바이오/헬스케어-헬스인뉴스

㈜코젠바이오텍, 사랑의열매 ‘나눔명문기업’ 200호 가입

㈜코젠바이오텍(대표 남용석)이 1억 원을 기부하며 사랑의열매 사회복지공동모금회(회장 조흥식)의 중견·중소기업 고액 기부자 모임인 ‘나눔명문기업’ 200번째 회원이 됐다고 밝혔다.25일 서울 중구 사랑의열매 회관에서 열린 가입식에는 ㈜코젠바이오텍 백묘아 총괄부사장이 참석했으며, 사랑의열매 김상균 사무총장과 김경희 사회공헌본부장이 함께했다.회사에 따르면 ㈜코젠바이오텍의 기부금은 보호종료아동의 자립을 위한 지원사업에 쓰이게 된다. ‘보호종료아동’이란 아동양육시설·공동생활가정·가정위탁 등 보호시설에서 지내다 만18세가 되어 보호가 종료되고 자립을 해야하는 청소년들을 말한다.㈜코젠바이오텍 백묘아 총괄부사장...
바이오/헬스케어 하수지 기자 2022.02.25 11:26
쓰리빅스, 부산대학교 의학연구원, AI 대학원과 업무협약(MOU) 체결

쓰리빅스(대표 박준형)는 부산대학교 의학연구원과 ‘바이오 빅데이터와 AI 기반 감염질환 진단 마커 및 치료제 개발’, AI 대학원과는 ‘인공지능 융합 기술 분야에 대한 기술 협력 및 인적교류’에 대한 업무협약(MOU)을 차례로 체결했다고 25일 밝혔다.이번 업무협약을 통해 쓰리빅스는 '바이오 헬스' 분야의 '공동 연구 및 사업화를 위한 상호 협력, 바이오 빅데이터 및 인공지능 기술 접목을 위한 기술협력 등의 공동 활동'을 추진하게 된다. 협약식은 부산대학교에서 진행되었다.2021년에 부산대학교 병원과 스마트 진료를 위한 공동연구 협약을 체결하여 연구를 진행하고 있는 쓰리빅스 박준형 대표는 “앞으로 국민 건강...
바이오/헬스케어 임혜정 기자 2022.02.25 10:54
피에이치씨, 코로나 검체채취키트 美 공급계약 이행 완료

피에이치씨(대표이사 최인환)는 약 62억 원의 코로나 검체채취키트 공급계약을 이행 완료했다고 25일 밝혔다. 이번에 완료된 공급계약은 에이치엔드림과 케어캠프를 통하여 지난 2020년부터 미국으로 수출됐다.회사에 따르면 이번에 이행을 완료한 공급계약은 2020년 9월 32억 원의 공급계약과 2022년 1월 29억 원, 2건의 계약이 완료된 것으로 오미크론 변이 확산과 코로나 검사수요 증가로 인하여 미국 수출이 증가한 영향으로 볼 수 있다는 설명이다.회사 관계자는 “최근 오미크론 변이의 확산으로 전 세계적으로 검체채취키트의 수요가 확대되고 있는 상황에서 지속해서 후속 공급계약이 이뤄질 것으로 전망하고 있다”라고 밝혔다.
바이오/헬스케어 하수지 기자 2022.02.25 10:52
휴온스, 덱스콤G6 1형 당뇨 환자들과 소통 강화

㈜휴온스(대표 엄기안)는 지난 23일 1형 당뇨병 환우회 김미영 대표를 비롯해 환자 13명이 화상으로 참여한 가운데 ‘덱스콤G6 FGI(Focus Group Interview)’를 가졌다고 25일 밝혔다.이번 덱스콤G6 FGI는 1형 당뇨 환자들로부터 덱스콤G6 사용으로 달라진 일상을 직접 듣고 교감함으로써, 연속혈당측정기와 1형 당뇨 환자들의 상호 유기적 관계에 대해 보다 깊이 이해하고 공감하기 위해 마련됐다.FGI는 ▲CGMS 등 당뇨관리용품 보급방안 ▲연속혈당측정기 사용 전후 차이점 ▲1형 당뇨병 환우에게 덱스콤을 추천하는 이유 ▲덱스콤에 바라는 점을 자유롭게 토론하는 형식으로 진행됐으며, 휴온스는 토론에서 나온 환자들의 고충과 요청 사항 등...
바이오/헬스케어 임혜정 기자 2022.02.25 10:41
케이메디허브-㈜아스트로젠, 알츠하이머 치료제 개발·생산 협력

