2026.02.20 11:13
재생의료 전문 기업 티앤알바이오팹이 정형외과 재생의학 전문기업 아스리젠과 첨단 정형외과용 의료기기 공동 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다. 양사는 기술과 임상 역량을 결합해 신규 제품 연구·개발과 임상 적용, 상용화를 추진할 계획이다.이번 협력은 제품 설계 초기 단계부터 임상 적용 가능성을 반영하는 공동 개발 체계를 구축하는 것이 핵심이다. 티앤알바이오팹은 3D 프린팅 기반 생체재료 설계·제조 기술과 재생 의료기기 개발 경험을 보유하고 있으며, 아스리젠은 무릎 관절 재건 및 반월연골판 치료 분야에서 풍부한 임상 경험과 연구 노하우를 갖춘 정형외과 전문기업이다.양사의 1차 개발 목표는 반월연골판 손상 환자를
2026.01.28 11:11
재생의료 전문 기업 티앤알바이오팹은 세포 블록을 조립해 인공장기를 만드는 차세대 기술을 개발했다고 28일 밝혔다. 이번 기술은 3D 바이오프린팅을 활용해 혈관을 포함한 세포 블록(Organ Building Block, OBB)을 제작하고, 이를 조립해 실제 장기와 유사한 구조를 구현하는 방식이다.연구진은 블록 단위로 장기를 확장할 수 있는 플랫폼을 개발, 기존 인공장기 제작에서 해결하기 어려웠던 혈관망 구현 문제를 개선했다. 각각의 세포 블록은 최소 단위 장기 역할을 수행하며, 여러 블록을 조립하면 실제 장기와 유사한 다층 구조와 혈관망을 갖춘 조직으로 확장할 수 있다.기술 핵심은 ‘사전 설정 압출(Preset Extrusion)’ 기반 정밀 바이오
2026.01.05 12:58
재생의료 전문기업 티앤알바이오팹(246710)은 3D 바이오프린팅 기술과 복합 생체재료를 결합한 말초신경재생유도관 개발 연구 성과가 SCIE급 국제 학술지 ‘Polymers’에 게재됐다고 5일 밝혔다.이번 연구는 기존 자가 신경 이식 치료의 한계를 극복하고 장간격(Long-gap) 말초신경 손상의 재생을 촉진하는 기술을 목표로 진행됐다. 회사는 합성 고분자 PCL과 돼지 유래 세포외기질(ECM)을 결합한 다층 구조의 신경재생유도관을 3D 프린팅으로 구현했다. 이 구조는 신경 지지 안정성과 세포 부착·이동 촉진을 동시에 확보했다.기계적 실험에서 수술과 체내 환경에서도 충분한 강도와 형태 안정성이 확인됐으며, 장기간 체내 이식 후에도 층 분리
2025.11.25 12:16
재생의료 전문기업 티앤알바이오팹(246710)이 올 하반기 주요 제품군의 글로벌 인허가를 연이어 확보하며 해외 수출 기반을 강화했다고 25일 밝혔다.지난 10월, 생분해성 인공지지체 분야 주력 제품 PSI(Patient Specific Implant)가 콜롬비아 보건당국 허가를 받았다. PSI는 손상 부위 맞춤형으로 제작돼 주변 조직 성장을 돕고, 시간이 지나면 체내에서 자연 분해돼 조직 재건에 활용된다.이달에는 ECM 기반 바이오써지컬 솔루션 ADM(Acellular Dermal Matrix) 리프로덤이 태국에서 허가를 받았다. 리프로덤은 무세포 인공피부로 부작용 위험이 낮고, 자사 특허 기술인 EER(Excellent ECM Retention)로 ECM 성분을 높게 보존해 이식 후 볼륨과
2025.10.02 11:12
