨틱스의 CEO이자 이사회 의장인 로저 M. 펄머터는 "우리는 1분기 동안 종양학 프로그램을 발전시키고 그 가능성을 뒷받침하는 임상 증거를 확장하는 데 의미 있는 진전을 이루었다"고 말했다.이어 "우리는 파이프라인 전반에 걸쳐 나오는 데이터의 폭에 특히 고무되어 있으며, 이러한 프로그램이 종양학에서 중요한 미충족 수요를 해결할 수 있는 좋은 위치에 있다고 믿는다"고 덧붙였다.2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발(R&D) 비용은 7천만 달러로, 2025년 1분기의 5천 660만 달러에 비해 1천 350만 달러, 즉 24% 증가했다.이 증가는 임상 시험 활동의 가속화와 EIK1003의 2상 개발 진전을 위한 500만 달러의 이정표 지급 때문이었다.일반 및 관리(G&A) 비용은 1천 730만 달러로, 2025년 1분기의 1천 480만 달러에 비해 250만 달러, 즉 17% 증가했다.순손실은 8천 300만 달러로, 전년 동기 대비 7천 450만 달러에서 증가했다.아이콘 테라퓨틱스는 혁신적인 의약품을 개발하여 심각한2026.05.12 05:31
플리언트 테라퓨틱스(PLRX, PLIANT THERAPEUTICS, INC. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 11일, 플리언트 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 이 보고서의 부록 99.1로 제공된다.플리언트 테라퓨틱스의 CEO인 베르나르 쿨리 박사는 "1분기 동안 우리 팀은 PLN-101095의 1b상 시험인 FORTIFY를 예정보다 앞서 시작하고 첫 환자를 4월에 투여했다"고 말했다. "우리는 AACR에서 PLN-101095의 1a상 시험에서 긍정적인 최근 데이터를 강조하게 되어 기쁘다. 이 데이터는 반응의 심화와 치료 기간의 증가를 보여준다. 팀은 플리언트의 독점적인 인테그린 플랫폼에서 파이프라인 프로그램을 지속적으로 발전시키고 있으며, 임상 단계 파이프라인을 확장할 기회를 평가하고 있다."다.PLN-101095는 αvβ8 및 αvβ1 인테그린의 이중 선택적 억제제로, 종양 미세환경에서 TGF-β 활성화를 차단하여 체크포인트 저항을 극복하도록 설계되었다. 현재 플리언트는 PLN-101095의 안전성, 내약성, 약리학적 작용 및 초기 항종양 활성을 평가하기 위해 1a/1b상 공개 라벨, 용량 증량 및 적응증 확장 시험(NCT0670706)을 진행하고 있다.FORTIFY는 1b상 적응증 확장 시험으로, 환자를 등록하고 투여하고 있다.4월에 회사는 FORTIFY 1b상 적응증 확장 시험에서 첫 참가자의 투여를 발표했다.이 시험은 비소세포 폐암(NSCLC), 명확한 세포 신장 세포 암 및 높은 종양 돌연변이 부담을 가진 종양의 세 가지 환자 집단을 등록할 예정이다. 종양 선택은 1상 시험의 데이터와 인테그린 억제에 대한 강력한 기전적 근거를 바탕으로 하였다. 환자는 PLN-101095를 단독 요법으로 하루 1,000mg씩 14일 동안 투여받고, 이후 펨브롤리주맙이 병용 요법으로 추가된다.등록은 진행 중이며, 중간 데이터는 22026.05.06 20:00
리커전 파머슈티컬스(RXRX, RECURSION PHARMACEUTICALS, INC. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 리커전 파머슈티컬스가 2026년 5월 6일에 2026년 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 제공되며, 여기서 여러 가지 주요 이정표가 달성되었거나 진행 중임을 알렸다.REC-1245 (RBM39 분해제)의 초기 임상 데이터는 고형 종양에서 잘 견디는 안전성 프로필과 예측 가능한 용량 의존적 약리학적 특성을 보여주었으며, 현재까지 관찰된 용량 제한 독성(DLT)은 없었다.REC-4881 (FAP / MEK1/2)은 강력한 2상 효능 신호를 보였으며, FDA와의 협력이 시작되어 잠재적인 등록 경로를 정의하고 있으며, 2026년 하반기에 업데이트가 예상된다.REC-4539 (LSD1 억제제)는 1상에서 첫 환자가 투여되었으며, 플랫폼에서 유래된 선택적이고 뇌 침투가 가능한 프로필을 가지고 있다.이는 목표로 하는 혈소판 독성을 줄이기 위해 가역적인 메커니즘을 설계하여 고형 종양 및 급성 골수성 백혈병(AML)에서 차별화를 지원한다.자본 집행이 엄격하게 이루어지고 있으며, 2026년 운영 현금 소모가 3억 9천만 달러 미만으로 유지될 것이라는 가이던스를 재확인했다.