지난 23일 케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)가 ㈜아스트로젠과 난치성 신경질환 치료제의 위탁 개발 및 생산을 위한 업무협약을 체결했다고 밝혔다.케이메디허브 의약생산센터는 ㈜아스트로젠의 대표 파이프라인인 자폐스펙트럼장애 치료제(AST-001)의 임상시험용 의약품 위탁 생산 및 분석법 개발, 품질시험 등을 진행했으며, AST-001은 현재 국내 임상 2상 진행중이다.알츠하이머병 치료제인 AST-011 또한 생산센터에서 임상시험용 의약품 생산과 안정성시험을 맡아, 올해 임상1상 승인을 목표로 하고 있다.케이메디허브는 이번 협약을 통해 ㈜아스트로젠의 난치성 신경질환 치료제 개발에 더욱 적극적으로 협력하고...
바이오/헬스케어 하수지 기자 2022.02.25 09:57
와이바이오로직스, PD-1 항체 파이프라인 YBL-006 美 특허 등록 완료

와이바이오로직스(대표이사 박영우)는 24일 자사 파이프라인 YBL-006이 미국 특허 등록을 완료했다고 밝혔다.이번에 미국 특허 등록을 완료한 YBL-006은 PD-1 항체를 기반으로 한 면역항암 후보 물질이다. 면역항암 요법의 대세가 되어가고 있는 PD-1 면역관문을 타깃하는 만큼 로드맵 진척에 따라 신속한 상용화 및 기술수출(L/O)이 가능할 전망이다. 현재 YBL-006은 총 특허출원국가 17개국 중 한국, 미국, 일본, 캐나다, 호주 등 11개국에서 등록됐거나 등록 진행 중이며 나머지 6개국은 심사 진행 중이다.와이바이오로직스는 현재 국내와 호주 등에서 YBL-006의 글로벌 임상 1상을 진행하고 있으며 지난해 6월에는 주요 학회인 미국 임상종양...
바이오/헬스케어 하수지 기자 2022.02.24 14:31
올림푸스한국, 암 경험자 지지와 사회적 인식 개선을 위한 세 번째 고잉 온 웹툰 공개

올림푸스한국(대표 오카다 나오키)은 암 경험자들에 대한 사회적 인식을 개선하고 이들의 사회 복귀를 지지하기 위해 제작한 세 번째 고잉 온 웹툰을 공개하고 이벤트를 진행한다고 밝혔다.올림푸스한국의 대표적인 사회공헌활동인 고잉 온(Going-on) 캠페인의 일환으로 기획된 이번 웹툰도 화제의 웹드라마 ‘며느라기’의 수신지 작가와 협업해 제작된 세 번째 작품이다.첫 번째와 두 번째 웹툰에서는 암 경험자인 주인공이 일터에 복귀한 후 타인과의 관계에서 겪게 되는 심리적 어려움을 표현한 반면, 이번 웹툰에서는 암 경험자인 작가 본인의 경험한 마음속 이야기를 풀어 간다.15년 전 난소암 처음 진단받은 후 현재와 같은 건강한 일상으...
바이오/헬스케어 임혜정 기자 2022.02.24 10:08
코어라인, 美·日 등 주요 5개국 단일 심사 'MDSAP' 인증 획득

코어라인소프트(대표 김진국, 최정필)가 최근 미국, 캐나다, 일본, 호주, 브라질 등 5개 국이 참여하는 의료기기 단일 심사 프로그램인 'MDSAP(Medical Device Single Audit Program)' 인증을 획득했다고 23일 밝혔다.MDSAP은 국제 의료기기 규제 당국자 포럼(IMDRF)에서 의료기기 제조시설에 대한 단일 심사를 통해 안전 및 품질관리 기준 요건에 부합하는 의료기기를 인증하는 제도다.인증 획득 시 미국(FDA) 캐나다(Health Canada), 일본(MHLW), 호주(TGA), 브라질(ANVISA) 5개 국가 규제기관으로부터 의료기기 제조시설에 대한 인증 심사가 전면 또는 일부 면제되는 혜택을 받게 되며, 3년 간의 유효기간을 갖게 된다.코어라인은 이번...
바이오/헬스케어 하수지 기자 2022.02.24 10:05
피에이치씨, 솔루엠헬스케어와 신속항원진단키트 국내∙외 판매 시작

