2026.07.29 17:20
8월 1일은 세계 폐암의 날이다. 폐암은 국내 암 사망 원인 1위로, 건강보험심사평가원에 따르면 폐암으로 진료받은 환자는 2021년 11만376명에서 2025년 14만1181명으로 4년 새 약 27.9% 증가했다. 흡연이 가장 큰 위험요인이지만 고령화와 대기오염, 비흡연 폐암 증가 등으로 질병 부담은 계속 커지고 있다.폐암은 폐에 발생한 악성종양으로 주변 조직을 침범하거나 림프절, 뇌, 뼈, 간, 부신 등 다른 장기로 전이될 수 있다. 크게 비소세포폐암과 소세포폐암으로 구분되며 종류와 병기에 따라 치료 방법과 예후가 달라진다.서종희 가톨릭대학교 인천성모병원 심장혈관흉부외과 교수는 "폐암은 암의 종류와 진행 정도에 따라 치료 전략이 달라지
2026.07.20 17:49
기침은 누구에게나 흔한 증상이다. 감기에 걸려도, 미세먼지가 심해도, 목이 건조해도 쉽게 생긴다. 흡연자는 원래 기침이 있다고 여기며 대수롭지 않게 넘기는 경우도 많다. 그러나 기침이 3주 이상 계속된다면 다른 원인을 의심해볼 필요가 있다.폐암은 국내에서 사망률이 높은 암 중 하나다. 일반적으로 말하는 폐암은 폐를 구성하는 세포가 암세포로 변해 증식하는 원발성 폐암으로, 전체의 약 80~85%를 차지하는 비소세포폐암과 약 15~20%를 차지하는 소세포폐암으로 나뉜다.가장 대표적인 원인은 흡연이다. 담배 연기에는 수천 종의 화학물질이 포함돼 있으며 상당수가 발암물질로 알려져 있다. 흡연을 시작한 나이가 어릴수록, 흡연 기간이2026.06.04 21:28
카이로스 파머(KAPA, Kairos Pharma, LTD. )는 2026년 상반기 성과를 발표했고, 하반기 계획을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 4일, 카이로스 파머(이하 회사)는 2026년 상반기 성과와 2026년 하반기 목표에 대한 요약을 담은 보도자료를 발표했다.보도자료는 CEO 존 유 박사로부터 주주들에게 전달된 내용이다.회사는 Celyn Therapeutics, Inc.와의 전략적 자산 인수에 대한 조건서 서명을 발표했으며, 비소세포폐암(NSCLC) 및 식도 및 위암을 타겟으로 하는 임상 단계의 항암 자산인 CL-741의 전 세계 권리를 인수할 예정이다.CL-741은 EGFR 변이 폐암을 타겟으로 하는 1상 준비가 완료된 치료 후보로, 2026년에는 약 162억 달러의 시장 가치를 지닌다.회사는 EGFR 변이 및 c-MET 주도 폐암 환자들을 위한 CL-741의 개발을 가속화할 계획이다.CL-741은 ENV-105, KROS-201, KROS-102, ENV-205와 같은 기존의 흥미로운 타겟 포트폴리오에 추가될 예정이다.회사는 비희석 임상 자금을 최대한 활용하여 이러한 치료제를 임상 시스템을 통해 진행할 것을 다짐했다.이번 분기의 주요 성과로는 카이로스 파머가 제3회 DealFlow Discovery Conference에서 발표한 것과 CSO 닐 바우믹 박사가 RedChip Small Stocks Big Money Show에 출연한 것, 그리고 카이로스 파머가 The Scientist의 두 날짜 심포지엄에 참여한 것이 포함된다.2026년 하반기에는 EGFR 변이 폐암을 타겟으로 하는 CL-741의 1상 연구 시작, ENV-105의 전립선암에 대한 무작위 임상 시험의 두 번째 단계 실행, 비소세포폐암에 대한 ENV-105의 1상 임상 시험 진행, 주요 데이터 발표 및 제약 회사와의 협력 개발 등이 예정되어 있다.카이로스 파머는 월간 소모율이 낮고, 현재 800만 달러 이상의 비희석 자금을 확보하고 있다.또한, Cedars2026.06.01 20:51
