리브리반트®주는 EGFR과 MET을 동시에 억제하는 첫 이중특이적 항체로, 비소세포폐암 치료에 혁신적인 기전을 제공한다. 특히, 리브리반트®주 병용요법은 EGFR 엑손 19 결손 및 엑손 21(L858R) 치환 변이를 가진 비소세포폐암에서 표준 치료법보다 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존기간(OS)을 유의미하게 개선했다.
이기형 충북대학교병원 교수는 "리브리반트®주는 EGFR 변이뿐만 아니라 MET 변이와 증폭도 억제해 암세포 사멸을 유도하는 차별적인 기전으로, 비소세포폐암의 새로운 치료 방법을 제시했다"고 설명했다. 또한, 리브리반트®주는 EGFR 엑손 20 삽입 변이 비소세포폐암 환자들에게도 효과적인 1차 치료제로서 가능성을 보여줬다.
이세훈 삼성서울병원 교수는 "리브리반트®주 병용요법이 EGFR 엑손 19 결손 및 엑손 21(L858R) 치환 변이 환자들에게서 치료 효과가 뛰어나며, 반응 지속 기간이 평균 25.8개월로 나타났다"고 강조했다.
리브리반트®주는 2022년 국내에서 EGFR 엑손 20 삽입 변이 비소세포폐암 환자에 대한 단독요법으로 첫 허가를 받은 이후, 2025년에는 EGFR 엑손 19 결손 및 엑손 21(L858R) 치환 변이 환자에 대한 1차 및 2차 이상 치료와 EGFR 엑손 20 삽입 변이에 대한 1차 치료로 적응증이 확대됐다.
리브리반트®주는 EGFR 변이가 비소세포폐암에서 흔히 발견되는 중요한 표적이며, 특히 EGFR 엑손 20 삽입 변이 환자들은 기존 치료에 효과가 저조해 치료의 필요성이 큰 상황이었다. 이번 적응증 확대는 이러한 미충족 수요를 해결할 중요한 전환점을 마련했다.
김국주 기자
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