피에이치씨(대표이사 최인환)가 솔루엠 헬스케어와 손잡고 신속 항원진단키트의 국내외 납품을 시작한다고 밝혔다.솔루엠 헬스케어는 유럽 주요국에 대한 공급 및 국내 치과회와 임플란트 업체에 신속 항원진단키트 납품을 위하여 23일 피에이치씨와 공급 계약을 체결하였다.회사측에 따르면 이번 솔루엠의 신속 항원진단키트 유통은 기존 ESL 사업과 큰 시너지를 낼 것으로 기대된다. 솔루엠 헬스케어는 피에이치씨와 협력하여 올해 독일과 프랑스에서 신속 항원진단키트를 승인받은 바 있다는 설명이다.피에이치씨는 이달 엄격한 인허가 기준을 적용하는 호주 식품의약품관리청(TGA)으로부터 타액 신속 항원진단키트를 승인받은 바 있다. 특히,...
바이오/헬스케어 임혜정 기자 2022.02.24 10:01
엑소좀 신약 개발 기업 의기투합, 엑소좀산업협의회 출범

엑소좀을 활용한 신약 개발 기업들이 엑소좀 산업 분야 발전을 위한 ‘엑소좀산업협의회’를 공식적으로 출범하였다고 밝혔다.엑소좀산업협의회는 로제타엑소좀, 브렉소젠, 시프트바이오, 에스엔이바이오, 엑소스템텍, 엑소좀플러스, 엑소코바이오, 엑소퍼트, 엑솔런스바이오테크놀로지, 엠디뮨, 엠디헬스케어, 웰에이징엑소바이오, 이언메딕스, 일리아스바이오로직스 총 14개 기업이 회원사로 참여해 엑소좀 관련 기술을 발전시키고 응용 분야 확대와 산업 활성화를 도모하기 위해 구성됐다.엑소좀산업협의회는 무궁무진한 발전 가능성과 잠재력을 가진 엑소좀 산업이 성장하는데 필요한 토대를 마련한다는 방침이다. 엑소좀 개발 기업의 산업 생...
바이오/헬스케어 하수지 기자 2022.02.23 11:37
퀀타매트릭스, 신속 항생제 감수성 검사기기 dRAST 본격 환자 적용 개시

퀀타매트릭스는 가톨릭대학교 서울성모병원이 신속 항생제 감수성 검사 시스템 dRAST를 도입하고 본격 환자 적용을 시작하였다고 23일 밝혔다. 지난 2월 초부터 가톨릭대학교 서울성모병원은 dRAST에 대한 진료 코드를 오픈하여 중증 패혈증 환자에게 dRAST 검사를 적용하고 있다.회사에 따르면 dRAST는 퀀타매트릭스의 주력 제품인 신속 항생제 감수성 검사 시스템으로 패혈증 양성 판정 이후 4~7시간 이내 항생제를 처방해 주는 솔루션이다.지난 2018년 신의료기술평가 인증을 획득한 이후 다음 해 서울대학교병원에 본격 환자 적용을 시작했으며, 유럽에서는 지난해 12월 독일 림바흐 그룹에서 패혈증 진단 기기로 채택된 후 잇따라 가톨릭대학...
바이오/헬스케어 임혜정 기자 2022.02.23 10:34
노보 노디스크제약 비만사업부, 삭센다® 환자용 애플리케이션 ‘MotivO’ 전격 오픈

노보 노디스크제약(사장: 라나 아즈파 자파)은 2월 22일 삭센다®펜주(이하 삭센다)를 처방받은 환자들에게 제품 및 체중 감량에 도움이 되는 정보를 제공하기 위한 환자용 애플리케이션 ‘MotivO’(이하 모티보)를 전격 오픈했다고 밝혔다.‘모티보’는 삭센다®를 처방받은 환자들이 시·공간에 제약 없이 삭센다® 제품 및 비만 질환에 대한 정보를 습득하고 체중조절 과정을 기록 및 관리할 수 있는 것이 특징이다. 이 어플리케이션에서는 ▲체중조절 과정을 기록하고 변화 과정에 대한 리포트를 확인할 수 있는 다이어리 ▲32주간 매주 체중 감량과 감량된 체중을 유지하는 데 도움되는 정보나 팁을 확인할 수 있는 체중 관리 프로그램 ▲체...
바이오/헬스케어 하수지 기자 2022.02.23 10:24
레졸루트, 경구용 당뇨병성 황반부종 치료제 RZ402 미국 1b상 주요 결과 발표