아이콘 테라퓨틱스(EIKN, Eikon Therapeutics, Inc. )는 2026년 미국 임상 종양학회에서 임상 단계 프로그램 데이터를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이콘 테라퓨틱스는 2026년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 위한 EIK1001 임상 시험과 고도로 선택적인 PARP1 억제제 EIK1003에 대한 업데이트된 데이터를 발표했다.EIK1001의 Phase 2 시험인 TeLuRide-005는 비소세포 폐암 환자에서 비편평 및 편평 집단 모두의 등록을 완료했으며, 반응률과 질병 조절률의 업데이트된 수치를 보고하여 지속적인 개발의 필요성을 강화했다.EIK1003의 Phase 1/2 시험은 고형 종양 환자에서 단독 요법 및 주간 파클리탁셀과의 초기 조합 데이터를 보고했다.아이콘 테라퓨틱스의 최고 의학 책임자 로이 베인스 박사는 "우리의 파이프라인 진행 상황과 주요 프로그램을 뒷받침하는 증거의 증가를 반영하는 6개의 초록을 ASCO에서 발표하게 되어 기쁘다"고 말했다.EIK1001은 1차 비소세포 폐암 환자에서 표준 치료와의 조합으로 고무적인 반응률과 지속성을 보여주었으며, EIK1003은 단독 요법 및 파클리탁셀과의 조합에서 의미 있는 임상 활동을 관찰했다.EIK1001은 TLR7 및 TLR8의 이중 작용제로, 선진 비소세포 폐암 환자에서 표준 치료와의 조합으로 안전성과 내약성을 평가하는 Phase 2 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.EIK1001과 표준 치료의 조합은 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 치료 관련 부작용은 표준 치료와 유사한 프로필을 보였다.EIK1001을 투여받은 환자 72명 중 63.1%가 객관적 반응률을 보였고, 질병 조절률은 90.8%에 달했다.비편평 집단에서는 55.6%의 객관적 반응률과 83.3%의 질병 조절률이 관찰되었으며, 편평 집단에서는 72.4%의 객관적 반응률과 100%의 질병 조절률이 보고되었다.EIK1003의 Phase 1/2 시험에서는 단독2026.05.30 06:34
악티늄 파머슈티컬스(ATNM, Actinium Pharmaceuticals, Inc. )는 ATNM-400 프로그램 업데이트를 발표했고 NYSE American 상장 기준을 통지했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 29일, 악티늄 파머슈티컬스(증권코드: ATNM)는 목표 방사선 치료제 개발의 선두주자로서, 자사의 1세대 Actinium-225(225Ac) 항체 방사선 결합체인 ATNM-400에 대한 프로그램 업데이트를 발표했다.이 업데이트는 2026년 5월 30일부터 6월 2일까지 로스앤젤레스에서 열리는 핵의학 및 분자영상학회(SNMMI) 2026 연례 회의에서 세 가지 발표를 통해 새로운 데이터를 강조할 예정이다.두 개의 발표는 ATNM-400의 전립선암 및 비소세포폐암(NSCLC)에서의 차별화된 프로필을 보여주며, 세 번째 발표는 회사의 파이프라인 후보물질과 관련하여 방사선 치료제의 방사선 결합체 최적화의 중요성을 설명한다.SNMMI 2026 프로그램이 최종 확정됨에 따라, 회사는 포스터 제목, 발표자, 날짜 및 시간 등 업데이트된 발표 세부정보를 제공한다.발표될 데이터는 ATNM-400 프로그램의 의미 있는 진전을 강화하고, 돌연변이에 구애받지 않는 범종양 치료제로서의 잠재력을 보여주며, 악티늄의 더 넓은 파이프라인을 지원하는 방사선 결합체 플랫폼의 강점을 입증한다.회사는 2026년 하반기에 ATNM-400, Actimab-A 및 Iomab-ACT에 대한 여러 촉매가 임상 잠재력을 입증할 것으로 예상하고 있다.ATNM-400 SNMMI 2026 발표 세부정보는 다음과 같다.포스터 제목: ATNM-400: PSMA-617 방사선 리간드 및 ARPI에 비해 우수한 효능을 보이는 비-PSMA Actinium-225 항체 방사선 결합체가 전립선암 모델에서 유리한 안전성 프로필을 입증발표자: Sumit Mukherjee 박사, 악티늄 파머슈티컬스세션: 종양학: 발견 및 번역 Meet the Author 세션날짜 및 시간: 2026년 6월 2일2026.05.26 21:24
