2026.03.09 21:30
자일리오 테라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 면역항암제 개발에 대한 최신 발표가 있었다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 자일리오 테라퓨틱스가 투자 커뮤니티에 비즈니스 업데이트 및 요약을 제공하기 위해 슬라이드 프레젠테이션을 배포하고 있다.현재 회사의 기업 투자자 프레젠테이션 사본이 웹사이트의 "투자자 및 미디어" 섹션에 게시되어 있으며, 해당 정보는 현재 보고서에 포함되지 않는다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.프레젠테이션에는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함되어 있다.여기에는 자일리오의 프로그램에 대한 개발 일정 및 예상 이정표, 현재 또는 미래의 제품 후보의 안전성, 효능 및 잠재적 이점, 자일리오의 협력 또는 파트너십 계약에 따른 향후 지급의 시기 및 수령 등이 포함된다.자일리오의 2025년 12월 31일 기준으로 추정된 현금 잔고는 1억 3,750만 달러이며, 2026년 2월에 후속 공모를 통해 4천만 달러의 총 수익을 받았다.자일리오는 시리즈 C 워런트를 행사할 경우 2026년 말까지 최대 3,620만 달러의 추가 총 수익을 얻을 수 있는 기회를 가지고 있으며, 2026년과 2027년에는 애브비의 개발 이정표 및 옵션 수수료가 있다.2027년에는 길리어드의 옵션 수수료로 7,500만 달러를 받을 예정이다.자일리오의 파이프라인에는 XTX501이라는 이중 특이성 PD-1/마스킹 IL-2가 포함되어 있으며, 비소세포폐암 및 기타 고형 종양에 대한 임상 시험이 계획되어 있다.XTX501의 IND 제출은 2026년 중반으로 예정되어 있으며, 초기 1상 데이터는 2027년 하반기에 보고될 예정이다.자일리오의 재무 상태는 강력하며, AbbVie, Gilead 및 Roche와의 협력 및 자본 조달을 통해 파이프라인을 발전시킬 수 있는 입지를 다지고 있다.현재 자일리오는 2027년 말까지 현금 유동성을 확보할 수 있는 기회를 가지고 있으며, 향후 이정표로는 PSMA+STEA2026.03.06 22:44
코헨 앤드 컴퍼니(COHN, Cohen & Co Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 6일, 코헨 앤드 컴퍼니(뉴욕증권거래소: COHN)는 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2025년 4분기 매출은 1억 0,270만 달러였으며, 연간 매출은 2억 7,560만 달러에 달했다.4분기 순이익은 810만 달러, 즉 희석 주당 1.48 달러였고, 연간 순이익은 1,440만 달러, 즉 희석 주당 4.35 달러였다.조정 세전 수익은 1,830만 달러, 즉 희석 주당 2.97 달러였으며, 연간 조정 세전 수익은 4,140만 달러, 즉 희석 주당 6.92 달러였다.코헨 앤드 컴퍼니의 이사회는 주당 0.25 달러의 분기 배당금과 주당 0.70 달러의 특별 배당금을 선언했다.코헨 앤드 컴퍼니의 CEO 레스터 브래프먼은 "우리는 고객 프랜차이즈의 지속적인 확장에 힘입어 2025년 4분기 및 연간 강력한 결과를 제공하게 되어 기쁘다"고 말했다.그는 "2025년 동안 우리는 에너지 및 에너지 전환 부문, 우주 기술, 항공 우주 및 통신 인프라 전반에 걸쳐 우리의 존재감을 확장하기 위해 관리 이사를 임명하여 리더십 팀을 강화했다"고 덧붙였다.브래프먼은 "CCM의 파이프라인은 작년보다 훨씬 더 강력해졌으며, 이는 우리의 강력한 IPO 존재감과 상당한 de-SPAC 기회를 반영한다"고 말했다.2025년 전체에 대해 코헨 앤드 컴퍼니의 기본 및 완전 희석 순이익은 각각 8.33 달러와 4.35 달러였으며, 총 수익은 2억 7,560만 달러로 2024년 대비 246% 증가했다.2025년 12월 31일 기준으로 총 자산은 7억 5,585만 달러였으며, 총 부채는 5억 9,749만 달러였다.총 자본은 1억 3,086만 달러로, 2024년 12월 31일의 9,028만 달러에서 증가했다.코헨 앤드 컴퍼니는 2026년 1분기 수익이 2025년 1분기보다 상당히 높게 추세를 보이고 있어, 주주2026.03.05 22:00
