2026.03.05 20:44
섀턱 랩(STTK, Shattuck Labs, Inc. )은 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 5일, 섀턱 랩(섀턱 또는 회사)(NASDAQ: STTK)는 2025년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.섀턱의 CEO인 테일러 슈라이버 박사는 "SL-325는 이제 인체 임상 데이터를 생성한 최초의 DR3 차단 항체이며, 우리는 Phase 1 임상 시험에서의 진행 상황에 매우 만족하고 있다. 우리는 이 시험의 데이터를 2분기에 공유할 것으로 기대하며, 3분기에는 크론병 환자를 대상으로 Phase 2 임상 시험을 시작할 예정이다"라고 말했다.섀턱의 주요 제품 후보인 SL-325는 크론병, 궤양성 대장염 및 기타 염증성 및 면역 매개 질환 치료를 위한 잠재적인 최초의 DR3 차단 항체이다.SL-325에 대한 최근 업데이트 및 예상되는 주요 이정표는 다음과 같다. Phase 1 시험은 건강한 자원자에서 SL-325의 안전성, 내약성, 면역원성 및 약물 동태학(PK)을 평가하고 있으며, 계획대로 진행되고 있다. 모든 6개의 단일 상승 용량(SAD) 코호트의 등록이 완료되었으며, 시험의 최종 상승 용량(MAD) 코호드의 전체 등록은 2026년 2분기 내에 완료될 것으로 예상된다.섀턱은 이 시험의 안전성 및 내약성, PK, 수용체 점유율, 수용체 점유 지속 시간 및 면역원성 데이터를 2026년 2분기에 공개할 예정이다. 긍정적인 Phase 1 데이터와 규제 조정이 이루어질 경우, 섀턱은 2026년 3분기에 크론병 환자를 대상으로 SL-325의 Phase 2 임상 시험을 시작할 예정이다.섀턱은 여러 DR3 기반 이중 특이성 항체를 계속 개발하고 있으며, 섀턱의 주요 이중 특이성 항체는 IND 승인 활동에 들어갔다. 이 이중 특이성 항체는 DR3/TL1A 축과 염증성 및 면역 매개 질환 치료를 위한 생물학적으로 관련된 표적을 억제하도록 설계되었다.섀턱은 2026년 상반기에 주요
2022.08.11 10:13
국내 연구진이 밝힌 소아크론병 치료 약물 모니터링 전략이 학계의 주목을 받고 있다.삼성서울병원 소아청소년과 김미진, 최연호 교수 연구팀은 소아크론병 치료에서 아달리무맙과 우스테키누맙의 약물농도와 내성을 관찰하며 최적의 치료 효과를 끌어낼 전략을 찾아 관련 학술지에 잇달아 게재했다.아달리무맙과 우스테키누맙은 크론병 치료에 사용하는 대표적인 생물학적 제제다. 해당 약물은 크론병 치료에 혁신적 약물로 꼽히지만 치료기간이 길다는 점을 고려했을 때 감염이나 종양과 같은 심각한 부작용이 발생할 가능성을 배제하기 어려워 적정 농도로 신중히 사용해야 한다.연구팀은 소아크론병 환자 31명을 전향적 연구로 아달리무맙의 ...
주소: (07327) 서울특별시 영등포구 국제금융로2길 17 시티플라자 421호 | 전화: 02-313-2382(편집국: 02-782-2382) | 이메일: press@hinews.co.kr
제호: hinews(하이뉴스) | 등록번호: 서울,아04641 | 발행일: 2017. 8. 4
발행인: 굿닥터홀딩스(주) | 편집인: 이상호 | 청소년보호책임자: 송소라
Hinews의 모든 콘텐츠는 저작권법의 보호를 받으며 무단전재, 복사, 배포를 금합니다.
Copyright ⓒHinews. All rights reserved.