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 2026 ASCO 연례 회의에서 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 26일, 젠프렉스는 연구 협력자들의 초록이 2026년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표됐다고 보도자료를 통해 알렸다.이 초록은 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수젠 오제플라스미드)를 받는 폐암 환자에서의 예측 바이오마커에 대한 긍정적인 임상 데이터를 상세히 설명하고 있다. 보도자료는 이 임상 검증이 젠프렉스의 Acclaim 임상 시험에 참여한 환자들로부터 도출된 것으로, REQORSA를 받는 비소세포폐암(NSCLC) 환자들이 높은 Trop-2 수치와 낮은 PTEN 수치를 보일 경우, 진행 무병 생존 기간(PFS)이 연장된다고 밝혔다.이는 이전의 전임상 증거를 뒷받침한다.이러한 바이오마커들이 치료 효능을 예측하고 젠프렉스의 이 새로운 유전자 치료에 대한 이해를 발전시키는 데 중요한 역할을 한다는 점을 강조했다.2026 ASCO 연례 회의에서 발표된 젠프렉스 지원 초록의 제목은 "쿼라투수젠 오제플라스미드를 받는 환자에서의 PFS를 위한 예측 바이오마커"이다. 쿼라투수젠 오제플라스미드는 TUSC2 종양 억제 유전자를 폐암 세포에 전달하는 유전자 치료제로, 80% 이상의 폐암에서 TUSC2 단백질이 감소하거나 결여된 것으로 나타났다. 보도자료는 TUSC2 단백질 수치가 PFS와 상관관계가 없음을 설명했으며, 이는 TUSC2 단백질 조절의 복잡성 때문일 것으로 추정된다.전임상 연구에서는 장기 배양 세포와 폐암 세포주에서 Trop-2 단백질 수치가 높고 PTEN 단백질 수치가 낮은 것이 반응과 상관관계가 있음을 확인했다(AACR 2026). 쿼라투수젠 오제플라스미드를 투여받은 환자들의 종양 조직은 Trop-2 및 PTEN 단백질 발현을 평가하기 위해 분석됐다. Trop-2에 대한 단클론 항체(BSB148, BioSB)와 PTEN에 대한 단클론 항체(138G6,
2026.05.08 10:50
국내에서 폐암은 갑상선암을 제외하고 암 발생률과 사망률 모두 1위를 기록하는 치명적인 질환이다. 초기 증상이 거의 없어 수술이 가능한 단계에서 진단받는 환자는 전체의 약 18%에 불과하다. 이에 따라 폐암 조기 진단 기술에 대한 필요성이 꾸준히 제기되어 왔다.울산의대 서울아산병원 이창환(생화학분자생물학)·진준오(미생물학) 교수팀은 인공지능(AI) 기반 구조 분석과 나노 기술을 결합해 폐암 바이오마커를 검출하는 키트를 개발했다. 이번 연구 결과는 국제 학술지 ‘저널 오브 나노바이오테크놀로지(Journal of Nanobiotechnology)’ 최신 호에 실려 기술의 정밀성을 입증했다.연구의 핵심 표적인 ‘USE1’ 단백질은 폐암 환자의 922026.05.05 21:17
누벡티스 파머(NVCT, Nuvectis Pharma, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 5일, 누벡티스 파머가 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.누벡티스는 혁신적인 정밀 의약품 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 NXP900의 1b 임상 프로그램이 미국의 주요 사이트에서 환자 등록을 계속하고 있다고 밝혔다.또한, 2026년 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의에서 NXP900의 전임상 데이터를 발표하여 임상 개발 전략을 뒷받침했다.누벡티스의 회장 겸 CEO인 론 벤츠르는 "2026년은 누벡티스에게 좋은 출발을 보이고 있으며, NXP900의 1b 임상 프로그램이 미국의 주요 사이트에서 단독 요법 및 병용 요법으로 환자 등록을 계속하고 있다"고 말했다.그는 이어 "지난달 열린 AACR 회의에서 우리는 비소세포 폐암(NSCLC)에서 RAS 억제제인 소토라시브와의 병용 사용을 지원하는 전임상 데이터를 제공했다. 이 병용 요법은 소토라시브에 민감한 모델과 저항성 모델 모두에서 명확한 시너지를 보였다"고 덧붙였다.