한독과 제넥신이 최대주주로 있는 미국 바이오벤처 레졸루트(Rezolute, Inc.)가 2월 22일(미국시간) 'RZ402’ 미국 1b상 다회용량상승연구(MAD)에 대한 긍정적인 주요 결과를 발표했다. 이번 결과에 따라 레졸루트는 RZ402의 1일 1회 경구 투여에 대한 가능성을 재확인했으며 올해 하반기 2단계 임상에 돌입할 계획이라고 밝혔다.레졸루트가 개발하고 있는 RZ402는 당뇨병성 황반부종 치료를 위한 혈장 칼리크레인 억제제이다. 기존 주사제의 한계를 극복하는 경구용 치료제로 개발되고 있다. 한독은 2019년 제넥신과 레졸루트에 투자해 최대 주주가 된 바 있다. 이와 더불어 2020년 RZ402에 대한 한국 내 상업화 권리를 획득했다.최근 완료된...
바이오/헬스케어 하수지 기자 2022.02.23 10:20
엔지켐생명과학, 'EC-18' 미 FDA 혁신신약 지정 기대

엔지켐생명과학(대표이사 손기영)은 미국 FDA에 제출한 구강점막염 치료제 ‘EC-18’에 대한 혁신신약 지정(BTD)이 기대된다고 23일 밝혔다.23일 엔지켐생명과학에 따르면, 지난달 FDA로부터 구강점막염 치료제 BTD에 대해 각 피험자 단위의 임상시험보고서(Clinical Study Report) 를 제출해 줄 것을 요청 받았으며, 이번 달 말까지 임상시험보고서를 완료해서 미국 FDA에 제출할 예정이다.BTD란 허가된 치료제가 없는 질병에 대한 약물의 개발과 심사를 촉진하기 위한 제도로, 기존 치료법보다 명백히 효과가 좋거나 부작용이 적은 치료제를 대상으로 한다. BTD에 지정되면 FDA로부터 허가 과정까지 지속적인 지원을 받을 수 있다.엔지켐생명과...
바이오/헬스케어 임혜정 기자 2022.02.23 10:15
엔지켐생명과학, 급성방사선증후군(ARS) 치료제 개발 가속화와 글로벌 라이선싱 추진

엔지켐생명과학(대표이사 손기영)은 EC-18을 이용한 급성방사선증후군(ARS) 치료제의 개발 가속화와 글로벌 라이선싱을 추진한다고 22일 밝혔다.엔지켐생명과학은 같은달 9일 미국 특허청으로부터 EC-18을 이용한 급성방사선증후군(ARS) 치료제의 특허 등록을 허여받았으며, 미국 시장에서의 지적재산권 확보를 바탕으로 본격적인 글로벌 라이선싱에 나선다는 계획이다.이미 엔지켐생명과학의 급성방사선증후군 치료제는 가능성을 인정받아 2017년 12월 미국 FDA에서 희귀질환치료제로 지정(Orphan Drug Designation)을 받았으며, 지정 혜택으로 치료제 품목허가시 7년간 독점 라이선스가 부여되고 R&D 자금 조달 및 세금 인센티브를 지원받는다....
바이오/헬스케어 하수지 기자 2022.02.22 10:24
솔타메디칼, 친환경 냉각제 사용으로 탄소 저감 동참

㈜바슈헬스코리아 솔타메디칼(대표이사 김형준, 이하 솔타메디칼)이 시술 시 표피 쿨링에 사용되는 냉매를 친환경 냉각제로 교체하며 탄소중립을 위한 노력을 시작한다고 밝혔다.지난 2016년 오존층 파괴물질 규제와 관련한 르완다 키갈리에서 열린 몬트리올 의정서 당사국 회의를 통해 수정되어 2019년 발효된 '키갈리 수정안'에 따라 유럽 등 선진국에서는 2019년부터 선제적으로 온실가스 사용을 단계적으로 감축하기 위한 실천을 시작하였으며, 솔타메디칼에서도 이에 발맞춰 냉매 교체에 나섰다.이번에 교체된 친환경 냉각제는 유럽과 미국에서 각광받고 있는 차세대(4세대) HFO(하이드로플루오르올레핀)계 냉매로 오존층 파괴 지수...
바이오/헬스케어 임혜정 기자 2022.02.22 10:17
딥바이오, 국제 학회술대회서 AI 병리 암 진단 연구 다수 발표