리젠엑스바이오(RGNX, REGENXBIO Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 5일, 리젠엑스바이오가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.리젠엑스바이오의 사장 겸 CEO인 커런 심슨은 "우리는 치료가 필요한 희귀 및 망막 질환을 치료하기 위한 후기 단계 유전자 치료 파이프라인을 신속하게 발전시키고 있으며, 2026년에는 여러 가지 주요 촉매가 있을 것"이라고 말했다.리젠엑스바이오는 다음과 같은 주요 프로그램 하이라이트와 이정표를 발표했다.신경근육 질환: RGX-202는 듀센느 근이영양증을 위한 잠재적인 최우수 유전자 치료제이다.RGX-202는 자연적으로 발생하는 디스트로핀에 가장 가까운 새로운 마이크로디스트로핀의 표적 발현을 가능하게 하여 듀센느의 근본 원인을 해결하도록 설계되었다.RGX-202는 C-말단 도메인을 포함한 유일한 마이크로디스트로핀으로, 이는 근육 기능을 보호하고 보존하는 것으로 나타났다.2026년 1월, RGX-202의 임상 시험에서 18개월 기능적 데이터가 발표되었으며, 모든 환자는 북극성 보행 평가(NSAA)에서 예상 질병 궤적을 초과했다.RGX-202 수혜자는 cTAP에 비해 평균 7.4점 개선되었고, 치료 후 12개월 시점에서 cTAP에 비해 평균 6.6점 개선되었다.리젠엑스바이오는 2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 2억 4,090만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 2억 4,490만 달러에 비해 감소한 수치이다.이 감소는 주로 2025년 동안 운영 활동에 사용된 현금에 의해 발생했으며, 일본 신약 파트너십에서 받은 1억 1천만 달러의 선급금과 2025년 5월 HCRx와의 로열티 자산화에서 받은 1억 4,450만 달러의 순수익으로 부분적으로 상쇄되었다.2025년 12월 31일로 종료된 3개월 및 연간 수익은 각각 3,030만 달러와 1억 7,440만 달러로,2026.03.05 21:58
컴퍼스 테라퓨틱스(CMPX, Compass Therapeutics, Inc. )는 2025년 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 5일, 컴퍼스 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 시장성 증권은 209백만 달러로, 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.보스턴, 2026년 3월 5일 (글로브 뉴스와이어) - 컴퍼스 테라퓨틱스, Inc. (나스닥: CMPX)는 임상 단계의 종양학 중심 생물의약품 회사로, 여러 인체 질환을 치료하기 위한 독점 항체 기반 치료제를 개발하고 있다.2025년 전체 재무 결과와 비즈니스 업데이트를 보고했다."2025년은 컴퍼스에게 중요한 진전을 이룬 해로, 우리의 주요 자산인 tovecimig가 담관암 환자를 대상으로 한 COMPANION-002 2/3상 연구에서 전체 반응률의 주요 목표를 성공적으로 달성했다. 주요 2차 목표 결과를 보고할 수 있게 되어 기쁘다"고 토마스 슈츠 CEO가 말했다."앞으로 있을 tovecimig의 PFS/OS 데이터 발표는 회사에 변화를 가져올 수 있으며, 담관암 환자들에게 새로운 옵션을 제공할 것으로 기대한다. " "우리의 새로운 PD-1 x PD-L1 체크포인트 억제제인 CTX-8371도 지난 해 강력한 임상 활성을 보였으며, 고형 종양 및 혈액 악성 종양 환자에서 세 가지 강력한 반응이 관찰되었다. 이 모든 반응은 이전 체크포인트 억제제 치료를 받은 중증 환자들에서 나타났다.우리는 CTX-471 및 CTX-10726과 같은 임상 단계 자산도 계속 발전시키고 있다." "2026년은 컴퍼스에게 결정적인 해가 될 것으로 기대된다"고 슈츠는 계속 말했다."확대된 리더십 팀과 함께 나아가며, Cyndi Sirard를 CMO로, Arjun Prasad를 CCO로 맞이하2026.03.05 21:40
