BAL0891은 크로스파이어가 처음 개발하고, 스위스 제약사 바실리아가 도입해 개발하던 항암제로, 신라젠은 2022년 바실리아의 항암제 사업 철수 이후 전격 도입했다. 이번 계약 변경을 통해 신라젠은 크로스파이어가 보유한 모든 특허와 권리를 확보하며, 향후 최대 1억7200만 스위스프랑(약 3005억원) 규모의 마일스톤 지급 의무를 해소했다고 설명했다.
신라젠은 현재 BAL0891의 미국 및 한국 임상시험을 진행 중이며, 기존 고형암에 대한 적응증을 넘어 급성골수성백혈병(AML)까지 확장할 계획이다. 이로 인해 발생할 수 있는 잠재적인 경제적 부담도 이번 계약 변경을 통해 해결됐다.

BAL0891의 급성골수성백혈병(AML) 관련 전임상 연구 결과는 곧 글로벌 학회에서 공개될 예정이다.
김국주 기자
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