론 벤츠르는 "2026년의 앞날에 대해 기대하고 있으며, 여름에 NXP900 1b 연구의 초기 데이터 결과를 기대하고 있다. 우리는 재정적 규율을 유지하며 2026년 및 그 이후의 NXP900 프로그램에서 주요 임상 개발 이정표를 달성하는 데 집중하고 있다"고 강조했다.2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 2,510만 달러로 2025년 12월 31일의 3,160만 달러에서 감소했다. 회사의 순손실은 610만 달러로, 2025년 3월 31일의 530만 달러에 비해 80만 달러 증가했다. 비현금 주식 기반 보상은 190만 달러로, 2025년 3월 31일의 140만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 410만 달러로, 2025년 3월 31일의 370만 달러에 비해2026.05.01 09:28
서밋 테라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과와 운영 진행 상황을 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 30일, 서밋 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기의 재무 결과 및 임상 및 운영 진행 상황에 대한 업데이트를 발표했다.서밋은 ivonescimab(SMT112)라는 임상 시험 중인 이중 특이성 항체를 개발하고 있으며, 이는 PD-1 차단을 통한 면역 요법 효과와 VEGF 차단에 따른 항혈관신생 효과를 결합한 것이다.2023년 1월 Akeso Inc.로부터 ivonescimab의 라이센스를 취득한 이후, 전 세계적으로 4,000명 이상의 환자가 임상 연구에서 ivonescimab으로 치료받았으며, 중국에서는 상업적 환경에서 70,000명 이상의 환자가 치료받았다.서밋은 북미, 남미, 유럽, 중동, 아프리카 및 일본에서 ivonescimab을 개발하고 상용화할 권리를 보유하고 있으며, Akeso는 중국을 포함한 나머지 지역에 대한 개발 및 상용화 권리를 보유하고 있다.서밋은 비소세포 폐암(NSCLC) 및 대장암(CRC)에서 ivonescimab을 개발하고 있으며, 다음과 같은 제안된 적응증에 대해 다지역 3상 임상 시험을 진행하고 있다.HARMONi: EGFR 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비편평 NSCLC 환자에서 ivonescimab과 화학요법의 병용. HARMONi-3: 1차 전이성 NSCLC 환자에서 ivonescimab과 화학요법의 병용. HARMONi-7: PD-L1 발현이 높은 1차 전이성 NSCLC 환자에서 ivonescimab 단독 요법. HARMONi-GI3: 절제 불가능한 전이성 CRC 환자에서 ivonescimab과 화학요법의 병용. HARMONi-6의 3상 시험에서 ivonescimab과 플래티넘 기반 화학요법의 병용이 PD-1 억제제인 tislelizumab과 플래티넘 기반 화학요법의 병용과 비교되었다.HARMONi-6 연구는 중국에2026.04.21 20:19
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 새로운 연구 계약을 체결했고 임상 시험을 진행했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스가 2026년 4월 21일에 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터와 새로운 후원 연구 계약(SRA)을 체결했다. 이번 연구는 비소세포 폐암(NSCLC) 및 소세포 폐암(SCLC) 치료를 위한 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료에 대한 환자 반응을 예측할 수 있는 바이오마커를 연구하는 것이다.젠프렉스는 2010년에 MD 앤더슨과 첫 번째 SRA를 체결한 이후 여러 차례의 SRA를 완료했다. 