클라임 바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 클라임 바이오가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2026년 3월 5일, 클라임 바이오(증권 코드: CLYM)는 재무 결과를 발표하며, 2025년 동안 전략을 실행하고 파이프라인을 의미 있게 발전시켰다.클라임 바이오의 회장 겸 CEO인 아오피 브레넌은 "2025년 동안 우리는 전략을 실행으로 옮기고 파이프라인을 의미 있게 발전시켰다"고 말했다.클라임 바이오는 현재 세 가지 임상 시험을 진행 중이며, 2026년 상반기에는 부도프루투그의 피하 제형에 대한 데이터 공유를 계획하고 있다. 또한, CLYM116의 임상 개발을 지속적으로 진행하고 있으며, 이 약물이 IgAN에서 차별화된 임상 프로필을 제공할 가능성이 있다.2025년 4분기 및 연간 재무 결과는 다음과 같다.현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 2025년 12월 31일 기준으로 160.7백만 달러로, 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 4분기에 13.7백만 달러로, 2024년 동기 대비 6.0백만 달러에서 증가했으며, 2025년 전체 연간 R&D 비용은 46.7백만 달러로, 2024년의 14.3백만 달러와 비교해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 4분기에 5.6백만 달러로, 2024년 동기 대비 5.0백만 달러에서 증가했으며, 2025년 전체 연간 G&A 비용은 21.2백만 달러로, 2024년의 16.0백만 달러와 비교해 증가했다.기타 수익은 2025년 4분기에 1.8백만 달러로, 2024년 동기 대비 2.5백만 달러에서 감소했으며, 2025년 전체 연간 기타 수익은 8.0백만 달러로, 2024년의 8.1백만 달러와 비슷한 수준이다.클라임 바이오는 부도프루투그와 CLYM116의 임상 개발을 통해 면역 매개 질환을 앓2026.02.26 22:03
카이로스 파머(KAPA, Kairos Pharma, LTD. )는 두 가지 임상 종양 자산 인수를 위한 계약서에 서명했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 26일, 카이로스 파머(뉴욕증권거래소: KAPA)는 혁신적인 암 치료제에 집중하는 임상 단계의 생물의약품 회사로서 Celyn Therapeutics, Inc.와 전략적 자산 인수를 위한 계약서 서명을 발표했다.Celyn은 OrbiMed와 Torrey Pines Investment의 지원을 받는 비상장 생명공학 회사이다.제안된 계약 조건에 따라 카이로스 파머는 비소세포폐암(NSCLC)을 표적으로 하는 두 가지 임상 단계의 종양 자산에 대한 전 세계 권리를 인수할 예정이다.이 자산은 CL-273, 전임상 단계의 가역적, 야생형을 보호하는 pan-EGFR 억제제와 CL-741, 1상 준비가 완료된 경구용 IIb형 c-MET 키나제 억제제이다.카이로스 파머의 CEO인 존 유 박사는 “이번 인수가 우리의 종양학 파이프라인을 크게 확장할 것으로 기대한다. 이 시장은 수십억 달러 규모로, 상당한 의료적 필요가 존재한다. 이번 인수를 통해 우리는 EGFR 수용체를 표적으로 하는 저항 돌연변이를 구체적으로 겨냥하는 치료제를 구현하여 종양학 약물 저항성을 역전시키는 무기를 강화할 것”이라고 말했다.카이로스 파머는 CL-273의 야생형 보호 프로필과 EGFR 돌연변수에 대한 폭넓은 커버리지, CL-741의 강력하고 선택적인 c-MET 억제를 결합하여 최상의 단독 요법 및 차별화된 조합 요법을 개발할 수 있을 것으로 기대한다. 또한, EGFR과 MET 경로의 이중 억제가 저항을 유도하는 보상 신호를 극복하고 종양 반응을 심화시키며 이 치료가 어려운 환자 집단에서 무진행 생존 기간을 연장할 수 있다.2025년에는 암 치료를 위한 키나제 억제제의 시장 가치가 607억 달러에 이를 것으로 추정되며, 이 중 EGFR 억제제가 32.5%를 차지할 것으로 보인다. CL-273은 독점적인 AI 기반 약물 발견 플랫폼을 사용2026.02.26 21:44
자이 랩(ADR)(ZLAB, Zai Lab Ltd )은 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 26일, 자이 랩(ADR)은 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2025년 4분기 총 수익은 127.6백만 달러로 전년 대비 17% 증가했으며, 연간 수익은 460.2백만 달러로 15% 증가했다.자이 랩의 첫 번째 글로벌 종양학 출시가 될 것으로 예상되는 Zocilurtatug pelitecan(zoci)은 2026년 말까지 2L+ SCLC, 1L SCLC 및 외부 폐 신경내분비암에 대한 세 가지 등록 가능 연구를 진행 중이다.