리커전 파머슈티컬스는 2026년 3월 31일 기준으로 6억 6천 520만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달 없이도 2028년 초까지 현금 런웨이가 지속될 것으로 예상하고 있다.총 수익은 2026년 1분기에 650만 달러로, 2025년 1분기의 1,470만 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 8790만 달러로, 2025년 1분기의 1억 2960만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 3460만 달러로, 2025년 1분기의 5470만 달러에서 감소했다.2026년 1분기 순손실은 1억 1750만 달러로, 2025년 1분기의 2억 25
2026.05.04 10:28
혁신 신약 개발 기업 큐리언트(Qurient)는 CDK7 저해 항암제인 ‘모카시클립(mocaciclib, Q901)’의 소아 뇌종양 치료 기전 연구 결과가 ISPNO 2026에서 구두 발표(Oral Presentation)로 뽑혔다고 4일 밝혔다 . ISPNO는 소아 중추신경계 종양 분야에서 세계 최대 규모를 자랑하는 학술대회다. 이번 연구 성과는 큐리언트가 2024년부터 미국 콜로라도대학교 앤슈츠 메디컬 캠퍼스 연구진과 함께 진행한 소아 뇌종양 공동 연구를 바탕으로 나왔다. 연구팀은 소아 뇌종양 중 고위험 질환인 수모세포종(MB)과 비정형 기형양/횡문근양 종양(AT/RT)을 대상으로 분석을 진행했다. 유전자 분석 결과 CDK7 유전자가 Myc 변이 수모세포종의 성장을 조절하
2026.05.04 10:14
아이들이 겪는 잦은 두통이나 비틀거리는 걸음걸이를 가볍게 넘겨서는 안 된다. 학업 스트레스로 생각하기 쉽지만 소아 뇌종양의 신호일 수 있기 때문이다. 특히 아침에 심해지는 두통, 분수처럼 뿜는 구토, 걸음걸이 이상이 1~2주 넘게 이어진다면 정밀 검사를 받아야 한다. 건강보험심사평가원이 발표한 2024년 자료를 보면 19세 이하 뇌종양 환자는 연간 2587명에 달한다. 이 중 약 50.4%가 악성 뇌종양 환자다. 주목할 점은 환자 연령대다. 10대 청소년 환자가 1875명으로 10세 미만 영유아보다 약 2.6배 많다. 매년 160명 정도의 아이들이 악성 뇌종양 진단을 새로 받는다. ◇양성 종양도 위험... 신경 압박 시 시력 장애 유발뇌종양은 양2026.04.28 05:40
에라스카(ERAS, Erasca, Inc. )는 긍정적인 1상 용량 증량 데이터를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 27일, 에라스카가 RAS 변이 고형 종양 환자를 위한 잠재적으로 최상의 약물인 ERAS-0015의 긍정적인 초기 1상 용량 증량 데이터를 발표했다.초기 데이터는 미국에서 진행 중인 AURORAS-1 1상 용량 증량 시험과 중국에서 Joyo Pharmatech Co., Ltd.가 후원하는 JYP0015M101 1상 용량 증량 시험의 데이터를 포함한다.이 시험은 대장암, 비소세포 폐암 및 췌장 선암을 포함한 RAS 변이 고형 종양 환자를 대상으로 한다.미국 내 KRAS 변이 종양 환자의 추정 발생률은 대장암 약 74,000명, 비소세포 폐암 약 55,000명, 췌장 선암 약 50,000명으로 추정된다.시험 설계는 가속화 용량 조정 설계(ATD), 베이지안 최적 구간(BOIN), 질병 조절 비율(DCR), 용량 제한 독성(DLT), 반응 지속 기간(DOR), 비소세포 폐암(NSCLC), 객관적 반응 비율(ORR), 전체 생존(OS), 췌장 선암(PDAC), 약리학적 동태(PK), 무진행 생존(PFS), 하루 1회(QD), RAS 억제제(RASi), 표준 치료(SOC), 반응까지의 시간(TTR)으로 구성된다.1상 초기 결과의 주요 내용은 다음과 같다.AURORAS-1에서의 약리학적 동태(PK)는 잘 조절되었으며, 최대 투여 용량(MAD)인 40mg 하루 1회(QD)까지 용량 의존적인 PK 노출 증가가 관찰되었고, 노출 평탄화는 관찰되지 않았다.약리학적으로 활성화된 용량(PAD) 범위는 16-32mg QD로 정의되었으며, 이는 목표 노출 임계값을 초과하는 평균 정지 상태 평균 노출을 기반으로 한다.AURORAS-1에서의 약리학적 동작(PD)에서는 PAD 용량(16-32mg QD)에서 KRAS G12X 순환 종양 DNA(ctDNA)의 상당한 감소가 관찰되었으며, 100%의 환자(14/14)가 KRAS G12X 변이 대립 유전자
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