이러한 노력은 혁신적인 암 치료법 개발과 환자 결과 개선을 위한 젠프렉스의 의지를 보여준다.전임상 연구에서 연구 협력자들은 TROP2와 PTEN을 Reqorsa에 대한 환자 반응 가능성을 높일 수 있는 두 가지 잠재적 바이오마커로 확인했다. TROP2는 세포 표면 수용체로 기능하는 세포막 당단백질이며, 성인 조직에서의 TROP2 과발현은 많은 고형 종양의 특징으로 현대 암 치료의 주요 표적이 된다. PTEN은 여러 암에서 위험 평가, 진단 및 치료 계획을 위한 다기능 암 바이오마커로 작용하는 종양 억제 유전자이다.보도 자료는 TROP2와 PTEN에 대한 연구가 젠프렉스의 Acclaim-1 및 Acclaim-3 임상 시험에서 환자 선택 전략을 개선하고 임상 결과를 최적화하는 데 도움이 될 수 있다고 언급했다.Acclaim-1은 활성화된 표피 성장 인자 수용체 변이가 있는 말기 NSCLC 환자에게 Reqorsa와 아스트라제네카의 Tagrisso®(오시머티닙)를 병용하는 1/2상 임상 시험이다. 젠프렉스는 Phase 1 용량 증가 부분을 성공적으로 완료한 후 현재 Phase 2a 확장 부분에서 환자를 등록하고 치료하고 있다. Phase 1 부분에서는 Reqorsa가 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 용량 제한 독성(DLTs)은 없었다.중요한 것은 일부 환자에서 장기 무진행 생존(PFS)의 초기 징후가 나타났고, 한2026.04.20 21:13
아쿠스 바이오사이언시스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 STAR-121 연구를 중단한다고 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 20일, 아쿠스 바이오사이언시스가 Gilead Sciences와 협력하여 진행 중인 3상 STAR-121 연구를 비효용성으로 인해 중단했다.STAR-121 연구는 전이성 비소세포 폐암에 대한 1차 치료제로서 anti-TIGIT 항체인 domvanalimab과 anti-PD-1 항체인 zimberelimab 및 화학요법을 pembrolizumab과 화학요법과 비교하여 평가했다.이 결정은 사전 계획된 비효용성 분석의 데이터를 검토한 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)의 권고에 기반한다.비효용성 분석에서는 안전성이 평가되지 않았으나, IDMC의 정기 검토에서 새로운 안전성 문제는 확인되지 않았다.STAR-121 연구는 zimberelimab과 화학요법을 탐색적 최종점으로 평가했으며, zimberelimab과 화학요법의 전체 생존율은 pembrolizumab과 화학요법과 비교하여 일관되게 나타났다.STAR-121 연구와 함께 2상 EDGE-Lung 연구도 중단될 예정이다.Gilead는 이 연구에 참여한 연구자들과 환자들을 위한 적절한 단계를 결정하기 위해 소통하고 있다.또한, 2026년 4월 20일, 아쿠스 바이오사이언시스는 2020년에 Gilead와 체결한 옵션, 라이센스 및 협력 계약에 따른 Gilead의 옵션 권리 기간이 2026년 7월 14일에 종료된다고 발표했다.이는 Gilead가 아쿠스 바이오사이언시스에 옵션 연장 지급을 하지 않기로 결정한 데 따른 것이다.따라서 Gilead는 아쿠스 바이오사이언시스의 초기 단계 파이프라인에 있는 CCR6, CD89 및 CD40L 프로그램에 대한 옵션 권리를 가지지 않게 되며, AB801(조사 중인 소분자 AXL 억제제), AB598(조사 중인 anti-CD39 단클론 항체), AB102(조사 중인 MRGPRX2 길항제) 및 조사 중인 TNF 소2026.04.16 22:43