자이 랩은 ZL-1503(IL-13/IL-31Rα), ZL-6201(LRRC15 ADC), ZL-1222(PD-1/IL-12) 및 ZL-1311(MUC17/CD3 TCE) 등 차별화된 글로벌 파이프라인을 발전시키고 있다.또한, KarXT는 중국에서 승인되었으며 상업적 출시 준비가 진행 중이다.2026년에는 IgAN에 대한 povetacicept와 TED에 대한 elegrobart의 주요 데이터 결과가 예상된다.자이 랩의 창립자이자 CEO인 Dr. Samantha Du는 "2025년은 우리의 비즈니스 두 축에서의 규율 있는 실행의 해였으며, 글로벌 혁신 파이프라인의 중요한 발전과 상업 비즈니스의 지속적인 진전을 이루었다"고 말했다.2025년 4분기 제품 수익은 127.1백만 달러로, 2024년 같은 기간의 108.5백만 달러와 비교해 17% 증가했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 61.6백만 달러로, 2024년 4분기의 52.3백만 달러와 비교해 증가했다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 73.0백만 달러로, 2024년 4분기의 82.6백만 달러와 비교해 감소했다.운영 손실은 69.4백만 달러로, 2024년 4분기의 67.9백만 달러와 비교해 증가했다.2025년 4분기 순손실은 50.4백만 달러로, 2024년 같은 기간의 81.7백만 달러와 비교2026.02.13 08:06
크리스퍼 테라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 스위스 주크와 미국 보스턴에서 2026년 2월 12일, 크리스퍼 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.크리스퍼 테라퓨틱스의 CEO인 사마르트 쿨카르니 박사는 "4분기를 마무리하며, 크리스퍼 테라퓨틱스는 점점 성숙해지는 파이프라인 전반에 걸쳐 꾸준한 진전을 이루고 있다"고 말했다.이어 "자기 면역 질환 및 종양학 분야에서의 zugo-cel의 고무적인 데이터, CASGEVY의 지속적인 글로벌 수요 증가, 인 비보 간 편집 포트폴리오의 중요한 발전, 시리우스 테라퓨틱스와의 siRNA 협업에서의 모멘텀 등 여러 임상 및 비임상 프로그램에서 의미 있는 진전을 이루었다"고 덧붙였다.최근 주요 사항 및 전망으로는, CASGEVY가 미국, 유럽, 영국, 캐나다, 스위스, 사우디아라비아, 바레인, 카타르, 아랍에미리트, 쿠웨이트에서 12세 이상의 중증 겸상 적혈구 질환(SCD) 또는 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 환자에게 승인됐다.CASGEVY는 2025년 4분기 동안 5,400만 달러의 수익을 기록했으며, 연간 수익은 1억 1,600만 달러에 달했다.2025년 동안 64명의 환자가 CASGEVY 주입을 받았고, 그 중 30명이 4분기에 포함됐다.2025년에는 SCD 또는 TDT 환자 147명이 첫 세포 수집을 시작했다.CASGEVY에 대한 접근은 주요 시장에서 계속 확대되고 있으며, 연말 기준으로 미국의 약 90% 환자가 CASGEVY에 대한 보상 접근을 확보했다.최근 1월에는 스코틀랜드에서 SCD 환자에 대한 보상 접근이 확보됐다.2025년 12월 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서는 SCD 또는 TDT를 가진 5-11세 아동을 대상으로 한 주요 연구에서 긍정적인 데이터가 발표됐으며, 2026년 상반기에는 이 연령대에 대한 글로벌 규제 제출이 시작될 예정이다.크2026.02.12 20:27
인메드 파머슈티컬스(INM, InMed Pharmaceuticals Inc. )는 2026 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 11일, 인메드 파머슈티컬스는 2026 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다. 해당 분기는 2025년 12월 31일에 종료됐다.인메드의 CEO인 에릭 A. 아담스는 "우리는 2026년 FDA와의 사전 IND 회의를 추진하는 것을 목표로 하여 제약 파이프라인의 지속적인 진전을 기쁘게 생각한다"고 말했다.INM-901 프로그램에서의 전임상 연구 데이터는 주요 신경 염증 마커의 유의미한 감소를 보여줬으며, 이는 약물 개발 활동의 중심 초점으로 신경 염증을 강화하는 결과를 가져왔다. INM-901은 알츠하이머병의 신경 염증 조절을 목표로 하는 질병 수정형 소분자 약물 후보로, 대형 동물에서의 경구 제형의 약리학적 연구를 성공적으로 완료했다. 