티앤알바이오팹(246710)이 3D 인공장기 대량생산에 필수적인 ‘바이오잉크 공급 시스템 기술’로 미국 특허를 등록했다고 2일 밝혔다.이번 특허 등록으로 티앤알바이오팹은 한국, 일본, 중국, 유럽에 이어 미국에서도 3D 바이오프린팅 핵심 기술력을 인정받았다.바이오잉크 공급 시스템은 살아있는 세포가 포함된 바이오잉크를 균일하게 유지하며 대량의 조직과 장기를 안정적으로 제작하는 데 필수적이다. 기존에는 시간이 지나면서 세포가 침강하거나 불균일하게 분포하는 문제로 대량생산이 어려웠다.티앤알바이오팹 특허 기술은 세포와 바이오잉크를 지속적으로 교반해 균일한 상태를 유지하는 방식으로, 오가노이드와 인공장기 대량생산 한계
2025.09.19 13:30
재생의료 전문기업 티앤알바이오팹(246710)은 미국 헬스&뷰티 브랜드 ‘바이닥터엘리(bydr.ellie)’와 스킨케어 제품 3종 출시 계약을 체결했다고 19일 밝혔다.바이닥터엘리는 미국에서 활동 중인 한의사 겸 뷰티 브랜드 사업가 엘리 변(Dr. Ellie Byun)이 운영하는 기업이다. 이번 계약은 약 2년간의 제품 개발 협력에 따른 결과로, 히알루론산(HA) 동결건조 볼, 세럼, 고형화된 HA 마스크팩 등 3종이 출시 대상이다.고형화된 마스크팩 제품은 액상 성분을 고체 형태로 가공해 보존제 사용을 줄였으며, HA 함량을 높인 것이 특징이다. 티앤알바이오팹은 해당 제품이 미국 시장에서는 새로운 유형으로 평가될 수 있다고 설명했다.해당 제품은 오는
2025.09.09 14:24
티앤알바이오팹이 혈관이 포함된 인공 조직 제작에 성공하며 인공 장기 상용화에 한 걸음 더 다가섰다고 밝혔다.9일 회사는 한국공학대학교와 공동 연구를 통해 혈관화된 대체 조직을 3D 바이오프린팅으로 구현한 연구 결과를 글로벌 바이오공학 권위지 ‘Advanced Healthcare Materials’에 발표했다(임팩트 팩터 9.6).기존 기술은 세포 덩어리가 커질수록 산소·영양 공급이 어려워 중심부가 괴사하는 한계가 있었다. 이번 연구진은 내피세포로 덮인 미세 구형 조직을 대량 제작하고 조립해 자연스러운 미세혈관 통로를 형성하는 데 성공했다. 동적 배양 시스템을 활용해 5mm 이상 크기의 조직을 안정적으로 배양했고, 세포 생존율과 기능도 크
2025.08.21 13:46
티앤알바이오팹이 ‘K-오가노이드 컨소시엄’ 창립 멤버로 참여, 오가노이드 산업의 국제화를 위한 핵심 역할에 나선다고 밝혔다. 윤원수 대표는 초대 이사진 14인 중 한 명으로 선임됐다고 회사측은 설명했다.컨소시엄은 최근 서울 웨스틴조선호텔에서 출범식을 열고 본격 활동을 시작했다. 한국바이오의약품협회 주관으로 27개 기업과 18개 기관이 참여했으며, 박정태 한국바이오의약품협회 부회장이 초대 회장을, 김동중 삼성바이오로직스 부사장이 부회장을 맡는다. 식약처와 한국과학기술한림원 등 정부 및 학계도 함께해 표준화, 기술 상용화, 정책 제안, 국제협력, 인력 양성 등 5대 과제를 추진한다.컨소시엄은 2025년을 ‘출범의 해’,
2025.08.12 12:38
티앤알바이오팹이 미국 화장품 브랜드 스타랩 홀딩스와 K-뷰티 제품 공급 계약을 체결하며 북미 시장 진출에 속도를 낸다고 밝혔다.회사 측은 12일, 자회사 블리스팩과 함께 스타랩과의 계약을 통해 ‘위클리 스파 키트’를 포함한 4개 제품을 공급한다고 밝혔다. 첫 제품은 오는 10월 출시 예정이다.‘위클리 스파 키트’는 동결건조 히알루론산 볼과 세럼, 마스크팩 등으로 구성된 홈케어용 뷰티 키트다. 주요 성분으로는 피부 재생에 활용되는 PDRN이 포함됐다.이번 계약을 통해 제품은 미국 내 울타뷰티, 세포라 등 주요 유통채널 입점을 추진 중이다. 티앤알바이오팹은 스타랩을 통한 유통망 확대를 기반으로 매출 성장을 기대하고 있다.회사
2025.07.09 12:11
