회사에 따르면 루미파이는 경미한 자극에 의한 눈 충혈 완화에 효과적인 점안액으로, 지난 1월 한국 식품의약품안전처(MFDS)의 승인을 받았고 미국 FDA 승인이 완료된 저용량 브리모니딘타르타르산염 0.025%(low dose brimonidine tartrate 0.025%) 점안액이다.
이어서 루미파이 점안액은 미국에서 진행된 환자 만족도조사에서 95%가 ‘전체적으로 만족’했다고 답변했으며 92%는 ‘안구 충혈을 현저하게 감소시킨다는 것에 동의’한다고 답변했고, ‘사용 후 눈이 진정되고 상쾌한 느낌을 받았다’는 답변도 92%를 차지했다고 회사측은 설명했다.
바슈롬(BAUSCH+LOMB) 한국지사 김형준 대표이사는 “혁신적인 루미파이 점안액을 한국시장에 출시하게 되어 매우 기쁘다”며, “충혈로 고통받는 환자들에게 환영받는 치료제가 될 것”이라고 말했다.
하수지 기자
press@healthinnews.co.kr