이 연구는 INM-901의 인체 1상 임상 시험 프로그램 설계에 대한 추가 데이터를 제공한다.7일 간의 투여 기간 동안 연구는 강력한 생체이용률을 보여줬으며, INM-901의 치료 수준의 전신 노출을 달성할 것으로 예상된다. INM-089는 건성 노화 관련 황반변성 치료를 위한 질병 수정형 소분자 약물 후보로, IVT 주사 제형으로 개발되고 있다. 인메드는 10배의 안전 마진을 초과하는 용량으로 목표 부위에 성공적으로 전달됐음을 보여주는 전임상 연구를 진행하고 있다.2025년 12월 31일 종료된 3개월 동안, 베이메디카의 상업 사업은 80만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 110만 달러에 비해 26% 감소한 수치다. 연구 및 개발 비용은 60만 달러로, 지난해 같은 기간의 90만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리 비용은 160만 달러로, 지난해 같은 기간의 170만 달러에 비해 소폭 감소했다.2025년 12월 31일 기준으로 인메드의 현금 및 현금성 자산은 695만 달러로, 2025년 6월 30일의 1,10
2025.11.03 11:32
일동제약그룹이 2025년 ‘바이오 유럽(BIO-Europe)’에 참가해 신약 파이프라인을 소개하고, 파트너링 미팅 등 사업 활동을 진행한다고 3일 밝혔다. 올해 행사는 5일까지 오스트리아 비엔나에서 열린다.행사 기간 동안 그룹은 글로벌 파트너사와 R&D, 기술 이전 등 신약 사업화 협업을 논의할 예정이다. 일동제약과 유노비아는 비만·당뇨용 GLP-1 RA ‘ID110521156’과 P-CAB 계열 소화성 궤양치료제 ‘파도프라잔(padoprazan)’ 관련 파트너링 미팅을 진행한다.ID110521156은 소분자 기반 경구용 신약 후보물질로, 기존 펩타이드 주사제 대비 약리, 제조 효율, 사용 편의성에서 차별점을 갖는다. 18시간 이상 혈중 유효 농도를 유지하면서 체내
2025.10.02 11:09
그로쓰리서치는 2일 한미약품(128940)에 대한 기업 탐방보고서를 발표하며, 비만·대사질환 신약 파이프라인과 안정적인 실적을 바탕으로 글로벌 제약사로 도약할 것으로 전망했다.1973년 설립된 한미약품은 2010년 코스피 상장 이후 국내 원외처방 시장에서 7년 연속 1위를 유지한 대표 제약사다. 고지혈증 치료제 ‘로수젯’, 고혈압 복합제 ‘아모잘탄 패밀리’ 등 주요 처방약이 전체 매출의 77.5%를 차지하며 안정적인 수익 구조를 갖췄다. 최근 10년간 약 10조 원 규모의 기술이전을 기록했고, MSD, 길리어드 등 글로벌 기업과 협업하며 연구개발 역량을 입증했다.특히 ‘H.O.P(Hanmi Obesity Pipeline)’ 프로젝트를 통해 GLP-1 계열 비만
2025.09.09 14:28
펩타이드 전문 바이오기업 케어젠이 지난 4~7일 열린 유럽망막학회(EURETINA) 2025를 성공적으로 마쳤다고 9일 밝혔다.케어젠은 습성 황반변성 치료 후보물질 CG-P5와 안구건조증 치료 후보물질 CG-T1의 연구 성과와 개발 과정을 공개했다. 특히 두 파이프라인의 작용기전(MOA)을 시각화해 전시하며, 글로벌 안과 전문가와 다국적 제약사들의 높은 관심을 끌었다.CG-P5는 점안제 형태로 망막까지 약물을 전달하는 독자 플랫폼 기술을 바탕으로 한다. 현재 미국 FDA 임상 1상을 마치고 데이터 분석 중이며, 시력 개선 효과가 확인됐다. 회사는 10월 최종 결과를 바탕으로 적응증 확대와 글로벌 기술이전 협상을 본격화할 계획이다. 남미 안과 전문
2025.08.28 12:45
펩타이드 전문 바이오기업 케어젠은 다음달 4일부터 7일까지 프랑스 파리에서 열리는 ‘2025 유럽망막학회(EURETINA)’에 처음 참가해 안과 질환 신약 파이프라인의 성과를 발표한다고 28일 밝혔다.EURETINA는 글로벌 망막 전문가들이 모여 최신 연구와 기술을 공유하는 유럽 최대 규모의 안과 학회다.케어젠은 이번 학회에서 습성 황반변성 점안 치료제 ‘CG-P5’, 차세대 안구건조증 치료제 ‘CG-T1’의 연구성과와 개발 현황을 소개할 예정이다.CG-P5는 기존 주사제와 달리 점안제 형태로 개발 중인 치료제로, 미국 FDA 임상 1상 중간 결과에서 유효성을 입증했다. 7명을 대상으로 한 분석에서 BCVA 등 주요 지표가 개선됐고, 기존 치료제 ‘아
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