티앤알바이오팹이 3D 프린팅 피부오가노이드의 기능을 장기간 유지할 수 있는 차세대 배양배지를 개발했다고 9일 밝혔다. 이번 연구는 ‘네이처’ 자매 학술지인 Scientific Reports에 게재됐다.이번에 개발한 배양배지는 해조류에서 추출한 저분자량 후코이단을 기반으로 한다. 후코이단은 세포 증식과 분화를 조절하고, 콜라겐 기질 안정화와 노화 억제 기능을 가진 것으로 알려져 있다. 연구진은 이를 배양배지에 적용해 별도의 고가 성장인자 없이도 피부오가노이드를 4주 이상 안정적으로 배양하는 데 성공했다.실험 결과, 해당 배양배지에서 배양된 오가노이드는 구조 안정성이 향상됐고, 세포 증식은 기존 대비 약 20% 높게 유지됐다. 반면
2025.06.26 12:40
재생의료 기업 티앤알바이오팹(246710)은 3D 프린팅 기술로 제작한 두개골재생용 임플란트 ‘TnR CFI’의 미국 FDA ‘Class II’ 품목허가 신청을 26일 완료했다고 밝혔다. ‘510K’ 절차를 통해 약 6개월 후 승인이 예상된다.이 제품은 생분해성 폴리카프로락톤(PCL)과 베타-제3인산칼슘으로 구성된 다공성 3차원 구조체로, 뇌종양, 뇌출혈, 뇌동맥류 수술 후 두개골 결손 부위를 채워 자가골 재생을 돕는다. 2021년 국내 허가 이후 비브라운코리아를 통해 1만7000명 이상에게 시술됐으며, 안전성과 유효성을 인정받았다.회사 측은 약 2년간 체외 성능시험과 동물 장기 이식 시험 등 철저한 안전성 평가를 마쳤다며, FDA 허가 후 미국을 포함해
2025.04.11 12:09
재생의료 전문기업 티앤알바이오팹(246710)이 자사 3D 프린팅 기술로 제작된 ‘환자 맞춤형 인공뼈’를 이용한 안와골절 치료 임상 연구에서 치료 유효성이 입증됐다고 11일 밝혔다.회사 측은 사호석 서울아산병원 안과 교수팀이 2019년부터 2021년까지 환자 40명을 대상으로 ‘환자 맞춤형 인공뼈’를 이용해 진행한 연구 결과가 국제 과학 저널이자 네이처(Nature) 자매지인 사이언티픽 리포트(Scientific Reports)에 게재됐다고 설명했다.환자들에게는 티앤알바이오팹이 3D 프린팅 기술로 제작한 폴리카프로락톤(PCL, Polycaprolactone) 기반의 생분해성 임플란트가 사용됐다. 수술 전후 CT 촬영을 통해 확인한 결과, 골절로 인한 안와 내 부피
2025.01.21 17:43
재생의료 전문기업 티앤알바이오팹(246710)이 3D바이오프린팅 기술과 생체재료 기술을 결합한 유방 재건술용 하이브리드 인공지지체 기술에 대해 국내 특허 등록을 완료했다고 밝혔다. 이번 특허 기술은 '유방 재건술을 위한 인공지지체'에 관한 것으로, 유방암 등의 질환에 의해 유방 절제술을 받은 환자에게 원래의 유방 형태를 복원해주기 위한 유방 임플란트(실리콘 인공유방)를 인체에 고정 및 봉합하는 데 사용되는 인공지지체를 제작하는 기술이다.현재 유방 재건술에는 자가조직 피판술과 유방 임플란트 삽입술이 시행되고 있는데, 자가조직 피판술의 경우 공여부 결손에 의해 추가적 흉터가 생기고, 좌우 유방 비대칭이 발생할 수 있으며
주소: (07327) 서울특별시 영등포구 국제금융로2길 17 시티플라자 421호 | 전화: 02-313-2382(편집국: 02-782-2382) | 이메일: press@hinews.co.kr
제호: hinews(하이뉴스) | 등록번호: 서울,아04641 | 발행일: 2017. 8. 4
대표이사: 김국주 | 발행인: 굿닥터홀딩스 주식회사 김국주 | 편집인: 이상호 | 청소년보호책임자: 임혜정
Hinews의 모든 콘텐츠는 저작권법의 보호를 받으며 무단전재, 복사, 배포를 금합니다.
Copyright ⓒHinews. All rights reserved.
