오는 4월 미국 올란도에서 개최되는 AACR에서 에이비온은 ‘ABN401’ 관련 연구 결과 2건, ‘ABN501’ 연구 결과 1건과 추가적인 연구 2건의 발표를 진행할 예정이다.
일반적으로 비소세포폐암 환자 중 2~40%가 뇌전이가 발생하며, 심각한 예후를 보이고 있다. 회사는 환자 유래 MET 변이 비소세포폐암을 이식한 뇌전이 동물 모델(PDX)에 ‘ABN401’을 투약하고 MRI를 통해 종양 크기 변화를 관찰했다. 그 결과 기존 시장의 승인 약물과 비교한 결과, 항암 효능과 안정성에서 경쟁력 있는 결과를 확인했다. 뇌전이가 진행된 실제 비소세포폐암 환자에서도 ‘ABN401’의 효능이 기대되며 이는 임상 진행 중인 ‘ABN401’의 추가 경쟁력이 될 것으로 보인다는 회사측의 의견이다.
지난해 ESMO에서 KRAS 타깃으로 한 비소세포폐암 치료의 내성 기작 중 c-MET 돌연변이가 많은 것이 공개되며, c-MET 타깃 치료제와 KRAS 타깃 치료제의 병용 치료 가능성을 시사한 바 있다. 에이비온은 암젠(AMGEN)의 KRAS 저해제 ‘루마크라스(약물명: Sotorasib)’과 병용 비임상 시험에서 유의미한 결과를 확보했다고 밝혔다.
이번 AACR에서 에이비온은 ‘ABN501’의 비임상 결과도 함께 발표할 예정이다. ‘ABN501’은 유방암, 폐암, 난소암 등 다양한 고형암에 주요 원인이 되는 클라우딘3를 표적하는 혁신 항체신약이다. 환자유래 암세포를 이식한 마우스(PDX)모델에서 항암 효능을 확인하고 그 연구 결과를 공개한다.
이 외에도 에이비온은 항체와 차세대 인터페론 베타를 결합시켜 항암 효과를 강화한 회사의 플랫폼 기술을 EGFR과 TROP2 항체에서 적용시킨 연구 결과도 공개할 계획이라고 전했다.
하수지 기자
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