㈜딥바이오(대표 김선우, 이하 딥바이오)가 오는 미국캐나다병리학회(USCAP) 및 미국암연구학회(AACR) 학술대회에 자사의 딥러닝 기술을 활용한 암 진단 및 예후예측 관련 연구 초록 총 10편이 채택됐다고 밝혔다.먼저 3월 19일부터 24일까지 미국 로스앤젤레스에서 개최되는 세계적 규모의 병리학 학회 미국캐나다병리학회(USCAP) 연례 학술대회에서는 총 5개의 연구 결과를 발표한다. 연구는 자사의 주요 암 영역인 전립선암을 비롯해 유방암, 폐암 분야에서 딥러닝을 활용한 진단 및 생존분석을 다루고 있다. 채택된 초록은 ▲면역 염색 슬라이드에서의 전립선암 진단 인공지능, ▲유방암 절제조직에 대한 자동화된 조직학적 등급 부여, ▲전립...
바이오/헬스케어 하수지 기자 2022.02.22 10:10
와이바이오로직스-큐어에이아이, 신규 면역항암제 연구개발 나서

와이바이오로직스(대표이사 박영우)가 미국 바이오 벤처 큐어에이아이(KURE.AI)와 손잡고 차세대 면역항암제인 CAR-T를 비롯해 다양한 신약 물질 발굴을 위해 22일 공동연구개발을 위한 MOU(사전양해각서)를 체결했다고 밝혔다.구체적으로 양사는 ▲CAR-T 기반 세포치료제 개발 ▲세포치료제와 항체치료제의 병용요법 개발 ▲인공지능 기반의 항암 타겟 발굴 및 항체치료제 개발 등의 연구 개발에 힘을 모을 계획이다.와이바이오로직스 박영우 대표는 “최근 신약 개발과정에서 AI플랫폼이 적극적으로 활용되고 있다”면서 “이번 큐어에이아이와의 협업을 통해 신약 개발에 더욱 박차를 가할 수 있을 것으로 기대한다”라고 말했다.큐어에이아이...
바이오/헬스케어 하수지 기자 2022.02.22 10:06
㈜바이오파마, 코로나19 치료제 전세계 PCT 국제특허출원

㈜바이오파마는 코로나19 mRNA 백신에 이어 신규 코로나19 치료제에 대한 PCT 국제특허출원을 완료했다고 22일 밝혔다.이번 출원은 코로나 바이러스와 같은 RNA 바이러스 억제하는 50여 개 이상의 물질에 대한 코로나19 항바이러스 활성 스크리닝을 통해 확인된 4개 신규 화합물에 대한 물질특허로서, 지난해 2월 국내 특허출원 후 전 세계 권리 확보를 위해 국제출원(PCT)을 하게 된 것이다.바이오파마 기술연구소 관계자에 따르면 “당사에서 개발하고 있는 코로나19 치료제 파이프라인은 신규 저분자화합물을 활용해 먹는 치료제로 개발하고 있을 뿐만 아니라 바이오파마의 독자적 전달물질(SG6)과 약물전달기술(DDS)을 적용한 신약 개발도 지...
바이오/헬스케어 하수지 기자 2022.02.22 10:02
엔지켐생명과학-에빅스젠, 신약 파이프라인 글로벌 라이선싱 추진

엔지켐생명과학(대표이사 손기영)은 2월 21일 "신약개발기업인 에빅스젠과 지난 18일 전략적 제휴 계약을 맺고 에빅스젠의 신약 파이프라인 AVI-3207(습성 황반변성치료제) 및 AVI-4015(안구건조증 치료제)의 글로벌 라이선싱을 추진하기로 했다"고 밝혔다.에빅스젠은 가톨릭대학교 의과대학 교수인 유지창 박사가 설립하였으며, 면역염증질환 특이적 저분자 신약 및 질환 표적 고효율 세포/조직 전달기술(Drug Delivery System)을 갖고 글로벌 혁신신약을 개발하고 있다.에빅스젠에 따르면, 습성 황반변성치료제 (Wet Age-related Mascular Degeneration:AMD) AVI-3207은 비교동물실험에서 노바티스사의 루센티스(Lucentis), 바이엘의 아일리아...
바이오/헬스케어 임혜정 기자 2022.02.21 10:09