마이어 바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 미국 내 첫 임상 시험 사이트가 활성화됐다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 16일, 마이어 바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 "마이어 바이오테크놀로지, 고급 비소세포 폐암을 위한 새로운 텔로미어 표적 치료의 국제 2상 확장 시험을 위한 첫 미국 사이트 활성화"라는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.회사는 역사적 사실 이외의 모든 진술이 미래 예측 진술임을 경고한다.마이어 바이오테크놀로지는 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 위한 3차 치료제로서의 주요 연구 치료제에 대한 2상 THIO-101 확장 시험의 첫 미국 임상 사이트를 활성화했다.마이어 바이오테크놀로지의 창립자이자 CEO인 블라드 비톡 박사는 "우리는 미국에서 2상 THIO-101 시험의 확장을 활성화하게 되어 매우 기쁘다. 매년 약 50,000명의 환자가 화학요법과 면역관문 억제제(CPI)에 저항하는 3차 NSCLC로 진행된다. 의료적 필요는 광범위하다"고 말했다.미국 내 시험의 확장은 마이어 바이오테크놀로지에 중요한 이정표로, 텔로미어 표적화 및 면역원성을 통합한 새로운 이중 작용 기전의 약물 후보인 아테가노신의 평가를 위한 훨씬 더 큰 환자 풀을 열 것으로 기대된다.첫 번째 위치인 뉴저지의 서밋 메디컬 그룹 외에도, 마이어는 2026년까지 미국 내 4개의 추가 사이트를 열 계획이다. 이 시험은 유럽과 아시아에서 6개국에 걸쳐 44개의 활성 사이트에서 진행되고 있다.THIO-101 확장 연구는 이전에 면역관문 억제제(CPI)와 화학요법으로 치료에 실패한 3차 NSCLC 환자에서 아테가노신을 평가한다. 두 가지 치료군이 연구되고 있으며, 아테가노신과 세미플리맙(Libtayo®)의 순차적 투여와 아테가노신 단독 요법이 포함된다.미국 내 3차 치료 평가에는 국립보건원(NIH)으로부터 230만 달러의 권위 있는 보조금이 지원2026.04.08 22:34
마이어 바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 3천 3백만 달러 자본을 조달해 비소세포 폐암 치료 임상 3상 시험을 완전 자금 지원할 것으로 기대한다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 8일, 마이어 바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 2026년 3월에 실시한 3천 3백만 달러 규모의 공모주식 발행으로부터의 순수익이 비소세포 폐암(NSCLC) 치료를 위한 주요 임상 3상 시험을 완전히 자금 지원할 것으로 예상한다고 발표했다.아테가노신은 암세포의 텔로미어 구조와 기능을 분해하고 면역 활성화를 유도하는 이중 기전 치료제이다. 미국 식품의약국(FDA)은 이 약물에 대해 3차 치료(NSCLC)로서의 신속 심사 지정을 부여했다.마이어의 창립자이자 CEO인 블라드 비톡 박사는 "우리는 최근의 공모에 참여한 헬스케어 전담 투자자와 기존 주주들의 지원과 신뢰에 감사드린다. 3천 3백만 달러의 자금 조달은 우리의 주요 임상 3상 시험을 완료하는 데 필요한 자금을 완전히 충당할 것으로 예상된다"고 말했다. 비톡 박사는 "통계적 평가에 따르면, 3상 데이터가 2상 시험 결과와 일치할 경우 3차 치료에서 기술적 성공의 높은 확률을 나타낸다"고 덧붙였다.마이어의 주요 임상 3상 시험인 THIO-104는 체크포인트 억제제(CPI)와 함께 아테가노신을 투여하여 3차 NSCLC 환자에서의 효능을 평가하는 시험이다. 이 시험은 최대 300명의 환자를 대상으로 화학요법과의 직접 비교를 제공하기 위해 설계되었다.아테가노신은 현재 NSCLC 환자에 대한 2차 또는 이후 치료로 개발되고 있다. 이 약물은 텔로미어를 표적으로 하는 최초의 약물로, 암세포의 생존과 현재 치료에 대한 저항성에 중요한 역할을 한다. 아테가노신은 PD-(L)1 억제제와의 순차적 치료를 통해 고급 암 모델에서 심각하고 지속적인 종양 퇴행을 유도했다.마이어는 아테가노신을 비소세포 폐암 환자에 대한 치료제로 개발하고 있으며, 이 약물은 현재 임상 개발 중이다.
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